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美迪西镇痛药效评价模型| 点亮张江！献礼美迪西成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）| 喜报！美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评！

美迪西受邀出席上海生物医药产业周，分享赋能药企全球化布局的实践路径

美迪西业务拓展部副总裁高璐女士受邀出席，发表主题演讲，并与来自全球的“政产学研医用金”各方力量分享前沿洞察与实践真知，共同展望生物医药出海的发展路径与未来蓝图。

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10月23日直播预告 | 多肽新药制剂早期开发破局路径

10月23日16:00，美迪西特别邀请到制剂部高级组长张雪婷，带来直播《多肽新药制剂早期开发破局路径》。张老师将结合11年实战经验与35+项目经验，从多肽药物特性切入，深度拆解注射、口服、吸入、外用四大核心剂型的早期开发逻辑，提供可落地的解决思路。

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再获国际权威认可！美迪西顺利通过匈牙利OECD GLP认证

美迪西已完全具备支持全球多地申报的能力，可为客户创新药国际申报提供了坚实、可信的一站式临床前研究平台。

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赋能588件IND获批临床、多款新药成功出海！美迪西荣膺“行业引领CRO公司”奖

9月24日，2025中国医药决策者峰会（2025CHDC）暨中国创新药十年成就巡礼活动在北京隆重举行。活动现场，“中国创新药十年荣耀”榜单重磅揭晓。美迪西凭借优质服务质量、硬核技术实力，全球化布局和丰富赋能成果，成功获评“行业引领CRO公司”奖项，不仅是对其综合实力的肯定，更彰显了业界对其行业价值的高度认可。

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3年5个IND，美迪西与依诺科技达成深度战略合作，共同发力慢性疾病新药研发

根据协议，美迪西将成为依诺科技在临床前研发领域的优先合作伙伴，为其提供涵盖药物发现、药学研究、药效与药代动力学评价、安全性评价以及IND申报资料整包的全方位服务。双方明确以“3年实现5个IND项目申报”为阶段性目标，共同推动创新药物的临床前研发。

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沪上论剑，扬帆出海|美迪西亮相国际生物医药大会，聚焦全球化战略

由美迪西协办的“山海会”圆桌论坛成为大会的焦点，由美迪西首席科学官彭双清教授主持。本次圆桌论坛聚焦“药物发现/FIC（前期研究与创新研发）与CRO·CDMO产业协作链”。首场议题重点探讨了“中国生物医药产业的出海战略”。

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专访横琴新创益孙明杰 | 告别 “副作用焦虑”， F-02-2-Na 突围痛风药赛道

痛风药安全世界难题如何破局？听横琴新创益董事长孙明杰院士揭秘F-02-2-Na的突破性优势，展望横琴新创益的未来蓝图！

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硬科技实力获认可！美迪西荣膺科创板2025硬科硬客“投资价值奖”

美迪西凭借在质量体系、技术创新、成果赋能及全球化布局上的卓越表现，荣膺科创板2025硬科硬客“投资价值奖”，得到资本市场与行业对其硬核实力及增长潜力的权威认可。

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教师节 | 有一种“科研满级NPC”，叫带你通关的师父！

在美迪西，“入职配导师” 堪比游戏里系统直接发 “神装”：每个新人入职，都会匹配专属导师。从实验操作的规范细节，到公司流程的轻重缓急；从技术难题的突破思路，到面对压力时的情绪疏导 —— 你的每一个疑问，永远都能得到回应。

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彭双清教授WC13分享中国非动物毒性测试新进展，推动国际合作新机遇

美迪西首席科学官彭双清教授受邀出席第十三届“世界生命科学替代方法与动物使用大会”，并发表两场重磅学术报告。本届大会主题为“融合人类、动物及环境健康的3R理念”。

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9月4日直播预告 | 小核酸药物研发中制剂关键技术要点

美迪西特邀纳米制剂平台负责人常亚博士带来直播《小核酸药物研发中制剂关键技术要点》，从底层技术原理到实战案例，为您系统梳理制剂研发中的难点与突破路径。

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零缺陷通过！美迪西顺利获得OECD GLP认证证书

美迪西再次获得国际监管机构的权威认可，试验报告全球通用！

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