公司新闻

作为国内一站式临床前研发服务平台，美迪西依托前瞻布局的集“AI 驱动+类器官+干湿融合”三位一体的【NAMs服务平台】，打通类器官、器官芯片、AI预测、PBPK模拟、体外毒理等技术能力，可助力药企、模型研发机构第对接“先锋计划”申报通道，抢占NAMs监管红利的先机。

ADC、siRNA、PROTAC、AI分子、CGT等新模态药物是当前出海热门标的，这类药物研发体系复杂、全球评价标准严苛。在此背景下，具备全链条研发整合、全球GLP合规、前沿技术能力的一站式临床前CRO平台，成为本土药企出海攻坚的核心刚需。在此产业变革关键节点，美迪西深耕二十余年搭建的一站式临床前研发平台，满足全球源头创新合作需求，构建起早期创新药物参与国际竞争的赋能平台，从技术、效率、合规三大维度赋能药企出海。

7月5日，2026（第二届）安全评估及新途径方法（NAMs）应用研讨会在上海圆满落幕。本届大会由上海美迪西生物医药股份有限公司承办，汇聚产、学、研、管近三百多位国内外专家与行业嘉宾，聚焦国内外最新法规与技术成果进展，围绕非动物替代试验、证据权重法、体外毒理模型等关键领域开展广泛、深入探讨，为NAMs在我国非临床安全评价领域的标准化、国际化落地提供了可执行的路径指引。大会由美迪西首席科学官彭双清教授担任主席，临床前研究事业部执行副总裁葛建博士担任主持人。

近日，广州医药集团有限公司党委副书记、副董事长、总经理陈杰辉，总会计师唐和平、副总经理彭伟等高管团队一行到访美迪西南汇园区。美迪西创始人、董事长&CEO陈春麟，联席CEO兼首席战略发展官胡江林，投融资发展部副总裁陈国铠等陪同接待。双方就创新技术转化、产业生态构建、国际化路径等议题进行了深入交流与探讨。

《药物安全性评价研究策略与实践》旨在为行业同仁在现行监管框架下开展评价工作提供一份具有实操参考价值的工具书。

Bioanalysis Zone作为全球生物分析领域的权威专业媒体，本届仅在全球遴选了5篇最具突破性的生物分析主题海报。美迪西是入选者中唯一一家CRO企业，与诺和诺德、阿斯利康、百时美施贵宝等国际顶级药企及顶尖学术机构同台竞技。

上海美迪西生物医药股份有限公司凭借扎实的一站式临床前研发服务平台、前瞻的新分子类型药物服务平台与651件IND赋能成果的硬核综合实力，成功跻身“2026医药CRO企业20强”榜单，实现该项荣誉连续7年蝉联，企业综合竞争力、行业影响力再获权威认证。

Medicilon USA Corp. 总裁 Dr. Qingcong Lin 发表了题为《Leveraging the quality, rapid turnaround, and unique collaboration models of Chinese CROs for drug discovery and development》的主题演讲。Dr. Qingcong Lin 结合美迪西覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台优势，深入探讨了在当前国际环境下，如何利用中国CRO高质量、高效率以及独特的合作模型，加速全球药物的发现与开发。同时，重点展示了美迪西在ADC、核酸、多肽、CGT等前沿领域的GLP级别国际规范质量体系，为跨境研发合作提供了扎实的实战借鉴。

We are pleased to announce that Medicilon will attend the RACI Congress 2026 - the flagship event of the Royal Australian Chemical Institute (RACI), bringing together chemical scientists, engineers, and industry leaders from across all RACI chemistry divisions.

美迪西在全场C位S01特装展位设展，专业化服务平台备受瞩目；同时，美迪西首席科学官彭双清教授在发表了《ADC药物临床前研究的关键策略与安全性风险控制》专题演讲，并主持圆桌论坛“破局与重塑：多功能ADC及协同疗法的创新迭代与产业化未来”，助力行业在新监管环境下高效推进临床前开发与全球申报。

听陈春麟博士讲述药大求学深耕之路，创办美迪西，赋能中国创新药扬帆出海的逐梦征程。

信诺维与美迪西，双方合作5年来，已达成27个研发项目，覆盖小分子创新药、ADC、PROTAC、小核酸等新分子药物，贯穿药物发现、药学研究、临床前研究及IND申报等环节，为双方深化合作奠定了坚实基础。