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美迪西简介

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03 临床前研究

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

美迪西创始人&CEO陈春麟博士、毒理研究部副总裁曾宪成博士、高级主任邹汉军博士将参加BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会。

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西首席科学官彭双清教授担任2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会大会主席并做主旨报告，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士、生物部主任毛卓博士出席大会并发表主题演讲。

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

美迪西将于9月7日，联合GEC昊晖医药咨询共同主办第二届新型抗体药物发展论坛。论坛将由美迪西首席科学官彭双清博士主持，同时，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将发表主题演讲。

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务

美迪西谢仁宗博士将出席《2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发•创新峰会》并发表演讲：脂质纳米颗粒的非临床安全性评价。

相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将在武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会上做“双抗药物非临床评价策略及挑战”演讲报告。

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服务

美迪西赞助的本届Applied Pharmaceutical Toxicology (APT) 2023将于2023年5月16日在美国拉开帷幕，美迪西毒理研究部副总裁谢仁宗博士将做演讲“Nonclinical Safety Evaluation of Nanolipid Particles”。

Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服务

【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会

美迪西团队参加第62届美国毒理年会，其毒理研究可以通过评估发现/先导优化阶段的程序来帮助降低风险，节省临床前开发阶段的时间的能力，并且可以提供大、小动物的安全药理实验服务、高质量的数据和快速的周转期来支持各项药物安全评价研究等。

【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会

【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能

为了提升GLP质量管理水平，提高IND申报效率和成功率，助力QA能力升级，美迪西毒理研究部副总裁&质量保证部副总裁谢仁宗博士做客美迪西云讲堂，从监管的角度就FDA对GLP实验室进行深度解读，结合实际案例对GLP实验室常见问题进行梳理探讨

【云讲堂】浅谈毒理学试验中GLP的要求和QA职能

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士在基因治疗系列公开课【第4期】中做了主题为《对基因治疗产品非临床研究策略的思考》的报告，本文根据专家报告内容整理，并经专家审核确认。

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

人物篇 | 美迪西任命谢仁宗博士DABT为毒理研究部副总裁

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司任命谢仁宗博士为毒理研究部副总裁。谢博士曾在江西龙昌药业有限公司、龙行生物药业(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等担任高管，磨砺出卓越的新药研发经验和团队管理经验。

人物篇 | 美迪西任命谢仁宗博士DABT为毒理研究部副总裁

有机杂质控制限度的论证方法

美迪西请回答栏目为您讲解有机杂质控制限度的论证方法，主要有3个：首选的是科学文献和主要代谢物法，其次是毒理研究，最后对于仿制药还有一种对比分析法。

有机杂质控制限度的论证方法

人物篇 | 美迪西任命张晶璇博士为临床前毒理研究部副总裁

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202.SH）（以下简称“美迪西”）宣布，任命张晶璇博士为美迪西临床前毒理研究部副总裁。

人物篇 | 美迪西任命张晶璇博士为临床前毒理研究部副总裁

【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验

“安全”，“有效”是药物研发所追求的永恒目标，医药研发工作者们所做的所有工作都是在朝着这两个简单而含义深刻的词努力着。在安全性评价试验中，重复给药毒性试验是所有医药研发项目中必须要完成的，是法规中明确要求的试验项目。在重复给药毒性的试验当中我们需要关注什么？临床前IND阶段与新药NDA阶段的重复给药毒性试验一样吗？是否有不同的侧重点？2021年12月23日20:00，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾

【直播预告】IND和NDA阶段的重复给药毒性试验

【延期通知】北京，期待下一次更好的相遇

鉴于近期国内疫情形势，防控要求升级，由美迪西与北京亦庄生物医药园联合主办的“美迪西专题研讨会第17期暨E-Town Bio 医药技术互动沙龙《以药物发现为支点驱动临床前候选药物开发和毒理研究》将延期进行。

【延期通知】北京，期待下一次更好的相遇

【云讲堂】：创新药非临床药代/毒代试验，你关心的问题都在这儿！

2021年10月21日20:00-21:00，美迪西毒理研究部SD习峰敏博士结合了创新药各阶段，将临床前研究中药代/毒代试验可能遇到的问题进行汇总整理，在直播间中一一解答，欢迎大家观看视频回放。

【云讲堂】：创新药非临床药代/毒代试验，你关心的问题都在这儿！

北京站 | 以药物发现为支点驱动临床前候选药物开发和毒理研究

2021年10月26日下午，美迪西专题研讨会第17期暨E-Town Bio 医药技术互动沙龙《以药物发现为支点驱动临床前候选药物开发和毒理研究》将在北京亦庄生物医药园举办。

北京站 | 以药物发现为支点驱动临床前候选药物开发和毒理研究

【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验

动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日20:00,美迪西病理研究室高级主任王莹博士将做客美迪西直播间，带来解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，请各位准时收看。

【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验

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