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研发服务
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01 药物发现
化学
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早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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美迪西助力文献
Mar 16,2026
美迪西助力合作伙伴济煜医药KRAS G12C抑制剂获批上市
美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴，遵循中美双报的GLP标准，为硫酸索西美雷塞片提供了安全性评价研究服务，加速了药物研发进程。
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Mar 09,2026
全球首个B7-H3/PSMA双抗ADC！美迪西祝贺多禧生物DXC014完成首例患者给药
作为多禧生物长期的战略合作伙伴，美迪西为DXC014提供了非临床药代动力学研究与安全评价服务，再一次印证了双方在创新ADC研发道路上持续协同、彼此成就的深度合作关系。
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Feb 13,2026
美迪西助力合作伙伴翰思艾泰全球首创OX40靶向ADC药物HX111获批临床
作为翰思艾泰的合作伙伴，美迪西为OX40靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HX111提供了临床前安全性评价服务，助力该创新ADC药物顺利获批临床。
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Feb 13,2026
MASH新药研发迎新进展！美迪西助力新通药物1类创新药XTYW007片获批临床
作为新通药物的战略合作伙伴，美迪西为1类化学创新药XTYW007片的研发提供了临床前药代动力学和安全性评价研究服务，为该项目顺利获批临床奠定了坚实基础。
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Jan 14,2026
助力创新药物出海+1！美迪西祝贺宜联生物B7H3 ADC授权罗氏
美迪西作为宜联生物的长期合作伙伴，为YL201项目提供了高效的FTE（全时当量）服务，助力客户实现目标分子的高效研发与优化，并参与了宜联生物TMALIN®技术平台建设。
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Dec 31,2025
中国首个AI创新药进入III期临床 | 美迪西祝贺德睿智药口服小分子减重药MDR-001启动III期临床
作为国内首款进入III期临床阶段的人工智能设计药物分子，该进展不仅标志着德睿智药在AI制药领域取得关键突破，也标志着中国AI赋能原创新药研发迈入全新阶段，为本土药物研发开辟了创新路径。美迪西将继续深耕前沿药物研发领域，持续优化技术平台与国际化服务能力，与更多创新药企并肩前行，赋能全球创新药物的开发。
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Dec 09,2025
破解耐药性难题，美迪西祝贺海博为药业HBW-3220胶囊进入关键性Ⅲ期临床研究
上海美迪西生物医药股份有限公司作为海博为药业的战略合作伙伴，很荣幸为HBW-3220胶囊提供了安全性评价、体外药效等试验服务，加速药物研发进程。
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Nov 14,2025
全球首创用于泛瘤种治疗的COX-2抑制剂！美迪西助力合作伙伴安炎达医药MAX-001胶囊获批临床
美迪西作为安炎达医药的合作伙伴，为MAX-001胶囊提供了符合GLP标准的药代、安评试验服务，有力支持其快速进入临床阶段。
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Nov 14,2025
美迪西助力合作伙伴信诺维口服蛋白降解剂XNW34017获批临床
美迪西作为信诺维的合作伙伴，为XNW34017提供了符合GLP标准的体内外药代、安评试验服务，为药物快速获批临床提供了重要技术支撑。
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Oct 31,2025
破局剂型困局！美迪西助力美济医药全球首个口服紫杉醇软胶囊中美双报双批
美迪西为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。
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