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2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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2024-04-11行业资讯
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”
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Nov 23,2020
【会议预告】美迪西受邀参加2020年中国生物医药产业创新大会
为做好“十四五”新药重大专项接续工作，优化生物医药产业创新和发展环境，增强生物医药产业创新能力和国际竞争力，推动生物医药产业规模化、集聚化和国际化发展，2020年中国生物医药产业创新大会暨第六届生物药物创新及研发国际研讨会”，将于2020年11月27-29日在上海美兰湖国际会议中心召开。
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【会议预告】美迪西受邀参加2020年中国生物医药产业创新大会
Jul 23,2020
【会议剪影】邀您一览本月美迪西亮相各大会议的风采
2020年7月份美迪西出席了多场行业学术会议,主要有美迪制剂部高级主任周晓堂博士受邀出席注射剂一致性评价政策、技术与实战分享大会，就注射剂一致性评价案例展开分享。临床前研究副总裁兼机构负责人彭双清教授受邀出席第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会；工艺部副总裁马建国博士受邀参加第十届仿制药国际峰会-亚洲｜GIS-Asia2020大会，围绕着原料药盐和晶型的筛选展开了介绍和分享等。
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【会议剪影】邀您一览本月美迪西亮相各大会议的风采
Jul 07,2020
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，美迪西与您共话安评
药物临床前研究是药物研发成功的关键，可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。07月11日，在第二届同写意大会分论坛二第二幕，美迪西彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》。
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【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，美迪西与您共话安评
Jul 04,2020
美迪西与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
第二届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”将于7月9日-7月11日在苏州金鸡湖畔盛大举行，美迪西生物医药临床前研究部副总裁兼机构负责人彭双清博士将做生物技术药物非临床安全性评价策略报告。
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美迪西与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
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