深度赋能结硕果，美迪西祝贺合作伙伴信诺维科创板IPO成功过会

6月26日，苏州信诺维医药科技股份有限公司科创板IPO顺利通过上交所上市审核委员会审议，即将登陆资本市场。作为信诺维长期深度合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司特此热烈祝贺，致敬合作伙伴深耕源头创新的坚守与突破，也见证双方携手深耕创新药赛道的丰硕成果。

信诺维：深耕源头创新，以差异化管线铸就硬核实力

信诺维成立于2017年，是一家以疾病为导向、聚焦于重大未满足临床需求的创新药公司。基于“小分子靶向药物开发平台”、“复杂抗体药物开发平台（eMAB）”以及“靶向蛋白降解平台（eGLUE）”三大核心技术平台，信诺维在肿瘤精准治疗、多重耐药菌感染等市场空间广阔的重大疾病领域深度战略布局，现已有多款产品进入临床III期/ NDA阶段，并屡次获得国内外突破性治疗药物认定/快速通道认定。

信诺维三大核心技术平台

信诺维核心管线

本次IPO拟募资29.4亿元，重点用于核心创新药研发及流动资金补充，充分彰显了资本市场对其原始创新能力、技术壁垒及高成长潜力的高度认可。此次顺利过会，不仅是信诺维发展历程中的重要里程碑，更是中国创新药企业坚持源头研发、提质增效的标杆案例，为行业高质量发展注入了强劲信心。

信诺维+美迪西：5年精诚合作，27次创新协同

自2021年达成战略合作以来，信诺维与美迪西携手深耕创新药前沿领域，开启了全方位、深层次、全链条的研发协同。美迪西依托基于AI的一站式生物医药临床前研发服务平台、超700种肿瘤药效模型，以及中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证及AAALAC国际认证资质，精准匹配了信诺维多赛道、多管线、高速迭代的研发需求。

5年来，双方已达成27个研发项目，覆盖小分子创新药、ADC、PROTAC、小核酸等新分子药物，贯穿药物发现、药学研究、临床前研究及IND申报等环节，为双方深化合作奠定了坚实基础。在双方团队的紧密协作、聚力攻坚下，信诺维多款药物获批临床，包括靶向CLDN18.2的ADC药物XNW27011、靶向Aurora A的PROTAC药物XNW34017等重点管线。其中，XNW27011已成功与安斯泰来达成海外授权合作，彰显了信诺维创新成果的全球竞争力。

作为中国首家登陆科创板的CRO企业，美迪西始终致力于为全球制药企业提供高品质的一站式临床前研发服务。与信诺维的深度合作，正是美迪西以技术赋能创新、以专业加速转化的生动实践。

未来，美迪西将继续依托新分子药物临床前研发服务平台，全力支持信诺维后续管线的临床前研发与商业化进程。美迪西愿与全球创新力量携手同行，共同赋能更多中国原研创新药走向临床、走向市场、走向世界。

关于信诺维

信诺维纲， 进化始一

信诺维是一家以疾病为导向、聚焦于重大未满足临床需求的创新药公司。我们致力于将创新转化为临床价值，为全球患者提供疾病领域内最佳治疗方案。基于“小分子靶向药物开发平台”、“复杂抗体药物开发平台（eMAB）”以及“靶向蛋白降解平台（eGLUE）”三大核心技术平台，信诺维在肿瘤精准治疗、多重耐药菌感染等市场空间广阔的重大疾病领域深度战略布局，现已有多款产品进入临床III期/ NDA阶段，并屡次获得国内外突破性治疗药物认定/快速通道认定。此外，凭借优秀的临床试验数据，信诺维已与多家国内外知名企业达成重要授权及合作协议，交易总金额超过20亿美元。我们正全力构建从药物发现、临床研发、生产制造到商业化等各环节的创新药全流程体系，瞄准全球化发展的路径，致力于成为国内一流，国际知名的创新药企业。信诺维，以创新科技守护人类健康。