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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

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mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

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流式细胞技术平台

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病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

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SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军，贝信生物总经理孔素东，以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家，围绕新分子类型药物临床前关键技术要点，发表了精彩的主旨报告，深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破，并分享了最新的研究成果和实践经验，为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。

精彩回顾 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子类型药物临床前关键技术要点

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

美迪西创始人&CEO陈春麟博士、毒理研究部副总裁曾宪成博士、高级主任邹汉军博士将参加BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会。

美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易贸生物产业大会

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行，美迪西临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领美迪西美国团队出席此次大会，我们的展位号1408。

SOT2024，美迪西临床前安全性评价——为新药安全“护航”

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。

直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点

人物篇 | 美迪西任命张海洲博士为临床前研究事业部总裁

欢迎张海洲博士加入美迪西，张海洲，美国印第安纳大学毒理学博士（辅修药理学），北京医科大学医学硕士，学士，研究方向为毒理学领域，多年来致力于大小分子药物的研发，拥有超过20年丰富的药物研发和研发管理经验。

人物篇 | 美迪西任命张海洲博士为临床前研究事业部总裁

美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法

ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。

美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法

世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究

【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。

世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

由中国毒理学会主办的中国毒理学会第九次全国青年科技大会将于2023年10月29-31日在厦门举行，美迪西首席科学官彭双清教授出席大会主论坛，发表主题演讲FDA现代化法案对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西首席科学官彭双清教授担任2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会大会主席并做主旨报告，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士、生物部主任毛卓博士出席大会并发表主题演讲。

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

EUROTOX 2023 会后精选 | 美迪西团队与您共聚毒理学大会

第57届欧洲毒理学家和欧洲毒理学会大会（57TH CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETIES OF TOXICOLOGY，EUROTOX 2023）大会安排了一系列精彩的学术内容，美迪西精选了重点报告信息，供您参考。

EUROTOX 2023 会后精选 | 美迪西团队与您共聚毒理学大会

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

美迪西汇总整理了9月20场生物医药行业会议供参考交流。同时，美迪西将计划参与PMIO 2023、ChemCon2023、第57届欧洲毒理学家和欧洲毒理学会大会等海内外10场会议。

【一期一会】9月行业会议资讯先睹为快

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

美迪西将于9月7日，联合GEC昊晖医药咨询共同主办第二届新型抗体药物发展论坛。论坛将由美迪西首席科学官彭双清博士主持，同时，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将发表主题演讲。

美迪西协办3大论坛，70+大咖，PMIO2023议程更新

第二轮通知 | 2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会

2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会将于2023年9月16-19日在湖南长沙召开，旨在为促进我国毒性测试替代方法与转化毒理学的发展和应用推广，增进科技工作者、企业和管理人员之间的沟通以及国内外学术交流。

第二轮通知 | 2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行

TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行

相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务

美迪西谢仁宗博士将出席《2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发•创新峰会》并发表演讲：脂质纳米颗粒的非临床安全性评价。

相约重庆！深入了解美迪西毒理研究服务

构建早期药物发现及评估一体化AI平台，美迪西与深势科技达成战略合作

此次战略合作，美迪西将充分应用药物发现团队丰富的项目开发经验，发挥卓越的药物合成设计能力，结合深势科技AI4S的计算设计平台Hermite®，辅助化合物活性筛选及优化；以及利用Uni-Mol预训练模型提高成药性模型的预测精度，赋能药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究。

构建早期药物发现及评估一体化AI平台，美迪西与深势科技达成战略合作

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将在武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会上做“双抗药物非临床评价策略及挑战”演讲报告。

美迪西曾宪成博士邀你相聚武汉BioFuture 2023第五届生物医药未来领袖峰会

Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服务

美迪西赞助的本届Applied Pharmaceutical Toxicology (APT) 2023将于2023年5月16日在美国拉开帷幕，美迪西毒理研究部副总裁谢仁宗博士将做演讲“Nonclinical Safety Evaluation of Nanolipid Particles”。

Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服务

【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会

美迪西团队参加第62届美国毒理年会，其毒理研究可以通过评估发现/先导优化阶段的程序来帮助降低风险，节省临床前开发阶段的时间的能力，并且可以提供大、小动物的安全药理实验服务、高质量的数据和快速的周转期来支持各项药物安全评价研究等。

【会后速递】美迪西团队再度亮相第62届美国毒理年会

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