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临床前心脑血管疾病药效评价模型
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05 高端制剂研发服务
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眼科药物研发平台
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KRAS新药研发服务
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07 分析测试服务平台
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2024-04-12公司新闻
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
查看更多
2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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美迪西镇痛药效评价模型| 人物篇 | 美迪西任命刘建博士为药物发现事业部总裁| 重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作
Apr 24,2024
直播预告 | 解锁寡核苷酸药物非临床药代与安评研发密码，实战策略硬核呈现
5月8日19:00-20:00，美迪西诚挚地邀请您锁定云讲堂直播间，与邹汉军博士共同探索寡核苷酸药物非临床药代与安评的要求和策略。同时，也期待您在直播过程中积极互动、留言提问，与邹博士和其他同仁共同探讨、共同进步。
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直播预告 | 解锁寡核苷酸药物非临床药代与安评研发密码，实战策略硬核呈现
Apr 24,2024
美迪西2023年年度报告
厚基聚势，创新破局，美迪西2023年度报告
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美迪西2023年年度报告
Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，全球新药研发速度不减，百花齐放。我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻
Apr 19,2024
深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024年4月11日，2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。美迪西创始人&CEO陈春麟博士与美国团队出席了此次会议。
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深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 17,2024
直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
4月24日19:00-20:00，美迪西诚邀您锁定直播间，共同探索原料药稳定性试验的难点与挑战。
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直播预告 | 原料药稳定性试验终极指南：理论奠基，实践探索，法规护航，案例点睛
Apr 17,2024
美迪西荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖
此次荣获BIOCHINA“2023年度供应商”奖项，是对美迪西过去一年所取得成就的权威认可，也是对其在生物医药临床前研发领域创新实力的肯定。未来，美迪西将继续秉持创新理念，以更优质的产品和高水平的技术服务客户，反馈市场和行业，为生物医药产业的繁荣发展贡献更多的力量。
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Apr 12,2024
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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Apr 12,2024
【聚智与提速】生物医药分会年会碰上ADC江湖
​2024年4月9日，第七届医药创新生态大会（2024西派会）在上海张江盛大开幕。在为期2天的会议中，生物医药行业专家学者、临床专家及医生、创新药企领军人物等悉数出席，将围绕产医融合、创新药商业化、创新药国际化等热门议题开展近十场精华论坛，备受业界关注。
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【聚智与提速】生物医药分会年会碰上ADC江湖
Apr 09,2024
直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
4月17日19:00-21:00，美迪西特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云，为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。
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直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
Apr 09,2024
精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。
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精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点
Apr 09,2024
科技创新，权威再证！美迪西获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，其临床前实验基地获得NMPA药物GLP实验室资质，通过国际AAALAC认证、ABSL-2备案等，可为客户提供符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA的GLP标准的一站式临床前研发服务。此外，已构建双/多特异性抗体、ADC、mRNA疫苗、小核酸药物、PROTAC、CGT等技术服务平台，其中核酸药物临床前技术服务平台成功入选“2023年度上海市专业技术服务平台”。
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科技创新，权威再证！美迪西获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
Apr 09,2024
直播预告 | IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项
4月10日19:00-20:00，美迪西期待与您相聚在云讲堂，共同探讨IND阶段工艺质量标准的相关问题，共同推动生物医药行业的快速发展！
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直播预告 | IND阶段工艺质量标准的建立和注意事项
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