78亿美元重磅出海，艾博生物ABO2203授权诺华 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 10月7日，贝达药业宣布收到美国食品药品监督管理局通知，公司自主研发的泛RAS抑制剂BPI-572270胶囊获批开展临床试验，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。

2. 10月7日，长春高新发布公告称，公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci155注射液是金赛药业自主研发的一款长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1（IGF-1）类似物。

3. 10月7日，中关村(000931.SZ)发布公告，公司下属公司山东华素制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的BDB片《药物临床试验批准通知书》。该药品用于治疗原发性高血压，为含有已知活性成分的新复方制剂，在境内外均未上市。

4. 9月28日，国家药监局核发药品批准证明文件，扬子江药业酒石酸布托啡诺注射液（3 类仿制药）正式获批上市，视同通过一致性评价。该品种属于阿片类镇痛药，适用于各类癌性疼痛、术后疼痛等场景，已纳入国家医保乙类目录。

投融药事

1. 10月2日，艾博生物宣布与诺华达成推进RNA疗法的授权及许可选择权协议，包括授予诺华对艾博核心管线ABO2203的全球独家许可权，以及基于艾博专有RNA平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。打破RNA交易首付款天花板。根据双方协议，艾博生物将获得5.75亿美元的首付款，以及最高约72亿美元的里程碑付款，同时还将获得销售分成。从首付款绝对金额（首付款相对金额依旧不足10%）以及合作方的角度评判，艾博生物此次与诺华的交易绝对是近年来国内RNA疗法领域最重磅的交易。

科技药研

1. 近日，俄勒冈健康与科学大学的研究人员在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上发表了题为：Effects of time-restricted eating in early-stage Huntington’s disease: a pilot study 的研究论文。该论文报道了限时进食对早期亨廷顿病的影响，结果显示，在这项 20 名早期亨廷顿病患者参与的为期 12 周的试验中，患者将每天进食时间限制在 6-8 小时内，该干预措施可行且耐受性良好，探索性分析显示临床指标、血浆神经丝轻链水平以及细胞生物能量代谢均有所改善。

[1]Wells, R.G., Neilson, L.E., McHill, A.W. et al. Effects of time-restricted eating in early-stage Huntington’s disease: a pilot study. Nat Metab (2026). https://doi.org/10.1038/s42255-026-01612-x