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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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生物分析
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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Nov 28,2025
英国发布《科学试验中的动物替代》战略规划图：推动全球安全性评价范式重构
2025年11月，英国政府发布了具有里程碑意义的政策文件《科学试验中的动物替代：支持替代方法开发、验证与应用的路线图》。这份详尽的规划图不仅代表了英国在推动非动物测试方法方面的雄心，更以系统性的行动框架和清晰的时间表，预示着全球毒理学安全性评价领域将迎来一场深刻的范式变革。该战略的发布，标志着英国在推动科研动物伦理和科学研究方法现代化方面迈出了决定性的一步。
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Nov 27,2025
【一期一会】美迪西十二月活动预告：线上直播与重磅会议合集 | Your December Event Guid
美迪西将于12月参加在上海举办的第六届中国生物医药创新与前沿技术峰会、在台北市南港区举办的第二届中国台湾新药研发论坛以及长三角药物化学研讨会等多场国内行业会议，并同步举办3场线上直播活动。
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Nov 25,2025
胃的自白：一位上班族“胃”的控诉——写在 2025 年第七个 “胃癌关爱日”
第七个“胃癌关爱日”。我想用我残存的力气，向我的主人，也就是正在读这封信的你，诉说我的故事。这或许，也是千千万万个正在被忽视、被伤害的“我们”，共同的故事。
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Nov 25,2025
从毒性属性到可接受风险：药物毒理学与药物安全性评价的理念辨析
本文旨在厘清药物毒理学和药物安全性评价从核心概念、应用范围到终极目标的本质区别，为从业人员构建一个清晰、坚实的认知框架，以期提升整个药物安全性研究体系的科学性与规范性。
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Nov 19,2025
美迪西临床前药理学服务：体内、体外和离体研究
美迪西提供临床前药理学研究服务，包括体内药理药效学研究、体外药物作用机制研究及离体组织分析，以可靠数据支持IND申报决策，提升临床转化成功率。
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Nov 14,2025
糖尿病与幸福感：2025 糖尿病创新疗法给出了怎样的答案？
随着创新技术加速转化与应用，糖尿病治疗理念正经历深刻变革——从传统血糖控制迈向综合管理，并逐步探索功能性治愈的可能，为全球数亿患者带来前所未有的希望。
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Nov 14,2025
不同监管机构GLP检查大不同？如何应对！
不同国家和地区的监管机构在开展 GLP 检查时，因地域法规体系、药品监管目标以及行业发展阶段等因素的差异，在检查依据、范围、重点、流程及结果处理等方面存在明显不同。
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Nov 14,2025
破解转化难题——糖尿病足溃疡研究
临床前糖尿病足溃疡模型在新药研发中具有重要作用。美迪西可提供模拟临床症状的糖尿病足溃疡动物模型。目前常用的模型构建方法主要包括自发性模型和诱导性模型。
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Nov 06,2025
CAR-T疗法迎来高光时刻：疗效突破、出海加速与支付破冰
近期，中国CAR-T细胞治疗领域捷报频传，在临床疗效、适应症拓展、国际化进程以及关键支付环节取得一系列里程碑式的突破，标志着该领域正从技术成熟期迈向产业化与可及性提升的新阶段。
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Oct 31,2025
多肽新药制剂的早期开发试验中难点解答
多肽药物在体内易被酶降解，稳定性较差，半衰期较短，因此其制剂的早期开发成为突破这些瓶颈的关键环节。在早期制剂研究中通常会面临哪些问题？又该如何应对？
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