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Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
美迪西作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。这也是美迪西又一个提供全套IND申报服务的成功案例!
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美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
开创肺癌骨转移治疗新范式!美迪西祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
美迪西作为银珠医药的合作伙伴,依托肺癌骨转移模型药效评价模型,为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务,加速了新药研发进程,为此次合作奠定了坚实基础。
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开创肺癌骨转移治疗新范式!美迪西祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
Apr 29,2025
美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴,上海美迪西生物医药股份有限公司为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继美迪西一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后,双方合作达成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 10,2025
破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
上海美迪西生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴,为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务(仅用时5个月),以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从美迪西与恒瑞就新分子药物(ADC/小核酸/CGT)达成临床前评价战略合作以来,这已是继HRS-9563注射液后,双方合作取得的又一重要里程碑。
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破局全球减重赛道,美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的合作伙伴,美迪西依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
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4周降低近10%体重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破!美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的合作伙伴,‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验,为YB-01提供了药效学研究服务,加速推动其实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破!美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
Mar 12,2025
中美澳三报获批案例+1!美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
美迪西作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例!
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中美澳三报获批案例+1!美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
Feb 28,2025
美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
上海美迪西生物医药股份有限公司作为泰尔康的合作伙伴,为Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究(药效学、药代动力学和安全性评价)服务,加速了研发进程。
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美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
Feb 26,2025
零缺陷!美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
上海美迪西生物医药股份有限公司作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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零缺陷!美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
Jan 27,2025
中美双报成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
作为诺源医疗的合作伙伴,美迪西为培泰菁绿的研发提供了药学研究、临床前研究以及IND注册申报等一站式研发服务,共同加速了培泰菁绿的中美双报进程。
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中美双报成功案例+1,美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
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