彭双清教授WC13分享中国非动物毒性测试新进展，推动国际合作新机遇

近日，“第十三届世界生命科学替代方法与动物使用大会——融合人类、动物及环境健康的3R理念” 在巴西里约热内卢圆满落幕。本届大会汇聚了全球优秀科学家、监管机构与产业界代表，共同推动非动物测试方法的发展与应用。世界生命科学替代方法与动物使用大会是推动实验动物“替代、减少、优化”（3R）原则的全球顶级盛会。汇聚科学家、企业及监管机构，远不止是一个学术论坛，更是推动全球科研范式向更人道、更高效、更精准转变的核心引擎。

来自全球四十多个国家、涵盖不同领域的八百余名参会代表参加本次大会。参与者包括：前沿科学家（毒理学、药理学、生物工程、计算生物学等）、行业研发领袖（制药、化妆品、化学品等）、政府监管与政策制定者（如FDA、NMPA、OECD等）、动物福利组织及伦理学者等。“产学研政”四位一体确保了前沿科学能快速转化为行业标准与监管政策。

会议设有数十个平行专场，深入探讨替代技术在各个细分领域的突破性应用，包括：人类健康与药物开发、环境健康与化学品安全、化妆品与消费品安全、新兴技术与跨界融合、法规接受与全球协调等。大会的核心在于搭建一座全球桥梁，推动政策变革、凝聚全球共识。

美迪西首席科学官彭双清教授作为中国权威专家受邀出席，并发表两场重磅学术报告“中国非动物毒性测试策略：发展与挑战 (Non-Animal Toxicity Testing Strategies in China：Development and Challenges)”和“中国非动物测试的演变：化妆品安全监督管理条例（CSAR）下的机遇与挑战 (The Evolution of Non-Animal Testing in China: Opportunities and Challenges Under CSAR)”向国际同行系统阐述了中国在非动物毒性测试策略方面的发展历程、成就与挑战。详细如下：

中国替代法发展历程 

彭教授在报告中指出，中国自1997年起逐步将“3R原则”（替代、减少、优化）纳入国家科技发展规划。2006年发布了《关于善待实验动物的指导性意见》的通知，2011年启动首个化妆品替代方法国家项目，标志着中国在替代法领域的系统性布局。截至目前，中国已采纳超过16项OECD推荐的体外测试方法，并将其纳入化妆品、化学品、药品等多个领域的国家标准中。

美迪西NAMs平台

作为中国创新药研发的赋能者，美迪西不仅是政策的践行者，更是技术创新的引领者。彭教授向世界展示了美迪西布局NAMs技术平台：

AI药物发现服务平台
体外安全评估技术平台
类器官（Organoid）与PDXO模型平台
生理药代动力学PBPK平台

这些平台构成了美迪西新途径方法（NAMs）药物研发服务体系的核心竞争力，为全球药企提供符合国际趋势的动物实验替代解决方案。

毒性测试新范式

彭教授指出，中国的替代法研究已超越简单的“方法替代”，正迈向机制导向的毒性测试新范式。通过构建有害结局路径（AOP）框架，结合PBPK模型和人源细胞模型，科学家们能够更精准地预测化学物对人体健康的潜在风险，实现从“描述毒理学”向“预测毒理学”的革命性转变化。

挑战与机遇并存

尽管中国在替代法领域取得显著进展，仍面临资源分散、区域发展不均衡、产业接受度不一等挑战。彭教授强调，未来需加强跨部门协作、国际共识对接与技术转化能力，推动中国在全球替代法治理中发挥更大作用。

中国力量

中国正在全球替代法研究中发挥日益重要的作用。彭教授的报告展现了中国在非动物测试领域的持续探索，也反映出中国科学家对全球3R理念的积极响应与不懈追求。在产业界，以美迪西为代表的企业正通过技术创新与国际合作，努力跟进国际替代法发展的前沿动态，推动我国在该领域的持续进步与能力建设。

探索不止  

世界生命科学替代方法与动物使用大会不仅是科学交流的平台，更是推动全球毒性测试范式转型的重要契机。 中国代表的精彩发言，标志着中国在非动物测试领域已具备国际话语权，未来将继续为全球健康科学与伦理进步贡献中国智慧。

会议虽已落幕，但探索不止。美迪西将继续秉承科学精神与伦理关怀，携手全球伙伴，共同推动药物研发向着更科学、更人性、更高效的未来迈进！