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近日,成都海博为药业有限公司首款自主创新药HBW-3220胶囊的 Ⅲ 期临床试验方案,已顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)评审。
上海美迪西生物医药股份有限公司作为海博为药业的战略合作伙伴,很荣幸为HBW-3220胶囊提供了安全性评价、体外药效等试验服务,加速药物研发进程。
四代BTK抑HBW-3220胶囊
实现跨代突破,破解临床耐药难题
作为海博为药业自主研发的核心成果,HBW-3220胶囊凭借 “可逆、非共价” 的分子设计与 “四代BTK抑制剂” 的技术定位,从根源上破解了当前BTK抑制剂治疗领域的核心痛点 ——耐药难题。相较于前三代BTK抑制剂普遍受制于C481S突变耐药的局限,HBW-3220胶囊实现了“跨代突破”:不仅能高效克服C481S突变耐药,更对临床中新出现的 L528W、T474I 等多种耐药突变展现出优异的抑制效果,为B细胞淋巴瘤患者提供更多优质的用药选择,有望填补全球百亿级BTK抑制剂后续治疗市场的空白。
更值得关注的是,已完成的Ⅰ/II 期临床研究充分印证了HBW-3220胶囊在安全性与有效性上的双重优势,显著优于当前已上市同类药物,开发潜力巨大。
(1)安全性良好:在整个临床观察期内,HBW-3220胶囊所有剂量组的患者均未出现剂量限制性毒性事件(DLT),且 3 级及以上不良反应的发生率明显低于已上市三代BTK抑制剂 Pirtobrutinib,为患者长期用药安全提供了坚实保障。
(2)治疗效果显著:针对不同治疗情况的患者,HBW-3220胶囊均展现出优异的治疗效果:对于携带C481S突变和T474I 突变的慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者,能够实现近乎完全的客观缓解率;对既往接受过至少 1 种BTK抑制剂治疗的患者,其疗效既比肩于标杆药物 Pirtobrutinib,又解决了Pirtobrutinib不能解决的T474I等耐药问题,为“耐药后无药可用”的患者点亮希望;即使是对于初次使用 BTK 抑制剂的患者,HBW-3220 胶囊的疗效同样表现优异,即便与已上市BTK抑制剂相比,也显示了同类最佳(BIC)的强劲潜力。

“肿瘤+自免”双赛道布局
HBW-3220胶囊未来前景可期
HBW-3220胶囊的价值也远不止于肿瘤治疗领域,该药还获得了新增适应症(肾小球肾炎)的临床批件,在自身免疫性疾病领域也有深厚的开发潜力,未来有望打造 “肿瘤+自免”双赛道布局,进一步打开市场增长天花板。HBW-3220胶囊快速推进至Ⅲ期临床,体现了海博为药业强大的创新能力与执行力,也为海博为药业打通“创新研发到市场价值转化”的关键链路。
目前,海博为药业已完成临床研究团队的全面升级,将以“全速推进”的策略开展HBW-3220胶囊在B细胞淋巴瘤适应症上的Ⅲ期临床研究。
关于美迪西一站式临床前研发服务平台
在药物研发过程中,专业、高效的临床前研究是推动创新药快速进入临床的重要保障。作为一站式生物医药临床前研发服务平台,美迪西在临床前研究服务包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等,已建立510多种肿瘤药效评价模型(包括人源化肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型等),可为ADC、 PROTAC、抗体、核酸、细胞疗法等创新药物提供符合国际标准的一站式临床前评价方案,支持全球多地申报。截至2025年6月,美迪西已助力588件通过NMPA、FDA、TGA、PMDA、KFDA的审批进入临床试验。
美迪西祝贺海博为药业首款创新药HBW-3220胶囊进入关键性Ⅲ期临床研究,期待HBW-3220胶囊接下来的临床试验进展顺利,早日上市造福全球患者。美迪西将依托一站式生物医药临床前研发服务平台,持续为海博为药业及全球创新药伙伴提供坚实支撑,共同加速突破性疗法的研发进程。
关于海博为药业
海博为药业是一家以临床需求为导向,以源头创新为核心驱动力,重点致力于靶向创新药研发的高成长性高新技术企业。公司集结了一支国际化、专业化的研发管理团队,覆盖创新药研发从靶点筛选到注册上市全链条各个专业领域。海博为药业研发速度快、成果质量高,布局了十余条创新药研发管线,聚焦肿瘤、疼痛、中枢神经系统疾病等多个热门领域,搭建了差异化的透脑药物开发平台;申请国内外发明专利70余项,获得国内外授权近30项;确定11个PCC,其中5项已进入临床研究阶段,多项研究成果入选国际重量级学术会议,如ASCO、EHA等等,展现出海博为药业坚实的自主创新力、行业竞争力和可持续发展力。未来发展中,海博为药业将充分发挥药物研发方面的优势,力争国际最优/国际首创,加大研发投入,深化合作,采取开放式、多层次、多方位的合作模式,通过创新药区域权益转让、创新药和改良新药技术合作及技术转让等多维度合作方式,对外寻求合作伙伴,共同开发质优价更优的中国好药!
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