|

|

美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

投资者关系

投资者联系

美迪西生物医药 688202

RMB

截至北京时间数据来源第三方，仅供参考

实际信息请参考：东方财富网

Campus Recruitment

Social Recruitment

关闭

© 2023 上海美迪西生物医药股份有限公司保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502018888号 | 网站地图

关于我们
美迪西简介管理团队荣誉资质企业文化

研发服务
药物发现药学研究临床前研究

服务平台
一站式综合服务新分子类型药物研发服务药物研发关键技术服务常见疾病药效评价服务高端制剂研发服务靶向药物研发服务分析测试服务平台

客户中心
知识产权保护客户评价下载中心合作伙伴美助力科研速递

新闻资讯
公司新闻行业资讯视频资源市场活动 A.C.E.

投资者关系
股票信息最新公告投资者联系

人力资源
人才发展员工活动校园招聘社会招聘

© 2023 上海美迪西生物医药股份有限公司保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502018888号 |网站地图

关闭

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

海外：

+1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线留言×

搜索结果包含 CAR-T 的内容

服务（2）新闻（40）活动（0）下载（0）

FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）

美迪西作为国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕细胞&基因治疗数年，搭建了【细胞&基因治疗临床前研发服务平台】，拥有丰富的动物模型和多种先进的分析技术，可为CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种药物提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。

FDA发布CAR-T和基因疗法指南，美迪西助力细胞与基因治疗药物加速研发（附指南下载）

来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time

2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。

来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”的主题报告从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、干细胞及CAR-T细胞临床治疗发展现状、细胞治疗产品开发及监管等多个行业视角开展，欢迎观看视频回放。

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕“CAR-T药效研究主要关注点”，分享了多个CAR-T的案例，全面解析了细胞治疗产品在进行临床前评估时，如何选择动物模型？持续赋能细胞疗法！

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行

Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i

CAR-T疗法主要针对白血病与恶性淋巴瘤，此研究中构建沉默PD-1的shRNA载体质粒，测序后质粒的鉴定通过美迪西进行

美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台

美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。

美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台

美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿

为了解肿瘤的发病机理、肿瘤侵袭与转移、肿瘤与宿主的关系等，需要建立合适的动物模型。美迪西现有多种已经验证过的人源化小鼠肿瘤模型。

美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿

抗癌药的热门赛道——肿瘤免疫细胞

根据免疫细胞的不同，肿瘤免疫细胞疗法可以分为以下几种类型：TIL细胞、NK细胞、CIK细胞、CTL细胞、CAR-T细胞、TCR-T细胞。美迪西拥有细胞免疫治疗药物非临床研究平台，用丰富的经验和创新的精神为客户完成了多个免疫治疗方案的临床前开发项目，助力肿瘤治疗突破发展。

抗癌药的热门赛道——肿瘤免疫细胞

精彩回顾｜走进复兴凯特，共寻细胞免疫疗法的未来之问

美迪西药理部副总裁曹保红参加了此次圆桌论坛，在波士顿咨询董事总经理兼全球合伙人胡奇聪的主持下，美迪西药理部副总裁曹保红与上海市东方医院院长刘中民、上海细胞治疗集团董事长钱其军、晨泰生物首席执行官张勇、鼎新基因董事长周睿、懿贝瑞生物董事长王飞飞等各行业的代表对细胞治疗行业展开了深入的探讨。

精彩回顾｜走进复兴凯特，共寻细胞免疫疗法的未来之问

【云讲堂】详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

美迪西药理部副主任孙伟做客美迪西云讲堂直播间，从肿瘤免疫治疗药物的布局与革新，常见的肿瘤免疫动物模型盘点，免疫检查点抑制剂、CAR-T、溶瘤病毒评价模型的选择策略等方面，为大家带来肿瘤免疫药效模型的选择策略。

【云讲堂】详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

11月10日课程 | 详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

临床前抗肿瘤药效评价体系的建立和完善，对于癌症发病机制及新疗法的探索研究至关重要。2021年11月10日，美迪西药理部副主任孙伟将为大家带来专题报告《详解肿瘤免疫药效模型的选择策略》。

11月10日课程 | 详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

【美·记闻】美迪西专题研讨会 | “转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”成功召开

近日，PMIO 2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会在上海张江圆满举行,14个专题报告，1场圆桌论坛，该论坛深度聚焦创新药研发、肿瘤微环境、双特异性抗体、ADC药物、CGT工艺开发与质控及CAR-T免疫治疗的产业化等行业热点，共促中国精准药物创新和高质量发展

【美·记闻】美迪西专题研讨会 | “转化医学推动下的创新药物临床前开发策略”成功召开

CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些

美迪西请回答为您讲述CAR-T药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些？常见的药效学动物模型有同源小鼠模型和转基因小鼠。两者适用于不同的实验类型。

CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些

直播预告：CAR-T药物上市要点分享

CAR-T药物通过改造病人的内源性免疫细胞，提供了较为安全的针对特定癌症抗原的方法，它们已经被证实在血液恶性肿瘤中是有效的，目前正在被应用于实体肿瘤中，带来了癌症治疗方法的一次革命。2021年01月27日，三位行业专家线上直播，分享和探讨CAR-T药物的研发和合规宝贵经验。

直播预告：CAR-T药物上市要点分享

Nature：BATF3改善T细胞记忆应答，有望改善免疫疗法的疗效

碱性亮氨酸拉链转录因子ATF-like 3（BATF3）在常规I型树突状细胞的发育中起到关键作用，而这种树突细胞在诸如病原体的交叉呈递以及CD8+ T细胞介导的肿瘤免疫等免疫反应中是必需的。有研究者通过证明BATF3的作用，阐明了CD8+ T细胞存活和记忆的分子调控中的一个重要步骤，该研究将基础研究与应用医学结合起来，可能有助于利用患者的免疫系统开发更好的癌症治疗方法，比如所谓的CAR-T细胞疗法。

Nature：BATF3改善T细胞记忆应答，有望改善免疫疗法的疗效

联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路

美迪西在肿瘤模型方面，尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域，引进国际先进的PET-CT影像系统、放疗辐射系统、IVIS小动物成像系统，多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备，开发药物研发关键技术，系统性地建立了超过250种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。

联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路

2020第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会，美迪西与您相约广州

2020 第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会”将于2020 年7 月3-4 日在广州颐和大酒店召开。本次峰会紧密围绕政策规范、转化医学、肿瘤创新药、临床研究进展、细胞疗法、溶瘤病毒、实体瘤治疗、生物标志物、NGS 诊断、液体活检等话题。

2020第二届肿瘤免疫治疗领袖峰会，美迪西与您相约广州

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

美迪西生物医药股份有限公司秉承以创新驱动发展，全面布局生物药的临床前研究平台，建立了抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台。本次会议美迪西欢迎医药同仁们一起交流讨论，共同探讨生物医药创新的发展。

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究

美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段：体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。

【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究

【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准

本周新闻看点:Incyte强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)获美国FDA批准,荣昌生物ADC新药获美国FDA批准直接进2期临床;吉利德与oNKo-innate达成癌症免疫疗法研究合作,Sangamo联手Mogrify开发“通用CAR-Treg细胞疗法”等。

【一周新闻回顾】首个胆管癌靶向药获美国FDA批准

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

海外：

Email: marketing@medicilon.com

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

美迪西哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

© 2022 上海美迪西生物医药股份有限公司保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号 |网站地图 |技术支持：集锦科技

安全性评价溶瘤病毒 PDX模型 IND申报 AAALAC