美迪西 | ACCESS ASIA BD Forum @ JPM 2026 特邀赞助方

2025-11-14

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在全球生物科技发展仰赖协作共赢的时代，美迪西（Medicilon）欣然以特邀赞助方身份亮相 ACCESS ASIA 药通亚洲BD论坛 @ JPM 2026，与全球医药创新力量共话产业未来。

作为全球领先的一站式临床前综合研发服务CRO，美迪西始终是连接“药物发现”与“IND申报”之间的高效桥梁，持续助力创新者从概念走向临床。创新是医药行业发展的源动力，质量是新药研发的生命线。秉持“创新驱动，质量至上”的理念，美迪西持续赋能全球合作伙伴，加速药物研发进程，推动更多变革性疗法走向临床。

ACCESS ASIA 药通亚洲BD论坛 @ JPM 2026 由雅法资本主办，将于2026年1月11日在旧金山洲际酒店举行，与全球瞩目的J.P. Morgan Healthcare Conference同期举办。

作为顶级的跨境医药商务交流与合作平台，ACCESS ASIA 药通亚洲BD论坛已连续成功举办六届，汇聚了来自全球的制药企业、生物科技公司与投资机构，共同参与为期一天的精彩活动，包括：

企业路演
主题演讲
圆桌论坛
创新企业对话
一对一合作洽谈

ACCESS ASIA 药通亚洲BD论坛 @ JPM 2026 将于旧金山洲际酒店隆重举行，届时将汇聚亚洲顶尖生物科技公司、全球药企高管及VC/PE投资人，全天开展主题演讲、企业路演与一对一合作洽谈。

美迪西期待通过本次论坛，与来自全球的生物科技先锋、制药企业领袖及投资人士展开深度对话，共同探讨前沿科学，共建生态合作。

"我们深信，协作是推动医药创新的加速器。美迪西期待在ACCESS ASIA的平台上，与更多志同道合的伙伴携手，让科学突破转化为真正改变生命的疗法。”

2026年1月11日 | 旧金山洲际酒店

加入这场引领未来十年全球生物科技发展的关键对话

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咨询请联系：marketing@medicilon.com

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、PROTAC、抗体等前沿领域搭建了服务平台。

公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前，公司在国内外拥有近8万平方米研发实验室。

美迪西波士顿研发中心作为公司全球化战略的重要组成部分，不仅是拓展国际市场、展示创新能力与服务品质的关键窗口，更与上海研发中心形成高效协同，保障从早期药物发现到IND申报的全流程数据连贯性与研发连续性，助力客户整合全球科研资源。

至2025年6月底，我们已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有588件IND获批临床，携手全球合作伙伴共同推动药物创新突破。

我们所构建的"整合式研发模式"，赋能全球制药企业——尤其是早期创新企业——以更快速度、更高效率达成IND里程碑目标。这与 ACCESS ASIA 药通亚洲 "连接亚洲创新与全球机遇" 的使命高度契合。

更多嘉宾及议程更新，敬请持续关注：https://biotochina.org/agenda/

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