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【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会,美迪西与您共话安评

作者:medicilon   上传日期:2020-07-07  阅读次数:

药物临床前研究是药物研发成功的关键,可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物,进而提高研发成功的概率。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分,为药物疗效和安全性提供了重要保证。如何从药物研发的全局来整体布局安全性评价研究?如何开展安全性评价才能切实满足临床需求?07月11日下午14:00-14:25,第二届同写意大会分论坛二第二幕,美迪西生物医药彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》,请各位与会者准时守候!

美迪西彭双清教授

彭双清教授
北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师,中国毒理学会副理事长,中国环境诱变剂学会常务理事。曾任国家北京药物安全评价研究中心主任、解放军疾控所毒理学评价研究中心主任。承担国家GLP技术平台建设,主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863计划项目及国家“重大新药创制”科技专项等。发表科研论文280余篇,其中SCI学术论文100余篇,主编参编专著9部。获国家、省部级科技成果奖12项。获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴、中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学会杰出贡献奖。培养硕士、博士生及博士后90多名。国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
美迪西展位信息

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会议信息
时间:07月09日-07月11日
地点:苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店

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