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研发服务
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01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
免疫与炎症检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
疼痛疾病模型
肿瘤免疫疗法
镇痛药效评价
肾脏疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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美迪西助力文献
Aug 21,2026
美迪西一站式助力 | 上海谊众药业三功能抗体融合蛋白YXC-001、第四代EGFR激酶抑制剂YXC-002获批临床
作为上海谊众药业的合作伙伴，美迪西遵循中美双报的GLP标准，为YXC-001提供了全套非临床研究（包含药效、药代、安评）；为YXC-002提供了全套CMC（原料药、制剂）及全套非临床研究（包含药效、药代、安评），以高质量数据与高效交付，为临床试验获批筑牢根基。
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Aug 21,2026
美迪西助力 | 翰宇药业司美格鲁肽双适应症授权三生蔓迪，国产GLP-1替代再加速
祝贺翰宇药业司美格鲁肽双适应症授权三生蔓迪，国产 GLP‑1进口替代进程再提速！美迪西深耕 GLP‑1 赛道，已助力 22 件 GLP‑1 类药物获批临床，其中 5 件已完成对外 BD 授权，持续赋能多肽创新药研发！
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Jul 22,2026
全球首个III期阳性B7-H3 ADC！美迪西祝贺伙伴宜联生物注射用依康坦博妥塔单抗申报上市
美迪西作为宜联生物的长期合作伙伴，为YL201项目提供了高效的FTE服务，助力客户实现目标分子的高效研发与优化，并参与了宜联生物TMALIN®技术平台建设，完成了该平台中有效载荷C24、C57及连接子-有效载荷B81的首次合成，同时开发了从价廉易得原料出发、简洁高效地合成有效载荷C24的中间体片段的工艺路线，为TMALIN®平台及后续ADC候选药物的开发奠定了坚实基础。
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Jul 10,2026
PROTAC领域合作再结硕果！美迪西助力战略合作伙伴标新生物全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818获批临床
作为标新生物的战略合作伙伴，美迪西为GT818提供了涵盖药物发现、药学研究、临床前研究（药效、药代、安评）的一站式临床前研究服务。这是美迪西助力标新生物获得IND批件的第三款PROTAC/分子胶药物，标志着双方合作再结硕果，同时我们也获得了标新生物最佳合作伙伴荣誉。
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Jun 24,2026
减少全身性暴露及副作用！美迪西助力科笛生物CU-40104（外用度他雄胺药剂）获批临床
美迪西作为科笛生物的合作伙伴，为科笛生物医药自主研发的外用度他雄胺药剂CU-40104提供了化药乳膏（3个规格）临床样品生产，依托专业的制剂平台与严格的质量控制体系，高效助力该药顺利获批临床。
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Jun 17,2026
唯一符合国际注射规范、可出海的中国r-FSH产品！美迪西祝贺丽珠医药丽优宝®获批上市
美迪西作为丽珠医药的合作伙伴，依托成熟稳定的质量体系与深厚的研发经验，为丽优宝®提供了药代动力学、安全性评价、生物分析等一站式临床前研发服务，凭借真实可靠的研究数据、详尽周密的数据解析以及严苛的质量控制，成功助力该产品顺利获批临床。
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Jun 11,2026
不限癌种，破局NTRK耐药！美迪西祝贺威凯尔医药新一代TRK抑制剂安瑞曲替尼获批上市
作为威凯尔医药合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司为安瑞曲替尼提供了符合NMPA、FDA GLP规范的临床前毒理学试验，系统、科学地验证了药物的安全性与耐受性，高效助推该药获批临床。
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Mar 16,2026
美迪西助力合作伙伴济煜医药KRAS G12C抑制剂获批上市
美迪西作为济煜医药的长期合作伙伴，遵循中美双报的GLP标准，为硫酸索西美雷塞片提供了安全性评价研究服务，加速了药物研发进程。
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Mar 09,2026
全球首个B7-H3/PSMA双抗ADC！美迪西祝贺多禧生物DXC014完成首例患者给药
作为多禧生物长期的战略合作伙伴，美迪西为DXC014提供了非临床药代动力学研究与安全评价服务，再一次印证了双方在创新ADC研发道路上持续协同、彼此成就的深度合作关系。
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Feb 13,2026
美迪西助力合作伙伴翰思艾泰全球首创OX40靶向ADC药物HX111获批临床
作为翰思艾泰的合作伙伴，美迪西为OX40靶向抗体偶联药物（ADC）注射用HX111提供了临床前安全性评价服务，助力该创新ADC药物顺利获批临床。
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