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01 药物发现
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02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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喜报！美迪西分析测试中心通过CNAS现场审评！
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美迪西镇痛药效评价模型
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点亮张江！献礼美迪西成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）
Mar 19,2025
AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。
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Mar 19,2025
3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解
3月26日16:00，美迪西特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。
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Mar 19,2025
下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭！专访泰尔康生物孙立春博士
听泰尔康生物孙立春博士讲述蛋白偶联药物的研发挑战与机遇！
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Mar 17,2025
精益求精 | 美迪西闪耀BIO CHINA 2025！
美迪西展示了生物医药临床前领域的创新技术与服务平台。资深科研人员和专业商务团队在展台答疑并与参观者深入交流。
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Mar 12,2025
世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
美迪西可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，美迪西还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。
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Mar 12,2025
5大关键句，解读两会生物医药政策与美迪西实践路径
作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台，美迪西深以5大实践路径精准响应国家政策，赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。
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Mar 12,2025
独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
来听听美济医药黄慧瑜博士讲述口服紫杉醇软胶囊MJ-C001的创新之处，以及美济医药的研发优势吧
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Mar 06,2025
朝夕“互作”，“酶”你不行！美迪西SPR检测、酶活性评价服务妇女节礼遇限时开启
活动期间,女性科研工作者送样进行SPR检测及酶活性评价服务可享8~9折优惠；累计订单金额大于38000元，可获得200面值京东真情卡。
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Mar 06,2025
美迪西酶活性评价服务
酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。美迪西酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。
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Mar 05,2025
3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
为助力GPCR药物研发，美迪西特邀在GPCR领域深耕多年，拥有深厚研究功底与丰富实践经验的项目经理侯利苹博士，带来直播《解码GPCR四大活性检测技术》，深入探讨更实用、更高效的检测方法
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Mar 05,2025
美迪西生物医药召开2024年度表彰大会
2025年2月27日，美迪西生物医药2024年度表彰大会“致敬榜样 逐光而行”在浦公检测大礼堂隆重召开，公司高管出席表彰大会。如今，生物医药行业正站在科技创新的风口浪尖，每一次突破都可能改写人类健康的未来。在过去的一年，我们也在这浪潮中奋力前行，用汗水和智慧书写着属于我们的篇章。此刻，我们齐聚于此，不仅是为了回顾过去的成就，更是为了致敬那些在平凡岗位上创造非凡的榜样，让我们在榜样的光芒下，逐光而行，奔赴更美好的未来。
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Mar 05,2025
美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
上海美迪西生物医药股份有限公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并获得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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