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01 药物发现
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02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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Caco-2 细胞渗透性试验
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jun 13,2017
把握抗肿瘤药新契机
2016年首批国家谈判的5个药品中有4个是抗肿瘤药，2017年44个谈判药品中也有近一半是抗肿瘤药。近年来，恶性肿瘤发病率逐年攀升，抗肿瘤用药已经成为市场增长最快的领域，我国每年有近400万新增癌症患者，抗肿瘤用药市场总体规模近1000亿元，但这还远远没有满足实际需求。
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Jun 13,2017
国内仿制药的三匹“狼”来了！
国内仿制药的三匹“狼”来了！
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Jun 12,2017
CFDA发布一致性评价申报流程
6月9日，《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在欧美日上市品种)(征求意见稿)》同时在CFDA官网挂出，意见征求时间截止7月9日。
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Jun 09,2017
基因治疗又创佳绩一次治疗“永绝”过敏！
近日，澳大利亚昆士兰大学科学家实现了一种可以通过一次治疗终身治愈如哮喘等严重过敏疾病的临床方法。
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Jun 09,2017
全球在研新药分析：生物药PK化学药真能完胜吗？
根据在研药物来源的不同，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和天然来源药物三类，也可将这些类别进一步细分。
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Jun 07,2017
化学药PK生物药生物药真能完胜吗？
根据在研药物来源的不同，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和天然来源药物三类，也可将这些类别进一步细分。
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Jun 07,2017
分羹肿瘤治疗“蛋糕”的三个关键点
现在，肿瘤无疑是生命科学基础研究的主要方向，也是制药工业最主要的业务。目前肿瘤治疗市场总额已经超过1000亿美元，预计2020年将达到1600亿美元。肿瘤治疗正在经历快速深刻变革，所有参与者需要及时了解趋势才能顺应历史潮流。否则，尽管这个市场非常庞大，你也未必能分到一杯羹。
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Jun 07,2017
寻找新药一直在路上靶点研究不可掉以轻心
靶点的发现和确认，对于药学工作者而言，是一项既重要又艰巨的任务，通常，药物作用的新靶点一旦被发现，往往会成为一系列新药发现的突破口。于是，在寻找新的药物靶点上，各国科研人员不遗余力，各大药企纷纷投入重金进行各种试验，以期能够通过找到一个新的药物靶点而研发出超越对手的新药竞品。
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Jun 06,2017
数据揭示全球在研新药热点分布：抗癌药占1/3，六领域增速超行业平均水平
为进一步剖析全球在研新药的疾病领域变化，笔者对Pharmaprojects数据库16个主要治疗领域进行分析，再将16个治疗领域的药物细分为232个治疗类别，更将其归入1350种疾病或适应症。将2017年与2016年的数据进行对比，分析不同治疗类别在研药物数量的变化情况发现，所有的No.1都是抗癌药类别。
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Jun 05,2017
中国加入ICH对国内药企是利还是弊？
中国加入ICH，这是一个喜讯？这意味着中国监管、审评等标准的提升要加速了，大家都在叫好，你家会受益吗？长期来看，中国加入ICH，对于整个行业来说无疑是一次提升，进一步融入国际市场的契机，但是短期来看，中国加入ICH就意味着各类标准的提升，本土大部分企业可能面临体系提升带来的阵痛。
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