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信达生物与武田达成114亿美元合作大单 | 1分钟药闻速览

2025-12-07
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医线药闻

1. 12月4日,和其瑞医药宣布,公司主要管线产品HMI-115,一种靶向催乳素受体的单克隆抗体,已获得美国FDA授予快速通道资格,用于治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。

2. 近日,珐玛易公司申报的1类新药XRF-1021片获批临床,拟开发治疗痛风伴高尿酸血症。公开资料显示,XRF-1021是一种新型小分子URAT1和GLUT9双靶抑制剂,拟开发用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。

3. 近日,华深智药生物申报的1类新药X15001注射液获批临床,拟用于溃疡性结肠炎的治疗。从受理号可知,这是一款生物制品新药。

4. 近日,免疫方舟医药申报的1类新药IMM040811注射液获批临床,拟用于治疗标准治疗失败/不耐受或现阶段不适合标准治疗的复发或转移晚期实体瘤。

投融药事

1. 12月5日,信达生物宣布,与武田(Takeda)所达成的全球战略合作已满足所有交割条件,协议已正式生效。该合作最初于2025年10月22日宣布,旨在加速信达生物下一代肿瘤免疫(IO)及抗体偶联药物(ADC)疗法的全球开发与商业化进程。合作涵盖IBI363(PD-1/IL-2α-bias)和 IBI343(CLDN18.2 ADC)的全球合作,以及针对早期项目 IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)的选择权。

科技药研

1. 11月26日,《Nature》的研究报道“iHALT unlocks liver functionality as a surrogate secondary lymphoid organ”。研究人员发现,在针对肝脏的特异性病毒感染中,当传统的淋巴器官“失灵”时,肝脏竟然能够在局部废墟中自发构建起一套完整的、功能性的淋巴组织——诱导性肝相关淋巴组织(inducible hepatic-associated lymphoid tissue, iHALT)。

[1]Gridley J, Pak D, Kumari A, Shupak J, Holland B, Shi Y, Trivedi S, Wang Y, Kasturi SP, Kapoor A, Chung RT, Grakoui A. iHALT unlocks liver functionality as a surrogate secondary lymphoid organ. Nature. 2025 Nov 26. doi: 10.1038/s41586-025-09803-4. Epub ahead of print. PMID: 41299178.

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