药物化学

文档下载

服务内容

• 美迪西的药物化学服务包括：
  新药靶标的可行性评估高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现 SAR化合物合成及SAR优化专一化合物合成（小分子化合物的合成） 快速合成 PROTAC 分子和 ADC 有效负载,以及脂质、糖脂和磷脂等 新的苗头化合物筛选（活性化合物到先导化合物的发现） 苗头化合物的合成、发现和优化 化合物构效关系研究 计算机辅助药物设计(CADD) 先导化合物的优化到临床前候选药物的确定 专利准备和申请 ELN系统记录多参数优化先导化合物,实现所需目标分子要求（先导化合物合成、发现和结构优化）

  如果您需要专业的药物化学服务，欢迎联系美迪西，了解更多关于我们技术平台和定制化解决方案的详细信息。

  

服务特点

• 按时交付的高效团队
  美迪西化学部拥有专业过硬，高效有素的研发团队。该团队拥有超过40%的硕士、博士及以上学历员工。对待客户的项目美迪西化学部争分夺秒，使命必达，高效按时交付任务，为客户所满意、信赖。其中：
  美迪西化学部现有员工:约 40%拥有博士学位或硕士学位超过10%的员工拥有国外教育背景和/或工作经验基层科研人员(研究员)平均工作经验3-5年中层科研人员(组长级)平均工作经验8-10年高层(主任级以上)平均工作经验15-20年高效的团队：化学反应成功率 > 85%；FTE每人每周交付 > 1个化合物每位科研人员每周完成的反应 > 12个。
• 设备齐全先进
  高通量色谱和质谱技术以及先进的数据处理软件的加持，为药物开发过程中的化合物筛选、化合物分析鉴定、先导化合物优化和化合物物理化学性质分析树立了高标准。美迪西南汇园区10,000平方米的全新实验室。全新的实验室，拥有配套齐全的仪器设施，现代化的流程化管理，都为项目的优质进展提供了有力的保障。
• 特色平台-PROTAC药物
  美迪西药物化学部建立了 PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前热门的靶标蛋白配体资源, 建立广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系统,包括收集了大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助快速高效的合成大量高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发进程。
  此外，美迪西还建立并完善了 PROTAC生物筛选与测试平台，覆盖从早期发现到临床前研究的全流程。
  如果您正在寻找高效的PROTAC药物研发解决方案，欢迎联系我们
• 特色平台-核酸药物
  美迪西的 核酸药物研发平台是一个集药物发现、生产与临床前研究于一体的综合性平台。平台已建成siRNA库，不仅拥有丰富的单体库存，还具备庞大的单体合成砌块库，能够快速完成各类修饰单体的合成。凭借专业的小核酸药物研发团队，美迪西已成功完成多个siRNA药物FTE项目，并有多个项目正在进行中。
  如果您有核酸药物研发需求，欢迎咨询我们的专家团队
• 特色平台-ADC药物
  ADC药物的研究具有高度定制化的特点，由于偶联方式、药物结构的差异，每个ADC药物的临床前研究都面临独特的挑战。美迪西在ADC药物临床前研究中，与客户深入沟通，结合科研骨干的多年实战经验和技术积累，针对每个案例的特点制定精准的实验方案，确保为客户提供高质量的实验设计与研究成果。
  如果您正在开发ADC药物，欢迎联系美迪西

服务案例

晚期恶性肿瘤患者的福音，SHP2变构抑制剂RG001片获批临床

美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床

美迪西一站式助力 | 宝太生物首个自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准

查看更多服务案例

FAQs

• 美迪西药物化学服务解决方案有哪些？

  药物化学是药物早期研发的核心环节，聚焦于全新候选药物的发现、识别与结构优化。通过整合计算建模、高通量筛选（HTS）和理性分子设计，我们能够高效优化分子药效、靶点亲和力及类药性等关键属性。从苗头化合物的发现到先导化合物的系统化优化，我们将活性化合物逐步开发为临床前候选药物，为后续研发奠定基础。虽然药物研发仍面临临床前淘汰率高等挑战，但这套一体化研发策略能够加快从初始药物发现到临床前评价的进程，最终优化药物研发管线。

  研发解决方案

  1、靶点识别与验证

  将计算模型与实验验证相结合，筛选并确定可行的药物靶点。

  2、苗头化合物发现与筛选

  采用多种筛查方法，包含高通量筛选、活性筛选及虚拟筛选。

  3、先导化合物优化

  开展构效关系研究、人工智能辅助建模及多参数优化，改善药物成药性质。

  4、临床前候选药物筛选

  筛选具备理想成药性、适用于临床前研究的化合物。

相关实验室

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
•