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新闻资讯
美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略
2021-09-22
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美迪西专题研讨会 | 转化医学推动下的创新药物临床前开发策略

2021年9月27-28日,2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)以“聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破,助力中国未来精准医疗商业化发展”为主题,将在上海张江召开为期两天的会议。以此次会议为契机,美迪西与峰会主办方携手举办专题研讨会“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”,邀请到业界专家进行深层次分享和讨论。
9月28日,美迪西诚邀各位业界同仁的加入,共话医药研发的新技术和新思路。期待您的莅临!
时 间 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 点 |上海张江海科雅乐轩酒店
会议议程

08:30

签到

08:55

欢迎致辞与介绍

彭双清,首席科学官,美迪西生物医药

09:00

新一代全人源抗体技术及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器技术

周思翔,副总裁,和铂医药

09:25

借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗

顾祥巨,首席科学家,来凯医药

09:50

肿瘤免疫腺苷酸通路靶点研究进展

郭炳诗,CSO,天境生物

10:15

靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发

金夷,CSO,吉凯医药

10:45

茶歇& 展览

11:00

开发更加安全和有效的ADC药物

周清,创始人& CEO ,诗健生物

11:25

靶向ROR1靶点的ADC药物临床前到临床研发思路

谢毅钊,首席科学官,研究及早期临床开发负责人,基石药业

11:50

双特异性抗体的生物分析

邹灵龙,生物分析总经理,复宏汉霖

12:15

高灵敏度生物分析方法开发的考量与基本实践策略

章登吉,药代动力学与生物分析部主任,美迪西生物医药

12:40

商务交流& 午休

14:00

生物标记物指导下的新药研发:难点与突破

李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物

14:25  

下一代小分子的免疫疗法开发

郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官,赛生药业

14:50  

靶向蛋白降解-小分子药物开发的新篇章

王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物

15:15  

Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation

戴晗,首席商务官,维亚生物

15:40

新药临床开发与申报策略分享

胡邵京,CEO,思康睿奇药业

16:05

PROTAC技术在药物发现中的优势与挑战

马兴泉,化学部副总裁,美迪西生物医药

16:30

小组讨论

非肿瘤/抗炎/自身免疫性疾病的药物发现与开发前景

主持人:

马兴泉,化学部副总裁,美迪西生物医药

对话嘉宾:

李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物

郭晓宁,副总裁、研发负责人兼首席医学官,赛生药业

王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物

戴晗,首席商务官,维亚生物

胡邵京,CEO,思康睿奇药业

17:00

分论坛结束

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扫描二维码免费报名参会

参会须知
1.本次活动为实名审核制,仅限药物研发工作者参会,或美迪西内部员工一对一特邀参会,名额仅限80名,报名截止时间:9月27日下午4点,报名从速!
2.审核通过后,您将收到确认回执,届时凭确认信息即可免费参会。
3.请携带名片换取参会入场证。
会议联系人
郑飞飞
18717805689
marketing@medicilon.com.cn

美迪西药物发现服务


药物发现服务包括化学(合成化学、药物化学)和生物学。在化学方面,可以承担定制合成、化合物库构建,SAR化合物合成和筛选,化合物结构和生物活性优化等多方面多维度的业务。在生物学方面,包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、蛋白质表达与纯化、X-ray晶体结构解析/冷冻电镜蛋白结构解析,小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选,蛋白-蛋白/蛋白-小分子间的亲合力测定、虚拟筛选以及计算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、M9硒代培养基配制,还包括药物分子机制的研究等。
药物化学团队将化学和生物学深度交叉整合到每个项目中,并灵活运用计算机化学的强大专业知识辅助化合物设计过程。同时,美迪西广泛运用先进的药物发现技术,涵盖 PROTAC靶向蛋白降解技术、DELDNA编码小分子化合物库筛选技术、ADC抗体药物偶联技术等。

美迪西药学研究服务


药学研究作为药物研发后期最核心的部分,主要根据药物的理化性质、生物活性等数据,开发出适合临床不同阶段时用的处方和生产工艺,并转移到GMP生产。美迪西已建立可以研发GMP原料药的平台,符合申报和支持Ⅰ期临床试验的化学原料药,拥有完备的制剂研究平台,适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发。
美迪西已建立可以研发cGMP原料药的平台,根据最新的法规和指导原则已成功地为多家药企研发了创新药的原料药或者用于一致性评价的仿制药的原料药,并且为创新药公司研发了用于临床试验的GMP原料药;在制剂的研究开发方面,公司通过特有技术来解决药物的溶解性和渗透性问题,提高药品开发的成功率,缩短研发时间,推动化合物成为真正有价值的新药。

美迪西临床前研究服务


美迪西生物医药专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案,在药物代谢、药代动力学、药效研究,以及毒理学方面有专业的知识和丰富的经验累积。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段。
美迪西临床前研究服务由药物代谢动力学、疾病移植动物模型和药物安全性评价三大部分组成。涵盖方案设计、体内研究、样品分析、专业数据分析、IACUC审查,以及申报材料的准备等各方面。
临床前研究服务项目

药物代谢动力学

药理学服务(动物模型)

药物安全性评价

完善的临床前研究实验室

美迪西拥有30,000平方米的研发实验室和专业的仪器设备,通过国际实验动物评估和认可(AAALAC),并且达到美国食品药品监督管理局FDA和中国食品药品监督管理总局NMPA的GLP标准,临床前安全性评价符合欧洲经济合作发展组织(简称OECD)GLP规范。

权威认证

美迪西临床前研究已被上海市政府认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物实验研究技术服务平台、同位素药物代谢研究专业技术服务平台。

联系我们:
邮箱:marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500(总机)
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