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研发服务
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01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
免疫与炎症检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
疼痛疾病模型
肿瘤免疫疗法
镇痛药效评价
肾脏疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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IND 100
美迪西助力文献
Oct 16,2026
入选Nature 2025“十大新靶点药物”榜单！美迪西助力艾森药业奥格特韦钠胶囊登鼎世界新高度
美迪西作为艾森药业的合作伙伴，为奥格特韦钠胶囊提供化合物合成、早期工艺放大、早期毒理批制备等临床前研发服务，有力保障了这款全球首创机制抗新冠口服新药的临床前研发与成功上市。
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Oct 16,2026
美迪西助力合作伙伴纳安生物RDC+ADC两项研究入选EANM’26，HER2/TF双靶点研究获选高评分口头报告
作为纳安生物的临床前研发合作伙伴，美迪西为抗体偶联ADC药物B836提供了药效学研究服务，为放射性药物偶联物RB02提供了荷瘤动物模型，以高质量的研究数据赋能临床前研发。
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Oct 16,2026
助力又一款GLP-1/GIP双受体激动剂出海！美迪西祝贺恒瑞医药与诺和诺德就HRS-1596达成独家许可协议
HRS-1596是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，美迪西为恒瑞医药HRS-1596药物提供药代动力学及安全性评价研究服务，支持其NMPA、FDA及OECDⅠ期临床试验申报。
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Sep 30,2026
一份感谢，一份认可｜美迪西助力合作伙伴天士力TSL2402片获批临床
近日，天士力TSL2402片获批获批临床试验，作为天士力的合作伙伴，美迪西收到天士力致谢。这份认可，彰显了客户对美迪西药效研究服务、合规交付水准与项目团队专业精神的肯定，也有力印证了美迪西服务平台的价值。
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Sep 11,2026
TPD中美双报+1！美迪西一站式助力标新生物全球首创RSK降解剂GT818中美双报双批
GT818是全球首个靶向RSK的双功能降解剂，也是标新生物第三个在中美同时获批临床试验的产品管线，也是美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台（包括化学合成、制剂开发、药效学研究、药代动力学、安全性评价）赋能其获得的第三款靶向蛋白降解药物批件。双方在TPD领域的合作再结硕果！
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Sep 11,2026
美迪西制剂CDMO平台助力太极集团新一代RNA聚合酶抑制剂DSC158A片进入临床
美迪西作为太极集团的合作伙伴，依托符合GMP规范的口服固体制剂车间与专业的制剂研发平台，为DSC158A片提供了中试放大、临床样品制备服务，助力该创新药顺利进入临床阶段。
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Sep 11,2026
全球首款长效抗RSV单抗新多妥获批上市！美迪西一站式助力泰诺麦博源头创新
美迪西作为泰诺麦博合作伙伴，为新多妥提供了吸入制剂吸入特性指标研究，以及符合GLP规范的药代和安评等临床前研究服务，以一站式的解决方案高效赋能该药研发进程。
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Sep 01,2026
破解阿片类药物CYP2D6基因多态性影响！美迪西助力华鲁集团新华制药1类创新药LXH-2103获批临床
美迪西助力美迪西作为新华制药的合作伙伴，为LXH-2103注射液提供了全套非临床研究服务（包含药效、药代、安评），凭借高效的项目管理与合规的数据支持，助推该药物快速完成IND申报。
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Sep 01,2026
再添细胞治疗药物赋能成果！美迪西助力爱萨尔生物IxCell PB-ZRAK注射液获批临床
作为爱萨尔生物的合作伙伴，美迪西依托CGT服务平台，为IxCell PB-ZRAK注射液提供了药效学服务。双方以专业协同攻克技术难关，共同推动细胞疗法在晚期肝癌领域取得关键临床进展。
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Aug 21,2026
美迪西一站式助力 | 上海谊众药业三功能抗体融合蛋白YXC-001、第四代EGFR激酶抑制剂YXC-002获批临床
作为上海谊众药业的合作伙伴，美迪西遵循中美双报的GLP标准，为YXC-001提供了全套非临床研究（包含药效、药代、安评）；为YXC-002提供了全套CMC（原料药、制剂）及全套非临床研究（包含药效、药代、安评），以高质量数据与高效交付，为临床试验获批筑牢根基。
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