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聚焦ADC临床前安全评价|美迪西邀您共聚成都药融圈峰会,彭双清教授重磅分享

2026-03-05
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2026年3月19-20日,由药融圈主办的“第十一届成都生物医药创新峰会”将在成都武侯渝江皇冠假日酒店盛大召开。

美迪西首席科学官彭双清教授将出席论坛一:抗体药物与ADC药物创新开发,并带来支持临床成功的ADC临床前研究策略与安全性评价关注点的精彩演讲。

美迪西团队将在A26号展位全程设展,期待与您现场交流!

美迪西专家分享

彭双清教授.webp

彭双清 教授 美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究,承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇(SCI论文100余篇),主编参编专著13部。获省部级科技奖12项,获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

论坛一:抗体药物与ADC药物创新开发

地点 | 成都武侯渝江皇冠假日酒店
时间 | 3月19日 15:50-16:15

支持临床成功的ADC评价.webp

美迪西展位.webp

生物医药产业进入创新迭代的黄金周期,抗体药物与抗体药物偶联物(ADC)作为生物制药领域的核心增长极,正凭借独特优势重塑全球治疗格局、引领产业创新方向。当下,抗体与ADC药物行业正迎来爆发式增长与高质量转型的双重机遇。而ADC药物早期开发与上下游工艺的迭代升级,更成为推动产业从研发向产业化落地的核心支撑。机遇背后,行业发展仍面临多重共性瓶颈与挑战,亟待全产业链协同破解。

ADC研发服务平台.webp

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