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Nov 22,2021
全面国际化!美迪西两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
美迪西“生物技术药物非人灵长类安全评价专业服务平台”、“同位素药物代谢研究专业技术服务平台”入选上海国际服务贸易示范项目。
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全面国际化!美迪西两大服务平台入选“上海国际服务贸易示范项目”
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服
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美迪西基因治疗产品研发服务平台
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
2020年04月16日,美迪西药理部高级主任韦毅博士见招拆招,详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段:体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。
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【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Apr 29,2020
【云档案】美迪西临床前研究--毒理研究部
美迪西云讲堂第10讲马上开课啦!【云档案】系列将为大家详尽的介绍讲师的研究领域及相关信息,今天让我们走近美迪西毒理研究部!
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【云档案】美迪西临床前研究--毒理研究部
Jan 25,2020
【CEO寄语2020】陈春麟:携手创新,共创未来!
子夜岁交替,鼠年春更新!在这辞旧迎新的时刻,我仅代表上海美迪西生物医药股份有限公司,祝美迪西的朋友们新年快乐,幸福安康!
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【CEO寄语2020】陈春麟:携手创新,共创未来!
Oct 12,2019
美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
药代动力学(DMPK)研究贯穿于先导化合物发现、先导化合物优化、临床前候选化合物(PCC)选择、临床前开发、临床试验等各个阶段,在帮助提高新药研发效率、降低开发后期失败风险方面发挥着重要作用。美迪西正是您开展各类DMPK研究的理想合作伙伴。
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美迪西-您理想的DMPK研究伙伴
Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近,国家药品监督管理局(NMPA)对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的情况进行了定期检查,检查结果显示,美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
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美迪西再次通过NMPA的GLP检查
Sep 30,2017
美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查!
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美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
Aug 21,2017
美迪西药效模型服务
经过13年的沉淀积累,美迪西现已完成200多种肿瘤动物模型的建立,与此同时,美迪西的药理团队在消化系统,代谢疾病,中枢神经及免疫炎症等领域也建立了50 多种动物模型可供客户选择。美迪西药效动物模型是在美迪西与MPI Research 公司合作建立并通过AAALAC认证及符合多国GLP标准的动物房环境下起步发展,之后在美迪西专家团队的独立带领下经过多方验证和考验,完成数量、类别等逐年稳步增长,至今,已受到众多业内客户的高度认可,形成完整的药效动物模型库。
如今美迪西药效团队加入了董文心博士,董博士在抑郁症、老年痴呆症、疼痛、焦虑、帕金森氏症等领域造诣颇深,相信有董博士的加盟,美迪西的在药效服务方面将交出一份更加令客户满意的答卷。
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美迪西药效模型服务
Aug 15,2016
美迪西的生殖毒性研究服务平台
美迪西生殖毒性研究平台由国内资深生殖毒性专家带领专业技术团队,为客户提供更准确的非临床生殖毒性评价,可以更快速有效的推动新药研发进程。
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美迪西的生殖毒性研究服务平台
Aug 05,2008
上海美迪西和MPI研发公司宣布:双方的合资公司在上海正式成立

MPI研发公司和上海美迪西生物医药股份有限公司欣喜地宣布,双方合作成立的新合资公司—美迪西普亚生物医药(上海)有限公司正式落户中国上海张江高科技园区。2008年初,新公司位于川沙经济开发区,面积达50,000平方英尺的临床前研究实验设施将投入使用,新实验设施将达到美国食品药品监督管理局(FDA)以及世界其他管理机构的标准。

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上海美迪西和MPI研发公司宣布:双方的合资公司在上海正式成立