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2016
FDA批准的新药向来都是国内医药研发者关注的焦点，了解这些新药的具体信息是制药企业必不可少的一门功课。
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2016
蛋白质药物用于人类疾病的治疗近几年得到飞速发展，但蛋白质药物却存在诸如半衰期短、高免疫原性、低溶解性、易被酶水解等弊端。
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2016
《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》提出：“开展中成药上市后再评价，加大中成药二次开发力度，开展大规模、规范化临床试验，培育一批具有国际竞争力的名方大药。”为上市后中成药的再研究作出规定，其影响不亚于仿制药一致性评价。
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09
2016
【新闻事件】：今天美国生物技术公司Epizyme的表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat的IND申请被FDA受理，将开始BAP1缺失间皮瘤的临床开发。
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09
2016
提起印度，很多人印象中仍是脏乱的街市及薄弱的基础设施，很少有人会想到，它现在不仅是“世界药房”，也是目前全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。
