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自2011年开启合作以来，CRO公司美迪西与恒瑞医药的合作范围已形成全链条覆盖格局。双方合作涵盖药物发现、CMC研究、生物检测、药理药效、药代动力学、药物安全性评价等多个环节，涉及小分子化药、小核酸、单抗、ADC、Protac等新分子药物类型。通过合作，美迪西成功助力恒瑞医药24件IND（临床试验申请）获批。
作为韦恩生物的合作伙伴，临床前CRO公司美迪西为WBD156胶囊提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药效、药代和安全性评价）以及中美双报服务。凭借专业高效的赋能平台，美迪西加速了创新药物的临床转化。
作为祥根生物的合作伙伴，CRO公司美迪西为SG1001项目提供了关键的药代动力学研究和符合GLP标准的全套安全性评价研究服务，以及美国FDA IND申报资料的撰写，为该项目实现中美双报双批提供了坚实保障。
近日，长三角国家技术创新中心正式公布了2025年度长三角创新研发型企业名单，CRO公司美迪西成功入选“2025年度长三角创新研发型企业(第一批)”。这意味着美迪西正式纳入长三角国创中心产业技术创新体系，将享受相关政策支持。
美迪西创始人、董事长兼CEO陈春麟博士受邀出席，并以"市值提升=创新驱动力×高质量发展"为主题发表演讲，系统阐述美迪西在新药研发领域的实践成果，为生物医药行业高质量发展提供方法论借鉴。
此次升级标志着CRO公司美迪西在环境管理（E）、社会责任（S）及公司治理（G）三大维度的系统性突破获得权威认可，彰显可持续发展战略的实质性成效。
一站式临床前CRO公司美迪西搭建了KRAS新药研发平台，致力于为客户提供全面的KRAS靶向药物发现、CMC研究（涵盖原料药和制剂）、药效学研究、药代动力学研究以及安全性评价等临床前一站式服务，以加速KRAS抑制剂研发。
美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。
CRO公司美迪西首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会，并在开幕式上发表致辞，并以《迎接药物安全评价范式变革：机遇与挑战》为题作主旨报告。
2025年6月27-28日，备受瞩目的“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”在苏州圆满落幕。120+主题论坛，30000+专业观众齐聚一堂，围绕多个前沿热门话题，深度探索技术突破与全球合作发展。
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