关于我们
美迪西简介
企业文化
管理团队
公司历史
CEO致辞
荣誉资质
研发服务
研发服务
01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
下载中心
合作伙伴
成功案例
科研速递
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
视频资源
市场活动
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
EN
×
EN
首页
关于我们
关于我们
美迪西简介
管理团队
荣誉资质
企业文化
研发服务
药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
FAQ
服务平台
一站式综合研发
新分子类型药物研发
药物研发关键技术
常见疾病药效评价
高端制剂研发
靶向药物研发
分析测试中心
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
知识产权保护
客户评价
合作伙伴
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
在线
咨询
电话
业务咨询
中国：
Email:
marketing@medicilon.com.cn
业务咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:
marketing@medicilon.com
在线咨询
留言
在线留言
×
News Information
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
首页
新闻资讯
行业资讯
行业资讯
热点资讯：
Caco-2 细胞渗透性试验
|
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
|
靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Mar 06,2018
日本研究人员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。
查看更多
Mar 05,2018
单细胞测序的重要性及应用方向
随着第二代测序(next generation sequencing，NGS) 技术和第三代测序( third generation sequencing，TGS)技术的飞速发展，引起生物研究领域的巨大变革。以前，需要从大量细胞中获取足够多的DNA 进行测序，因此测序结果是这些细胞“整体”的表征。
查看更多
Mar 05,2018
2018年FDA陆续批准4款新药上市
据FDA官网2018年3月1日提供的最新公布结果，FDA在2018年前两个月陆续批准了4款新药。
查看更多
Mar 02,2018
289目录国内特有品种一致性评价抱团才有戏？
2018年1月30日，CDE发布了仿制药一致性评价289基药目录中的19个国内特有品种名单，并提示企业应落实评价国内特有品种的主体责任，加快做好评价工作，根据品种具体情况及相关要求进行评估，提出科学合理的评价方案，及时与CDE沟通。
查看更多
Mar 01,2018
2018年国内重要临床试验一览
CFDA发布的关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策未来会越发促进国内新药研发，临床试验的进行。
查看更多
Mar 01,2018
【挑战】替代原研药：仿制药还有多少路要走
截至目前，首批通过一致性评价的13个品种(17个品规)的药品，以及收录到《中国上市药品目录集》的131个品种(203个品规)可以获得上述政策加持。但在改变医生和患者观念上，一些细节的调整还需要获得监管部门的持续推动。
查看更多
Feb 28,2018
抗抑郁药的药物临床试验技术指导原则发布
为指导和规范抗抑郁新药的药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《抗抑郁药的药物临床试验技术指导原则》，现予发布。
查看更多
Feb 28,2018
浅谈：创新药物IND申请之药学研究
创新药物的开发是一个极具探索性的研究过程，其通常由未知开始，基于未被满足的临床需求，去开展药物筛选与发现的工作。
查看更多
Feb 27,2018
盘点：截止2月已申报上市的进口创新药
盘点：截止2月已申报上市的进口创新药。
查看更多
Feb 27,2018
从“概念”到“获批”：药物研发快速入行有何秘籍？
众所周知，一个分子从实验室到成为一个药品，是一个漫长而艰辛的旅程。但是，对于这个旅程各个阶段的作用和目标，行业内真正能够全面了解的却并不多。
查看更多
上一页
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
下一页
×
搜索验证
