关于我们
美迪西简介
企业文化
管理团队
公司历史
CEO致辞
荣誉资质
研发服务
研发服务
01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
下载中心
合作伙伴
成功案例
科研速递
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
视频资源
市场活动
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
EN
×
EN
首页
关于我们
关于我们
美迪西简介
管理团队
荣誉资质
企业文化
研发服务
药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
FAQ
服务平台
一站式综合研发
新分子类型药物研发
药物研发关键技术
常见疾病药效评价
高端制剂研发
靶向药物研发
分析测试中心
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
知识产权保护
客户评价
合作伙伴
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
在线
咨询
电话
业务咨询
中国：
Email:
marketing@medicilon.com.cn
业务咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:
marketing@medicilon.com
在线咨询
留言
在线留言
×
搜索结果包含
的内容
服务（）
新闻（）
活动（）
下载（）
Apr 09,2026
T24展台见！美迪西与您相约BIONNOVA，共探核酸药物新前沿
美迪西核酸平台负责人黄奡博士将出席第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月22日“核酸药物研发突破”论坛分享：抗体-寡核苷酸偶联物技术实践：偶联化学、DAR控制与表征分析。
查看更多
Apr 09,2026
4月15日上海 听美迪西彭双清教授讲创新药研发平台如何“从服务到赋能”
美迪西彭双清教授将参加由允咨医药主办的“MAH监管落地与药品研发质控创新研讨会”，并出席论坛二：药品研发及质量控制，带来：从服务到赋能: 创新药一体化研发平台的构建与实践的精彩演讲。
查看更多
Apr 08,2026
与美迪西相约AACR 2026 | 一起破解肿瘤与免疫疗法临床前转化难题
美迪西美国公司总裁 Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁 Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁 Dr. Steven Zhang带领美迪西团队参加美国癌症研究协会（AACR）年会，与全球同行展开高端深度对话。
查看更多
Apr 01,2026
【一期一会】春风有信，四月相约 | Meet Us Where Science Blossoms
四月，美迪西将主办1场线上直播，并参与包括 BioTrinity 2026、DDC 2026、“MAH监管落地与药品研发质控创新研讨会”以及“第六届多肽与减重药物前沿创新峰会”等在内的9场国内外会议，期待与您春日相逢，共赴研发新征程。
查看更多
Mar 05,2026
聚焦ADC临床前安全评价｜美迪西邀您共聚成都药融圈峰会，彭双清教授重磅分享
美迪西首席科学官彭双清教授将出席由药融圈主办的“第十一届成都生物医药创新峰会”论坛一：抗体药物与ADC药物创新开发，并带来支持临床成功的ADC临床前研究策略与安全性评价关注点的精彩演讲。
查看更多
Feb 12,2026
美迪西生物医药2026年会盛典暨表彰大会圆满落幕
盛事如约，共启新章。2026年2月9日，美迪西生物医药2026年会盛典暨表彰大会在温馨喜庆的氛围中隆重举行。全体同仁欢聚一堂，回首过往一年的耕耘与收获，共话新年的希冀与征程。
查看更多
Jan 26,2026
迎接eCTD时代，美迪西注册申报平台助力新药高效合规申报
作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西凭借对全球药政法规的深刻洞察与技术积累，早已前瞻性构建了符合国际标准的eCTD制作及注册申报平台，为药企提供从容应对新政、加速药品上市的一站式解决方案。
查看更多
Jan 23,2026
案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
美迪西为一项小分子新化学实体 (NCE) 项目提供了高度集成的一站化 CMC 服务，助力该项目自启动之日起约 12 个月内获得了新药临床试验申请 (IND) 的批准。
查看更多
Jan 23,2026
案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
在一项小分子项目中，美迪西对 API 的合成路线及固态形态策略进行了重新设计，显著提升了可制造性、安全性和分析控制能力。该项目系统整合了工艺化学、固态科学与分析方法开发工作。
查看更多
Jan 14,2026
美迪西@JPM 2026，诠释CRO核心角色 | Bilingual
美迪西药物发现及药学研究事业部总裁段茂圣博士在主题演讲中指出，中国CRO行业已逐步实现从“服务提供者”到“创新生态共建者”的战略转型。
查看更多
Dec 17,2025
【视频回放】体内肿瘤模型的构建与应用
美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕体内肿瘤模型的技术原理、模型类型及应用、发展趋势与实践案例进行了系统解析，为行业同仁提供了前沿参考和实践指导。
查看更多
Nov 19,2025
从细胞培养到数据分析，手把手拆解Caco-2实验全流程
从细胞培养到数据分析，美迪西带您手把手拆解Caco-2实验全流程。
查看更多
Nov 03,2025
【视频回放】以实战经验破解多国GLP检查差异
完整呈现国际GLP检查的全流程，从检查前的准备工作到检查中的应对技巧，再到检查后的复盘总结，全方位还原美迪西迎接不同监管机构的GLP检查的完整流程，分享可复用的实战经验。
查看更多
Apr 17,2026
AI 赋能药品监管创新，美迪西以AI及eCTD制作注册申报平台赋能新药全球化
凭借对全球药政法规的深刻洞察，美迪西前瞻性构建eCTD制作及注册申报平台，助力药企从容应对新政、加速上市与全球申报。
查看更多
Apr 17,2026
AACR 2026中国创新药全景：靶点、管线、出海三大趋势解码
作为中国创新药研发进程的深度参与者与赋能者，美迪西预见，本届AACR将不仅是成果的展示台，更是中国创新药从规模崛起迈向全球引领的关键见证。我们解码出靶点、管线、出海三大核心趋势，与您共同前瞻行业
查看更多
Apr 17,2026
818+828倒计时 | 细胞治疗企业如何合规入局？美迪西来助力
818号令下的IIT研究（Investigator-Initiated Trial，研究者发起的临床试验研究）需要提交哪些非临床数据？哪些是必须的？哪些可以简化？尺度如何把握？ 美迪西结合政策、行业共识及自身实战经验，给出系统答案，并解读美迪西如何赋能细胞治疗合规研发——无论是IIT路径还是IND路径。
查看更多
Apr 17,2026
与美迪西相约AACR 2026 | 破解肿瘤与免疫疗法临床前转化难题
美迪西深耕临床前CRO领域20余年，将在AACR 2026上带来三项深度技术Poster。此次将由美迪西美国公司总裁 Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁 Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁 Dr. Steven Zhang带领美迪西团队参会，与全球同行展开高端深度对话。
查看更多
Apr 17,2026
万物皆可偶联，多肽如何成为理想枢纽？徐永梅博士深度解码
美迪西药物发现事业部副总裁徐永梅博士应邀担任论坛A：多肽药物开发新未来的主持人，并发表题为“万物皆可偶联的药物研发时代——多肽的多维度应用与研究进展”的专题演讲。徐博士以从容的节奏串联起多场思想交锋，同时系统分享了美迪西在多肽偶联药物领域的前沿布局与技术积淀。
查看更多
Apr 17,2026
美迪西与才金医药签署五年战略合作协议，共推创新药研发
美迪西与才金医药一致同意，未来将在商务拓展资源、行业渠道及产业信息等方面实现全面共享，进一步拓宽合作场景、提升协同效率，共同构建高效联动的创新药研发生态。未来，在约定合作期内，双方将聚焦重大疾病领域创新药研发，目标达成 5 个 IND 申报项目，携手打造 CRO 与创新药企合作标杆。
查看更多
Mar 26,2026
告别动物依赖！FDA发布新指南，药物安全性评价迎来“人类时代”
药监重磅｜FDA发布《药物开发中应用新途径方法的一般考虑》，这是继《FDA现代化法案2.0》后，监管层给出的最清晰行动路线图。本文拆解了指南四大核心支柱、政策演进逻辑，读懂监管新信号，提前布局NAMs战略。
查看更多
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
×
搜索验证
