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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
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PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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成药性研究平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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KRAS新药研发服务
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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Jun 14,2023
美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是美迪西药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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美迪西助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
Jun 08,2023
美迪西助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
美迪西将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！
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美迪西助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
美迪西助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力
Mar 09,2023
美迪西助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
贺轩竹生物全球首个完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床！美迪西符合GLP规范的临床前研究服务再添成功案例！
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美迪西助力轩竹生物研发的完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物KM501获批临床
Feb 24,2023
美迪西助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
祝贺柯菲平！美迪西为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。
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美迪西助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市
Feb 21,2023
“量”半功倍，美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
美迪西作为盛世泰科的合作伙伴，为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，以及Ι期临床生物分析，助力其高效、高质的研发。
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“量”半功倍，美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂，上市申请（NDA）获受理
Feb 13,2023
美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
美迪西作为英百瑞的合作伙伴，为IBR854细胞注射液提供了符合GLP规范的（包括药物动力学研究和安全性评价）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。
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美迪西助力英百瑞CAR-raNK细胞疗法获批临床
Nov 04,2022
美迪西助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
作为质肽生物的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西）为质肽生物司美格鲁肽注射液提供了全套临床前研究服务，为质肽生物ZT002提供了符合中、美、澳三国申报的药效服务，加速了海外临床申报进程。
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美迪西助力质肽生物司美格鲁肽注射液临床申请获CDE受理；推进ZT002中、美、澳三报
Oct 20,2022
助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，美迪西与安谛康达成合作
1类抗流感新药ADC189在启动临床II/III期试验的同时，也将新增对儿童适应症的研究。美迪西有幸承接了ADC189的制剂研发，助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。
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助力国产抗流感新药ADC189制剂研发，美迪西与安谛康达成合作
Sep 26,2022
美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
RG002是凌达生物自主研发的抗肿瘤一类新药不可逆pan-FGFR抑制剂，适应症为晚期恶性肿瘤。美迪西作为睿跃生物的合作CRO，在RG002研发中，提供了从FTE合作形式的药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究（药学、安评）等在内的临床前研究服务，加速了RG002研究进程。
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美迪西助力 丨 凌达生物泛FGFR1-4 不可逆抑制剂RG002片获批临床
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