简单来说，肿瘤免疫细胞疗法就是抽取体内的免疫细胞，通过一定的技术手段筛选、激活并扩增我们想要的免疫细胞，再输回体内以引发对肿瘤细胞的免疫作用，因此肿瘤免疫细胞疗法也被称为“细胞过继免疫疗法”。根据所使用的免疫细胞类型不同，肿瘤免疫细胞疗法可以分为TIL细胞疗法、NK细胞疗法、CIK细胞疗法、CTL细胞疗法、CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法等几种类型。在肿瘤免疫疗法研究方面，美迪西构建了同源肿瘤移植模型、局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型、移植CD34+人类脐带血细胞以重建人类造血系统的人源化小鼠模型、异种原位肿瘤移植模型、人源肿瘤移植模型PDX以及肿瘤多药耐药模型等，助力相关科学研究。
Syngeneic Models- 同源肿瘤移植模型测试模型动物利用其完善的免疫系统对抗癌症的能力及免疫疗法的治疗作用。我们为您提供的选择有：
Cancer Type Cell Lines Breast Cancer 4T1,EMT6,JC,C1271 Lung Cancer LLC1(LLC1-luc),KLN205 Colon Cancer CT26.WT, MC-38, CMT-93 Pancreas Cancer Panc 02 Renal Cancer RENCA Melanoma B16-F10(B16-F10-luc),Clone-M3 Liver Cancer H22,Hepa 1-6 Lymphoma A20,EL4,P388D1,L5178-R,E.G7-OVA Leukemia C1498,L1210,WEHI-3 Myeloma J558 Mastocytoma P815 
PBMC Humanized Models- 局部重组人类免疫系统的人源化肿瘤小鼠模型，对于短期研究或高通量的研究尤为有效。美迪西目前可供选择的模型种类有:
Cancer Type Cell Lines Cancer Type Cell Lines Breast Cancer HCC1954 Lymphoma Raji, MOLM-13 Colon Cancer HT29, Lovo, Ls174T Myeloma NCI-H929 Lung Cancer NCI-H292, HCC827 Skin Cancer A431 Leukemia (AML) THP-1 Ovarian Cancer OVCAR-3 PBMC人源化小鼠淋巴瘤移植模型的肿瘤生长及药效评价
CD34+ HSC Humanized Models- 移植CD34+的人类脐带血细胞重建人类造血系统的人源化小鼠，定植于小鼠骨髓，并不断地稳定地产生各类人源的造血细胞、免疫细胞，利用人类免疫系统评价各类免疫疗法。美迪西目前可供选择的模型有：
Cancer Type Cell Lines Brain Cancer U-87 MG Breast Cancer HCC1954, MDA-MB-231, JIMT-1 Colon Cancer HT29, LoVo Gastric Cancer NCI-N87 Lung Cancer HCC827, NCI-H1975, NCI-H292, A549 Lymphoma Raji, TMD8, MOLM-13 Myeloma RPMI-8226, NCI-H929 Pancreatic Cancer Capan-2 Skin Cancer A431 Urinary Bladder Cancer UM-UC-3 
Orthotopic Models- 异种原位肿瘤移植模型可以在评价药效时充分考虑肿瘤细胞和其周围间质间的器官微环境之相互作用并监测肿瘤生长。
Cancer Type Orthotopic Model Orthotopic Model (Luc Cell Line) Brain Cancer U87-MG U87-MG-luc Lung cancer NCI-H1650, A549, NCI-H1975, NCI-H460, LLC1 A549-luc,LLC1-luc, NCI-H1975-luc Colon cancer HCT-116, LoVo HT29-luc Gastric cancer Hs 746T Pancreas cancer Mia-Paca 2 Mia-Paca ;2-luc Breast cancer MDA-MB-231 4T1-luc Ovarian cancer SK-OV-3 SK-OV-3-luc Prostate Cancer PC3 PC-3-luc Renal Cancer A498 Bladder Cancer UM-UC-3 Melanoma B16-F10-luc Liver Cancer H22 Bone Cancer 美迪西为您破除试验与技术上的壁垒，目前具有成熟的原位移植技术，包括脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等。脑部原位移植
肺转移模型
胫骨骨髓腔原位移植
卵巢癌原位移植
PDX Models- 人源肿瘤移植模型PDX保留了病人肿瘤组织的特征，更具有临床相关性，与人源化小鼠相结合，可以建立理想的肿瘤免疫疗法评价模型。美迪西现已开发：
Cancer Type Cell Lines Colon Cancer PDXM-008C, PDXM-016C, PDXM-020C, PDXM-021C, PDXM-057C, PDXM-060C, PDXM-075C, PDXM-076C, PDXM-087C, PDXM-104C, PDXM-095C, PDXM-084C, PDXM-072C, PDXM-069C, PDXM-057C, PDXM-015C, PDXM-002C, Lung Cancer PDXM-054Lu, PDXM-050Lu, PDXM-047Lu, PDXM-053Lu, PDXM-028Lu, Gastric Cancer PDXM-092Ga, PDXM-091Ga, Breast Cancer PDXM-201B, PDXM-202B, PDX-203B Liver Cancer PDXM-211Li, PDXM-212Li Pancreas Cancer PDXM-221Pa, PDXM-222Pa Bladder Cancer PDXM-231U, PDXM-232U Lymphoma PDXM-241Ly, PDXM-242Ly 美迪西的PDX模型研究包括分子水平的基因分型以及肿瘤模型的药理药效评价服务，为研究临床药效提供了高度预测性的模型。肺癌PDX模型的TMB基因突变负荷检测以及模型肿瘤生长曲线
肿瘤多药耐药模型为了更好地研究不同类型药物耐药机理，并制定相应的应对策略，开发新型抗癌药物与疗法，耐药模型的构建显得至关重要。在美迪西，目前我们采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）这四款抗癌药物构建了相应的耐药模型。
在肿瘤耐药模型的构建策略上，我们采用对体外细胞给予药物暴露冲击诱导的方式，来模拟临床病人接受治疗后的获得性耐药产生过程。我们结合了脉冲式（Pulsed）与连续式（Continuous）给药冲击方式。在成功构建体外耐药细胞系后，我们进一步在免疫缺陷小鼠身上构建耐药细胞系的移植瘤模型，研究并评价成瘤情况以及耐药细胞系对受试药物的耐受表现。
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