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01 药物发现
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02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
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一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Apr 21,2022
“美”天新药事-2022.04.22
李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)上市申请已获得批准,适应症为晚期霍奇金淋巴瘤。
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Apr 20,2022
“美”天新药事-2022.04.21
信达生物眼科药物IBI324的临床试验申请获批准,用于治疗糖尿病性黄斑水肿。IBI324是由信达生物开发的一款VEGF/ANG-2双抗。
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Apr 19,2022
“美”天新药事-2022.04.20
4月19日,斯丹赛生物宣布,美国FDA已授予GCC19CART快速通道资格。GCC19CART是一种靶向GCC的自体CAR-T治疗产品,为斯丹赛生物开发的用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R/R mCRC)的实体肿瘤疗法。
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Apr 18,2022
“美”天新药事-2022.04.19
辉瑞(Pfizer)公司宣布,NMPA已批准尚杰(枸橼酸托法替布片)用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。尚杰是中国首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的口服小分子靶向药物。
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Apr 17,2022
“美”天新药事-2022.04.18
4月15日,百奥泰发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的关于在研药品注射用BAT8009的《临床试验批准通知书》。BAT8009是百奥泰开发的,美迪西助力的靶向B7H3的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。
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Apr 15,2022
“美”天新药事-2022.04.16
4月15日,默沙东(MSD)公司宣布,其在研21价肺炎球菌结合疫苗V116获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于在18岁以上成人中预防侵袭性肺炎球菌病(IPD)和由多种肺炎链球菌血清型引起的肺炎球菌性肺炎。
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Apr 14,2022
“美”天新药事-2022.04.15
信达生物宣布IBI310(重组全人源抗CTLA-4单抗)已被CDE纳入突破性治疗药物品种,拟定适应症为与信迪利单抗联合用于复发或转移性晚期宫颈癌患者的治疗。
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Apr 13,2022
“美”天新药事-2022.04.14
拜耳(Bayer)公司larotrectinib(硫酸拉罗替尼胶囊)获批上市,用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。larotrectinib是一款“不限癌种”疗法,它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。
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Apr 12,2022
“美”天新药事-2022.04.13
齐鲁制药注射用QLS21908获批临床。注射用QLS21908是齐鲁制药自主开发的创新型生物大分子药物,目标适应症为自身免疫性疾病。后续拟开展治疗FcγRⅡA靶点相关的自身免疫性疾病的研究。
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Apr 11,2022
“美”天新药事-2022.04.12
海创药业发布公告称,其股票将于2022年4月12日在上海证券交易所科创板上市。
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