春启锦城，彰显ADC硬实力：美迪西亮相成都生物医药峰会

学术之声 抗体与ADC药物的创新碰撞

抗体药物与ADC药物创新开发迎来美迪西时刻。美迪西药物发现事业部副总裁徐永梅博士受邀担任主持嘉宾，以从容的节奏与专业的视角，串联起整场论坛的思想交锋。

从“双抗药物的差异化临床开发”的策略探讨，到“重构靶向药物未来”的交叉融合研发思维；从ADC药物非临床评价的严谨逻辑，到应用AIDD破解DXD-ADC耐药困局的前沿探索——徐永梅博士以精准的引导，将不同维度的专业洞察编织成立体的认知网络。当话题流转于AI时代下的数据获取之道、临床前研究策略的安全性考量，以及抗肿瘤早期临床试验的实战经验，她时而提炼嘉宾观点中的核心洞见，时而抛出问题引发更深层的碰撞。整场论坛在理性思辨与活跃交流中渐次深入，为与会者呈现了一场关于抗体与ADC药物未来走向的深度对话。

平台之力 多重案例诠释ADC一站式赋能

美迪西近期赋能合作伙伴取得的多项里程碑式成果——它们从不同维度，生动勾勒出一站式ADC临床前研发平台的深厚底蕴。

技术平台的筑基——在宜联生物与罗氏达成的超5.7亿美元重磅出海合作背后，美迪西的身影早已嵌入其中。作为宜联生物的长期合作伙伴，美迪西深度参与了TMALIN®技术平台的建设：完成了有效载荷C24、C57及连接子-有效载荷B81的首次合成，并开发了从价廉易得原料出发的C24中间体合成工艺路线。当YL201获FDA突破性疗法认证、当助力中国创新药成功出海时，美迪西以创新技术的默默托举，成为这场里程碑事件中不可或缺的基石。

FIC靶点的突破——翰思艾泰自主研发的全球首创OX40靶向ADC注射用HX111近日获批临床，成为全球首个公开进入临床阶段的OX40靶向ADC。在这条从0到1的征途上，美迪西以规范的临床前安全性评价服务保驾护航。从毒理学到药代动力学，从实验室数据到IND审评通过，美迪西以GLP标准化的专业能力，助力这一首创分子顺利迈入临床开发的新阶段。

多靶向维度的探索——多禧生物B7-H3/PSMA双抗ADC注射用DXC014完成首例患者给药，这是全球首个进入临床阶段的B7-H3/PSMA双抗ADC药物，也是美迪西助力多禧生物的第8款ADC获批临床。多年来，美迪西持续为多禧生物提供一站式新药研发服务，协同攻克研发难题。

未来之约 以平台之力，助创新远航

截至目前，美迪西已助力30+ADC药物获批临床。这一数字背后，是无数个与合作伙伴并肩前行的日夜，是从Payload合成到安全性评价的全链条能力积淀，更是对“以创新的精神研发药物”这一企业使命的坚守。

美迪西A26号展位前的人流往来不绝，与往来嘉宾展开深入交流。三月的蓉城，因一场峰会而汇聚思想；而美迪西的步履，也将在ADC这片热土上继续深耕。从宜联生物的出海、翰思艾泰的突破，到多禧生物的探索，每一个案例都是平台能力的注脚，每一次助力都是创新生态的共建。

春风不负赶路人，江河眷顾奋楫者。在这条充满挑战与希冀的创新之路上，美迪西愿与更多同行者一道，以专业为舟，以平台为桨，驶向ADC药物研发的更远方。