共话科创板7万亿增长之道！美迪西以

当前，全球产业链重构与科技竞争激化背景下，资本市场成为新质生产力培育核心引擎。2025年政府工作报告锚定新质生产力与产业体系建设路径，上市公司借科创板新政、“并购六条”等政策机遇激活发展动能。

7月23日，科创引领·资本赋能——上市公司高质量发展系列讲坛（第九期）在中国金融信息中心圆满举办。活动聚焦硬科技企业创新与竞争力提升，吸引60余位上市企业高管、行业协会代表及金融投资界人士共襄盛举。

上海市美迪西生物医药股份有限公司创始人、董事长兼CEO陈春麟博士受邀出席，并以"市值提升=创新驱动力×高质量发展"为主题发表演讲，系统阐述美迪西在新药研发领域的实践成果，为生物医药行业高质量发展提供方法论借鉴。 

创新驱动 以技术突破构筑核心竞争力

陈春麟博士在报告中强调，美迪西的市值增长逻辑，根植于 “创新驱动力” 与 “高质量发展” 的协同共振。在创新技术领域，美迪西已构建起覆盖药物研发全链条的技术矩阵：完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台，打造“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体创新技术服务平台，覆盖药理学、药代动力学及毒理学评价全流程；同时深耕偶联药物技术，形成“抗体+”万物皆可联的XDC偶联药物开发能力，为生物偶联药物研发提供广泛支撑。

创新服务平台的多元化布局是美迪西的突出优势。目前，公司已建成ADC、细胞与基因治疗（CGT）、PROTAC、mRNA疫苗、核酸药物、抗体药物、多肽药物等特色新分子药物研发服务平台。截至2025年6月底，美迪西已成功助力580+件IND获批临床，包括30件ADC药物、42件抗体药物、7个细胞治疗类药物、10个蛋白和融合蛋白药物、6件PROTAC药物、2件核酸药物、19件GLP-1药物等。

此外，AI技术的深度融合成为创新加速度的关键。美迪西AI-ADMET平台通过全维度属性覆盖、大规模知识萃取及动态进化架构，在药物研发早期筛选、成药性评价、IND申报及临床阶段提供全流程智能支持，形成“预测-验证-进化”的闭环增强回路，显著提升研发效率与成功率。 

高质量发展 以体系化建设夯实发展根基

在质量管理层面，公司构建了覆盖全球主要标准的资质体系，包括符合中、美、欧要求的GLP实验室认证，以及CNAS认可、AAALAC认证、ABSL-2和BSL-2等资质，确保服务质量与国际接轨。同时，引入了Provantis GLP Tox、EMPOWER数据采集系统、Chromeleon色谱数据系统及LIMS系统等先进管理工具。此外，公司围绕人才梯队建设、运作流程规范、投关管理优化及回报机制完善等维度，构建了全面的高质量管理体系。

本期讲坛是由中国上市公司协会、上海市人民政府合作交流办公室指导新华投控、上海市工业中国金融信息中心、经济联合会、上海上市公司协会、长三角资本市场服务基地联合国泰海通证券、宁波银行等单位共同主办。

市值提升需以技术创新夯实核心竞争力，以规范运营赢得资本信任，二者协同发力方能实现价值最大化。美迪西将持续秉承”创新驱动，质量至上”的服务理念，“深化“AI+CRO”战略布局，以更开放的创新技术生态、更严谨的质量治理体系，助力中国生物医药产业迈向全球价值链高端，为投资者创造更大价值回报。