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新闻资讯

美迪西生物学服务:赋能创新药物研发

2025-12-18
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美迪西生物医药提供全面的生物学平台,以加速药物发现与开发。凭借超过二十年的研发经验、庞大的科学家专家团队和广阔的实验室基础设施,美迪西为从早期发现到转化医学的整个药物创新过程提供支持。

我们生物学服务的核心是对卓越性、可扩展性和速度的承诺,通过最先进的技术和以客户为中心的理念来实现。

驱动生物学能力的核心平台

美迪西生物医药由四大核心功能单元驱动,形成一个整合的系统,支持完整的药物发现流程及作用机制相关研究。

技术与仪器

我们秉持卓越性、可扩展性和快速的原则,运用先进的技术,并以客户至上的理念,在每一次合作中力求完美。

Biacore 8K™ SPR
HTRF/AlphaLISA/Reporter cell
单细胞分析系统(Rhapsody-BD,SH800-Sony)
NanoString Pro系统
AKTA Pure (GE) & LC-20ADXR (Shimadzu)
Automatic Liquid Handler (Bravo-Agilent)
BD LSRFortessa™(20 Channels)
了解我们如何加速您的研发目标
--立即联系我们

蛋白质科学与工程

蛋白质工程与表达系统

美迪西提供稳健的蛋白工程服务,是药物靶点验证与生物大分子药物研发的重要支撑。我们采用多种表达系统,确保蛋白的高产量与高质量。

在大肠杆菌、杆状病毒及哺乳动物表达系统中进行蛋白表达
针对稳定性、溶解性和生物活性进行工程化改造
酶、激酶及治疗性蛋白的制备
试剂开发(工具型工程化细胞系、蛋白与抗体标记及分析)

蛋白质纯化与结晶

可放大纯化规模(1 mg–500 mg),纯度 >95%
标签类型:His、GST、SUMO、MBP、Flag、Strep
结晶策略:浸泡法、悬滴法、微透析法

结构解析

在美国 APS 与上海同步辐射光源进行数据采集
分子置换法、SeMet 标记、重原子浸泡法

KRAS-G12D的筛选展示了高质量晶体生长所需条件的优化.webp

KRAS G12D的筛选展示了高质量晶体生长所需条件的优化。

利用同步辐射-X-射线源进行-X-射线衍射数据收集.webp

利用同步辐射 X 射线光源进行 X 射线衍射数据采集,以获得高分辨率衍射图样,这是实现精确结构解析的关键步骤。

KRAS G12D晶体结构揭示了蛋白质的构象和 GDP 结合状态。.jpeg

KRASG12D 的晶体结构揭示了该蛋白的构象特征及其 GDP 结合状态。

KRAS G12D -MRTX1133(靶标抑制剂)共结晶.jpeg

KRAS G12D -MRTX1133(靶标抑制剂)共结晶,展示了与药物设计相关的结合模式和分子相互作用。

检测平台与作用机制评估

生物物理测定

我们的生物物理分析方法能够对分子相互作用进行定量分析。

SPR结合动力学:药物–靶点及蛋白相互作用研究
放大化与精细化分析:亲和力(KD)、IC50/EC50、结合模式

酶学检测

美迪西完善的酶学检测能力,全面支持小分子与生物大分子药物发现研究。

激酶谱
覆盖 150 余种已验证的激酶检测,涵盖多个激酶家族,并包含针对特定 EGFR 与 ALK 突变体的检测体系

150 多种经过验证的激酶检测方法.jpeg

其他酶学检测
包括 PDE 家族成员、蛋白酶及其他功能性酶的检测面板,采用 HTRF、ADP-Glo 和 AlphaLISA 等技术平台。

其他酶活性测定.jpeg

合成致死研究、EGFR / ALK 抑制剂评价

细胞功能性检测

我们全面的细胞功能性检测体系,是评估药物疗效及作用机制的关键基础。

细胞增殖/活力
采用 MTT、CCK-8、CTG、MTS 和 LDH 等方法评估细胞毒性与生长抑制作用。

细胞凋亡与坏死
通过 Annexin V 染色(FACS)及 Caspase 3/7 Glo 实验进行定量分析。

细胞迁移与侵袭
采用 Transwell 实验及 Oris™ 细胞迁移实验进行评估。

细胞信号通路
通过 Western Blot(WB)、HTRF、AlphaLISA、FACS 和 MSD 等方法,评估磷酸化水平、受体内吞及信号通路激活情况。

先进实验体系
支持二维与三维细胞培养系统、协同作用测试及药物联合用药研究。

特殊治疗方式

siRNA/mRNA药物平台

美迪西专注于小核酸药物发现领域的先进技术,提供覆盖 siRNA 与 mRNA 治疗药物的综合研发平台。

从序列设计到体外与体内 PK/PD 研究
靶点验证与脱靶效应筛选

PROTAC 评估

我们专业的平台支持 PROTAC 和分子胶药物的发现和评估。

无细胞检测体系,包括二元/三元复合物形成实验
多种形式的细胞内蛋白降解检测

ADC评估

基于超过 300 种肿瘤细胞系库,美迪西建立了覆盖靶点选择、胞内转运及安全性评价的完整 ADC 体外检测平台。

有效载荷(Payloads):MMAE、DM1、DXd
连接子(Linkers):可切割/不可切割
功能性检测:结合能力、内吞(FACS、成像、IncuCyte)、细胞毒性 / 旁观者效应、细胞因子释放(Luminex)、作用机制(MoA)相关检测

特殊靶点类别检测

GPCR/信号通路

美迪西的专业 GPCR 平台可对 G 蛋白偶联受体及其相关信号通路开展深入的功能性分析。

GLP1、GIP、GCGR 的激活研究
检测方法:cAMP、Ca²⁺信号传导和HTRF

GLP1、GIP、GCGR 的激活研究.webp

GLP1R和GCGR表达细胞中cAMP的释放

GLP1R和GCGR表达细胞中cAMP的释放.webp

A:采用 TR-FRET 方法检测胰高血糖素在 HEK293/Gα15/GCGR 细胞中诱导的 cAMP 释放

B:采用 TR-FRET 方法检测替尔泊肽(Tirzepatide)在 HEK293/GIPR 细胞中诱导的 cAMP 释放

C:采用 TR-FRET 方法检测化合物在 CHO-K1/GLP2R/Gα15 细胞中诱导的 cAMP 释放

免疫细胞功能与免疫疗法

美迪西先进的免疫细胞分析平台,支持免疫治疗、疫苗开发及基础免疫学研究:

CAR-T、TCR-T、NK、TIL表型分析与功能检测
细胞因子释放检测(MSD、Luminex)、T/B 细胞激活与增殖、ADCC / CDC 分析

CAR-T、TCR-T、NK、TIL表型分析和功能检测.jpeg

食蟹猴血清细胞因子/趋化因子多重 MSD 分析
在食蟹猴(每组 n = 6)中,于皮下给药(1 mg/kg)对照或受试样品后 0、6 和 24 小时,采用多重 MSD 方法检测血清中的细胞因子/趋化因子水平。检测指标包括 IFN-γ、IL-10、IL-1β、IL-6、IL-8、MIP-1α、MIP-1β、IL-12P40、G-CSF 和 IL-12P70。与对照组相比,试验组(红色柱)在 6 小时出现细胞因子升高,提示急性免疫反应。

多重MSD分析法.webp

将人外周血单个核细胞(PBMC)与抗体或 ADC 共孵育,采用 Luminex 方法检测上清液中的细胞因子释放。

MSD 多重检测面板

MSD多重检测组合.webp

抗体与生物大分子发现平台

美迪西提供完善且高度整合的抗体与生物大分子发现平台,支持项目从早期发现阶段直至 IND 申报。

抗体发现平台

杂交瘤平台
噬菌体展示平台
单B细胞测序平台
mRNA展示技术

人源化与优化
1) 从动物免疫到抗体测序的一体化流程
2) 用于 PK/PD、毒性及作用机制(MoA)的分析工作

NanoString 与高通量转录组学
多组学、数据分析与转化研究

美迪西采用先进的多组学技术,提供深入的生物学洞察。

NanoString nCounter Pro系统

无需扩增的高通量、多重 mRNA 定量检测
覆盖肿瘤学、免疫学、感染性疾病、神经科学等领域的 29 个检测面板

功能性检测体系

细胞因子分析
信号传导检测(cAMP/cGMP释放检测、IP3释放检测、钙离子释放检测)
磷酸化分析
RNA测序
基于Luminex、MSD和ELISA的高通量检测平台

数据报告

热力图
火山图
定制化生物信息学可视化

抗体和生物制剂发现平台:
美迪西的整合生物学与体外药理学平台为药物发现和临床前研究提供端到端的解决方案。

能力核心产出应用场景
蛋白质表达与工程重组蛋白试剂检测分析、结构生物学
检测平台SPR、酶学检测、2D/3D细胞模型作用机制(MoA)与药理学研究
治疗方式(siRNA/ADC/PROTAC/肽)作用机制评估药物验证
抗体发现抗体、纳米抗体、肽类配体生物大分子先导化合物发现
GPCR/免疫检测功能性信号通路、免疫治疗肿瘤免疫、代谢性疾病
多组学 & NanoString转录组学、生物信息学洞察转化医学研究
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