与美迪西相约AACR 2026 | 一起破解肿瘤与免疫疗法临床前转化难题

2026-04-08

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美国癌症研究协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域备受瞩目的风向标。本月全球优秀研究者将再次齐聚圣地亚哥，分享从基础机制到转化医学、从早期发现到注册申报的全链条突破。然而，肿瘤药物的临床转化成功率依然偏低，尤其是新型偶联药物、细胞治疗等复杂 modality，在临床前到临床的过渡中面临诸多挑战。

美迪西深耕临床前CRO领域20余年，将在AACR 2026上带来两项深度技术Poster。此次将由美迪西美国公司总裁 Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁 Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁 Dr. Steven Zhang带领美迪西团队参会，与全球同行展开高端深度对话。

时间：2026年4月17-22日
地点：美国·圣地亚哥会议中心
美迪西展位：#1553

深度Poster I 破解偶联药物分析困局

报告人：Dr. Min Fang
时间：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM
地点：Poster Section 38，Board #24，Poster #7670

抗体偶联药物（ADC）已从“重磅炸弹”迈向更复杂的下一代疗法，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴形式也正在进入临床。然而，这类分子的体内行为远比传统小分子或单抗复杂：

总抗体 vs. 偶联抗体：传统配体结合分析（LBA）往往只能测定总抗体浓度，无法区分是否仍连接着有效载荷，导致对药物暴露和稳定性的误判。
游离payload及代谢产物：payload提前释放或代谢失活会直接影响疗效和安全性，但检测灵敏度要求极高（常需pg/mL级别）。
点击化学激活系统：一些前药设计需要在肿瘤微环境中通过生物正交反应“开启”，其激活动力学和产物谱难以常规方法追踪。

美迪西解决方案——

Dr. Min Fang团队建立了一套集成式LC-MS/MS工作流，核心创新包括：

受控还原与选择性提取：针对Auristatin类（MMAE/MMAF）、拓扑异构酶I抑制剂类（DXd、SN-38、Exatecan）等不同payload，优化了样品前处理条件，最大程度避免人为诱导的payload释放，真实反映体内状态。

高灵敏度生物分析：在血浆、肿瘤组织、细胞体系等多种基质中验证了线性、灵敏度和基质耐受性，可支持微采样和连续PK研究。

生物正交点击化学偶联检测：针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统，建立了专属MS增强检测方案，可同时定量前体和激活产物，为前药设计提供关键的PK/PD关联数据。

该平台已成功支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体外/体内/离体药代动力学评价，为新型偶联药物的生物转化谱和暴露-效应关系提供了可靠工具。

深度Poster II 破解偶联药物分析困局

报告人：Dr. Ruowen Zhang
时间：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM
地点：Poster Section 49，Board #25，Poster #6714

B细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展现出令人振奋的初步临床数据。然而，传统的自身免疫动物模型（如单纯IMQ诱导的野生型小鼠）缺乏人源免疫系统，无法真实模拟CAR-T在人体中的行为，尤其是：

细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性，而小鼠的细胞因子谱与人差异巨大。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在小鼠体内可能产生免疫原性，干扰疗效评价。
靶点表达差异：人CD19与小鼠CD19在组织分布和密度上不同，影响CAR-T的扩增和持久性。