2026年7月3-6日，为推动我国化妆品安全评估体系与国际接轨，促进新途径方法（NAMs）在安全评价与监管中的科学应用，加强产学研管交流与合作，由中国毒理学会化妆品安全与科学监管专业委员会、中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会、中国环境诱变剂学会活性氧生物学效应专业委员会、中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会联合主办，美迪西承办的“2026（第二届）化妆品安全评估及新途径方法（NAMs）应用研讨会”将在上海浦东温德姆酒店盛大启幕。
本届研讨会聚焦NAMs在全球化妆品安全性评价领域的前沿进展与应用实践，会议同期将开展继续教育培训，深入解读最新法规政策与技术标准。热忱欢迎国内外科研院所、高等院校、监管部门、检验机构、行业协会、化妆品企业及相关从业人员莅临参会，共话行业新未来。
美迪西作为本次大会的承办方，将深度参与大会学术交流与产业对话。首席科学官彭双清教授将出任大会主席；创始人、董事长兼CEO陈春麟博士、临床前研究事业部执行副总裁葛建博士、毒理研究部副总裁曾宪成博士、毒理研究部高级主任苑晓燕博士将出席本次大会并参与交流
同期，美迪西将在10号展位全程设展，诚邀您莅临现场交流！
彭双清 博士 美迪西首席科学官
北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
环节一：继续教育课程开场致辞与介绍
时间 | 7月3日，13:30-13:40
地点 | 上海浦东温德姆酒店宴会3厅（3F)
环节二：美迪西《药物安全性评价研究策略与实践》新书发布会嘉宾
时间 | 7月4日，15:30-17:00
地点 | 上海浦东温德姆酒店会议室3+4（3F)
陈春麟 博士(致辞) 美迪西创始人、董事长兼CEO
葛建 博士(主持) 美迪西临床前研究事业部执行副总裁
曾宪成 博士 美迪西毒理研究部副总裁
陈博士、葛博士、曾博士也将共同亮相大会同期举行的《药物安全性评价研究策略与实践》新书发布会，与现场嘉宾进行学术互动与分享。
苑晓燕 博士 美迪西毒理研究部高级主任
生物医药研究员，曾任拜耳作物科学（中国）有限公司法规科学部毒理学家与健康风险评估专家，中国人民解放军疾病预防控制中心毒理学评价研究中心专题负责人、质量保证部门负责人、副研究员等职务。具有十余年从事药物、化学品、农药等健康相关产品非临床安全性评价和法规毒理学工作经验；曾支持两个农药原药顺利获得登记，支持2个抗肿瘤细胞治疗产品顺利通过IND申报，支持1个产品获得美国孤儿药认定。先后主持和参与包括国家重点研发计划课题“典型农兽药混合污染联合作用机制及互作规律研究”等课题在内的国家级和军队科研课题10余项，以第一或通讯作者发表SCI论文11篇，参编专著3部；兼任中国毒理学会理事、毒理学替代法与转化毒理学专业委员会秘书长和毒理研究质量保证专业委员会委员等学术职务，2011年获得中国毒理学家资格认证，2023年获得美国毒理学家资质（DABT）。
专题会场二:新途径方法(NAMs)的进展与应用
分享主题：证据权重法(WOE)在非临床安全性评价中的应用、分析要点与实践案例
时间 | 7月4日，16:10-16:30
地点 | 上海浦东温德姆酒店宴会2厅（2F)
由彭双清教授联合国内权威专家编著的《药物安全性评价研究策略与实践》将于本次会议期间隆重首发。这是一部立足我国创新药物研发与监管国际化背景的实战指南。全书以试验技术与药物类型双线并进，系统阐述各类核心毒性试验的关键技术要点与数据解读原则，深度解析核酸、细胞与基因治疗等新型治疗手段的特殊评价策略。内容覆盖毒理学、药代动力学、病理学等领域，以及儿科用药、吸入制剂、纳米药物等特殊场景，严格遵循ICH、NMPA指南，将法规要求转化为可落地的研发实践。该书汇聚行业专家经验，兼具前瞻性与实用性，是药企、CRO、监管从业者及科研师生案头必备的权威参考，助力提升我国创新药物研发与申报的科学水平。
时间：7月4日 15:30-17:00
地点：3+4会议室（3楼）
欢迎广大同仁届时到场见证！
新途径方法（New Approach Methodologies, NAMs）是指任何用于支持安全性评估的非动物方法、途径或其组合，涵盖对人类和环境的影响与暴露评估，无需进行新的动物试验。随着全球对实验动物福祉的关注日益提升，以及传统动物试验在周期、成本和种属外推不确定性等方面的局限日益凸显，基于NAMs的下一代风险评估（NGRA）策略和技术体系正在全球范围内悄然兴起。
在化妆品领域，这一变革尤为深刻。欧盟自2013年起已全面禁止化妆品动物试验，全球越来越多国家和地区陆续跟进。2025年7月，国际化妆品安全合作组织（ICCS）发布了全球首份针对皮肤致敏性的非动物性完整评估流程指南，为行业从动物实验向非动物方法过渡提供了科学、系统的实践路径。在中国，《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》发布实施后，化妆品监管体系正朝着科学化、国际化、现代化方向迈进。广东省药检所等机构已率先搭建NAMs创新体系，结合2D/3D细胞、器官芯片和斑马鱼模型，整合证据权重（WoE）与整合测试评估策略（IATA）原则，在非动物测试框架下实现风险物质的综合毒性评估。
美迪西长期深耕毒理学与安全性评价领域，已建立完善的体外测试平台，其类器官模型用于毒性测试的结果较动物实验更具预测性。依托专业的NAMs技术能力与丰富的评价经验，美迪西致力于为化妆品企业提供科学、高效、合规的安全评估解决方案，助力行业迎接非动物测试时代的挑战与机遇。
美迪西 NAMs（新途径方法）药物研发服务平台基于 AI 驱动、体外模型与干湿融合的三位一体架构，能够精准模拟和预测药物在人体内的作用机制、疗效与毒性，提升药物研发成功率，助力合作伙伴在早期药物发现阶段把握 NAMs 带来的创新机遇，形成差异化竞争优势。
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