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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jun 22,2017
200亿眼科药市场抗青光眼新药当道：细看Top5品种
近两年，国家食药监总局拓宽药品审评绿色通道，加快了注册批文的审批进度。2015年，CFDA批准溴芬酸钠、他氟前列素、左氧氟沙星、布林佐胺噻吗洛尔4个眼科药物。其中有两个是青光眼治疗药物，分别是：英国Alcon Laboratories的布林佐胺马来酸噻吗洛尔滴眼剂和日本参天公司的他氟前列素滴眼剂。
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200亿眼科药市场抗青光眼新药当道：细看Top5品种
Jun 22,2017
生殖毒性试验/生殖毒性评价
作为临床前部门的专业服务平台，美迪西的生殖毒性研究平台由资深生殖毒性专家带领的技术团队组成，提供高质量的非临床生殖毒性评价，助力新药研发顺利推进。
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生殖毒性试验/生殖毒性评价
Jun 21,2017
FDA发布关于仿制药优先申请的申报前设施通信指南
美国FDA于6月19日发布了确保ANDA优先申报更短审评时间所要求的《ANDA：与优先申报相关的申报前设施通信》指南。这是GDUFAII谈判的新规定并出现在承诺函中。
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FDA发布关于仿制药优先申请的申报前设施通信指南
Jun 21,2017
新药研发与创新金融结合能否带来多赢局面？
据CFDA统计数据显示，我国已有药品批准文号总数高达18.9万个，其中化学药品12.2万个，95%以上为仿制药。这意味着目前中国药品市场上的国产药绝大部分为仿制药，但随着医药行业整合大潮到来，国内新药研发开始萌芽，创新药主流时代成为必然趋势。
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新药研发与创新金融结合能否带来多赢局面？
Jun 21,2017
药物局部毒性试验
局部毒性是指某些药物在机体接触部位直接造成的损害作用。其最初表现为直接接触部位的细胞死亡。主要包括刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验。
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药物局部毒性试验
Jun 21,2017
遗传毒性试验
遗传毒性试验又称为致突变试验，可分为体外试验和整体动物实验，目的是检测药物是否会通过不同机理直接或间接引起基因突变，为药物的安全性评价提供依据。
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遗传毒性试验
Jun 20,2017
16个289目录外品种复核检验机构名单发布
6月16日，中检院官网发布了第一批289目录以外品种复核检验机构名单。
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16个289目录外品种复核检验机构名单发布
Jun 20,2017
腺病毒构建服务
重组腺病毒（Adenovirus）是一种目前最高效可靠的重组病毒表达系统之一，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的蛋白质。
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腺病毒构建服务
Jun 20,2017
分子克隆技术服务
克隆构建是分子生物学研究中最常用到的手段之一，我们提供包括克隆构建及其上下游相关服务的完整解决方案，并将依据目的基因的来源，灵活选择不同的克隆方法，包括从基因组中分离目的基因，由特定mRNA逆转录合成cDNA后再进行克隆和PCR体外扩增目的片段进行克隆等。
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分子克隆技术服务
Jun 19,2017
新药研发成跨国药企胜负手
跨国药企的战略重点正在从原先的专利药垄断转为新药研发，科技巨头正在成为重要合作伙伴。
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新药研发成跨国药企胜负手
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