

1. 7月2日,恒瑞医药公告称,公司及子公司苏州盛迪亚、上海盛迪医药收到国家药监局核准签发关于SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展针对不可根治肝细胞癌的Ⅲ期临床研究。SHR-8068为抗CTLA-4单抗,阿得贝利单抗为抗PD-L1单抗,贝伐珠单抗为抗VEGF单抗。
2. 7月2日,和黄医药宣布MET抑制剂赛沃替尼的新药上市申请获中国国家药品监督管理局 (NMPA) 附条件批准,用于治疗经过至少2种系统治疗后失败的MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食道连接部 (GC/GEJ) 腺癌成人患者。
3. 7月2日,百诚医药公告称,近日,公司与浙江众神创新医药科技有限公司合作研发的创新药BIOS0629-109片获批临床。BIOS0629-109片是由公司与众神创新合作研发的一款新型XPO1抑制剂,拟用于晚期恶性肿瘤的治疗,其注册分类为化学药品1类。
4. 近日,绍兴缮维特生物技术有限公司YB1-X7注射液(静脉输注)获批开展晚期实体瘤临床试验。此前,其注射液5月份获CDE批准临床试验。2025年9月,美国FDA批准IND。据公开信息,YB1-X7是基于合成生物学平台研发的溶瘤细菌类药物。
1. 7月2日,石药集团宣布,其已与阿斯利康(AstraZeneca)订立合作、选择权及授权协议,以建立研发合作,并利用石药集团的siRNA药物发现平台和肝外靶向递送平台开发新型小核酸候选药物。根据该协议的条款,石药集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物(PCC)。对于每个PCC项目,阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区(视乎何者适用而定)开发、生产及商业化的独家权益。石药集团将保留其中一个PCC在中国开发、生产和商业化的权益。
1. 7月1日,西湖大学郭天南教授联合来自北京大学、上海人工智能实验室、复旦大学、斯坦福大学、苏黎世联邦理工学院、多伦多大学等机构的数十个研究团队,在 Nature 期刊发表了题为:Towards the construction of a virtual yeast 的前瞻性评述文章,提出了“虚拟酵母”(Virtual Yeast)计划,旨在使用 AI 打造全球首个可预测、可实验验证的虚拟真核细胞,这不是简单的细胞动画,而是一个能模拟酵母从基因表达到代谢产物全链条行为的 AI 系统。
[1] Qian, L., Zhou, Z., Zhou, P. et al. Towards the construction of a virtual yeast. Nature 655, 59–70 (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10574-9
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