急/慢性炎症性疼痛模型

急性炎症性疼痛模型通过在外周注射致炎剂来模拟组织损伤和急性炎症状态，最典型的代表是完全弗氏佐剂（CFA）诱导的足肿胀模型和角叉菜胶诱导的足肿胀模型。这些模型的优势在于操作简便、造模时间短，且能快速直观地量化药物对炎症痛阈和肿胀程度的改善作用。CFA模型通常约在注射后第1天达到疼痛高峰，药效考察可持续至第7天左右。

急性化学刺激疼痛模型

急性化学刺激疼痛模型如福尔马林诱导的小鼠疼痛模型，通过注射低浓度甲醛产生两相疼痛反应（第一相由直接化学刺激引起，第二相由炎症和中枢致敏驱动），常用于早期化合物的快速筛选。

美迪西急/慢性炎症性疼痛模型

完全弗氏佐剂（Complete Freund’s Adjuvant，CFA）诱导的关节炎模型能够表现出伴有全身性改变的持续性炎症，以及滑膜增生、角膜翼、耳部和尾部出现“关节炎”结节等，与人类关节炎有多种相似之处，因此是一个非常适合用于类风关发病机理的研究和新药药效评价的模型。

CFA是一种在石蜡油和二缩甘露醇一油酸中的热灭活结核分枝杆菌悬浮液，在啮齿类动物的爪部皮下注射或腹腔注射，从而诱导炎症、组织坏死和溃疡。

CFA诱导的类风湿关节炎模型应用广泛，对研究炎症过程的生理、病理和药理作用，以及评估药物的镇痛潜力或抗炎作用具有重要意义。

美迪西可开展CFA诱导的足肿胀模型、角叉菜胶诱导的足肿胀模型。

在CFA模型中，SD大鼠于第0天接受足底CFA注射，阳性药从第1天开始连续给药，每日考察机械痛阈（以50% MWT为指标）和足容积。平台提供的典型数据显示，与Control和Model组相比，阳性药组在第2天至第7天的50% MWT值和肿胀容积上均有统计学差异。这一评价体系为靶向炎症信号通路（如IL-1RAP抗体AK135）和离子通道的药物提供了快速、高通量的筛选方案。

CFA诱导大鼠类风湿性关节炎模型示意图

牛II型胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型示意图

角叉菜胶诱导大鼠类风湿性关节炎模型示意图