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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
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mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
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细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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IND 100 美迪西助力文献
Nov 23,2023
美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
美迪西作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。
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美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
Nov 23,2023
美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床，是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破，充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先地位，及其长达8年的深厚积淀和独特优势，也为美迪西临床前研发服务平台增新添成功案例！
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美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Nov 15,2023
美迪西助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
HB0052在美国获批临床，不仅开启华奥泰全球化战略的关键一步，硬核展现了华奥泰深厚的自主研发和技术创新实力，以及完善的抗体偶联药物研发平台，也是美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台快速落地的又一个成功案例。
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美迪西助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
Oct 31,2023
美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。
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美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
美迪西助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力，也再次验证了美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。
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美迪西助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
Aug 10,2023
美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。
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美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
Jul 27,2023
美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了美迪西临床前研究的技术服务力量。
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美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
Jul 21,2023
美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
美迪西为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 21,2023
美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效完成。
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美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
Jun 20,2023
美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次美迪西与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
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