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【美·记闻】美迪西专题研讨会 | “转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”成功召开
2021-10-21
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近日,PMIO 2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会在上海张江圆满举行。同期,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)与峰会主办方携手的专题研讨会“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”成功召开。
14个专题报告,1场圆桌论坛,该论坛深度聚焦创新药研发、肿瘤微环境、双特异性抗体、ADC药物、CGT工艺开发与质控及CAR-T免疫治疗的产业化等行业热点,共促中国精准药物创新和高质量发展!
会议伊始,美迪西首席科学官彭双清教授发表开幕致辞,并呼吁医药领域专家汇集起来进行资源整合与协同合作,为解决创新药物临床前开发问题建言献策,引领健康中国的未来。
接下来,围绕着“转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”,来自医药研发领域的专家们分享了一场场精彩的主题报告,为现场嘉宾奉上一场最前沿的学术饕餮盛宴。

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天境生物CSO郭炳诗作了题为《肿瘤免疫腺苷酸通路靶点研究进展》的报告。

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基石药业首席科学官、研究及早期临床开发负责人谢毅钊作了题为《靶向ROR1靶点的ADC药物临床前到临床研发思路》的报告。

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美迪西药代动力学与生物分析部主任章登吉作了题为《高灵敏度生物分析方法开发的考量与基本实践策略》的报告。

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赛生药业副总裁、研发负责人兼首席医学官郭晓宁作了题为《下一代小分子的免疫疗法开发》的报告。

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美迪西生物医药化学部副总裁马兴泉作了题为《PROTAC技术在药物发现中的优势与挑战》的报告。

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和铂医药副总裁周思翔作了题为《新一代全人源抗体技术及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器技术》的报告。

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来凯医药首席科学家顾祥巨作了题为《借力靶向药以增强免疫肿瘤治疗》的报告。

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吉凯医药CSO金夷作了题为《靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发》的报告。

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诗健生物创始人& CEO周清作了题为《开发更加安全和有效的ADC药物》的报告。

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复宏汉霖生物分析总经理邹灵龙作了题为《双特异性抗体的生物分析》的报告。

海和药物转化医学部高级副总裁李福根.png

海和药物转化医学部高级副总裁李福根作了题为《生物标记物指导下的新药研发:难点与突破》的报告。

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睿跃生物转化医学副总裁王佳亮作了题为《靶向蛋白降解-小分子药物开发的新篇章》的报告。

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维亚生物首席商务官戴晗作了题为《Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation》的报告。
一个个报告主题鲜明、视角各异,业界专家们各抒己见,学术氛围浓厚,对当下的创新药物的临床前开发带来新的启迪,有力的加速新一代肿瘤免疫治疗技术的创新突破,助力中国未来精准药物研发。

圆桌论坛-美迪西.png

随后,海和药物转化医学部高级副总裁李福根博士,赛生药业副总裁、研发负责人兼首席医学官郭晓宁博士,睿跃生物转化医学副总裁王佳亮博士,维亚生物首席商务官戴晗博士等参与了圆桌论坛。美迪西生物医药化学部副总裁马兴泉博士担任主持,引导现场专家进行观点和智慧碰撞,迸溅出思维之火,点燃了观众对未来“精准医疗”、“肿瘤免疫治疗”的无限畅想。
2021年是中国肿瘤免疫治疗领域蓬勃发展的一年,也是法律法规、监管体系不断完善的一年,亦是美迪西高速成长的一年。目前,美迪西已建立并完善CAR-T,TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗体(单抗,双抗,多抗等),siRNA, AAV等免疫疗法的药效评价模型和方法,赋能创新疗法的研究进程。
未来,美迪西期待助力更多有志药企研发更多的创新药,推动中国免疫治疗研发和创新的快速发展,为生命科学领域升级赋能。
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