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在mRNA疫苗领域，美迪西长期与加拿大Acuitas等公司合作，深耕LNP-mRNA类药物及疫苗的有效性与安全性评价，建立了成熟的mRNA疫苗生物分析技术平台，涵盖mRNA水平的生物分布分析、mRNA表达蛋白抗原的生物分布分析、T细胞因子分泌水平评价、总抗体与关键结构域抗体效价分析，以及基于竞争性Assay或假病毒的中和抗体分析，可系统评估疫苗的组织靶向性、抗原表达、细胞免疫与体液免疫应答及功能性中和抗体水平，为mRNA疫苗的临床前研发提供全面数据支撑。 在服务优势层面，美迪西建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证，已成功助力多家国内外药企完 mRNA疫苗、肿瘤疫苗、传染病疫苗的临床前研究。

六月，美迪西将举办1场线上直播，并出席2026药未来峰会、BIO International Convention 2026、EFMC-ACSMEDI 2026和第十三届北京亦庄（京津冀）生物医药产业大会等5场国内外重磅行业活动。

美迪西已成功助力17个GLP-1药物获批临床，将立足产业周期，深度剖析GLP-1领域的专利格局、仿创机遇及未来疗法的演进路径。

体内药效模型是临床前药物研发过程中不可或缺的重要工具。美迪西提供多样化的药效学与药理学模型，覆盖肿瘤、代谢、神经系统、心血管、炎症、消化系统及眼科疾病等多个研究领域。

无论是药物分子的设计、合成、分离纯化，还是质量分析与结构表征，不同类型的化合物都需要采用相应的研究策略。针对酰氯化合物、胺类化合物、大极性化合物、手性化合物、氘代化合物等，选择合适的分析方法，对于提高研发效率和保证产品质量具有重要意义。

美迪西已助力恒瑞医药siRNA 药物HRS-5817注射液、口服小分子GLP-1RA HRS-7535，韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊，质肽生物司ZT001 GLP-1美格鲁肽注射液，德睿智药小分子GLP-1RA MDR-001片等获批临床，展示了CRO如何加速药物从实验室到临床的进程。

DAC不仅是ADC与PROTAC的简单相加，更是一种全新的治疗逻辑：用抗体的精准，赋予降解剂以方向；用降解剂的机制，突破传统药物的边界。伴随着MNC的强劲布局与以美迪西为代表的CRO平台的持续赋能，DAC将为攻克肿瘤耐药、拓展治疗边界提供全新利器。

作为加速药物从Idea到IND研发的CRO，美迪西立足自身技术优势，深耕疫苗临床前研发，持续助力全球疫苗创新，为公共卫生安全贡献专业力量。

美迪西提供整合性的化学、生产与质量控制（CMC）服务，支持药物研发从临床前研究到IND申报、临床试验直至早期商业化的全过程。通过整合原料药（API）工艺开发、制剂开发、分析与质量体系以及GMP生产能力，我们构建了一站式CMC平台，旨在降低监管风险、加快研发进程，并保持长期开发的灵活性。

美迪西2026年5月将举办"多肽制剂的质量研究"线上直播1场，并出席Swiss Biotech Day 2026、SAPA-GP 2026、2026年CBA-China中国年会及Nordic PMF 2026等线下重磅会议7场。