华东医药PD-L1/VEGF/TGF-β三抗再获批临床 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 3月2日，华东医药发布公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。根据公告，DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白。

2. 3月2日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型）(SYHX2011G1)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。本次获批的临床适应症为治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。

3. 3月2日，甘李药业宣布，该公司在研药品GLR2037片获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期前列腺癌。新闻稿介绍，GLR2037片是该公司自主研发的靶向AR的双特异性蛋白降解疗法1类化学新药。

4. 3月3日，华领医药宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）（商品名：MYHOMSIS®，華領片®）已获中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。

投融药事

1. 3月2日，专注于慢性代谢疾病创新药研发的北京质肽生物医药科技有限公司宣布完成超 5 亿元人民币 C 轮融资，本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资等老股东持续加码，浩悦资本担任独家财务顾问，所筹资金将主要用于公司核心临床管线的加速开发、临床申报及商业化落地布局，进一步拓展慢性代谢疾病领域的研发边界。

科技药研

1. 2月27日，中山大学项鹏、肖海鹏、邓春华、陈莉莉团队（夏凯、张素远、彭浩、陈海南为论文共同第一作者）在 Nature Cell Biology 期刊发表了题为：An extracellular vesicle-mediated mitochondrial transfer network critical for testosterone synthesis 的研究论文。该研究首次发现了由间质细胞（LC）和两种不同的睾丸巨噬细胞亚群之间通过细胞外囊泡（EV）形成的“双向线粒体转移网络”，为揭示线粒体稳态维持在睾酮合成调控中的作用机制提供了全新视角。

[1]Xia, K., Zhang, S., Peng, H. et al. An extracellular vesicle-mediated mitochondrial transfer network critical for testosterone synthesis. Nat Cell Biol (2026). https://doi.org/10.1038/s41556-026-01896-x