湾区论道｜美迪西邀您相约CBI2026，解读“先锋计划”框架下的NAMs安全性评价策略

01 演讲预告

2026年11月19-20日，CBI2026 大湾区创新药产业生态大会将于广州汇华希尔顿逸林酒店开幕。本次会议有幸邀请到【美迪西，首席科学官 彭双清】出席ADC/抗体新药研发论坛 ，为我们带来主题分享【超越动物模型：“先锋计划”框架下的NAMs安全性评价原理与策略重构】。

02 关于美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于 2004 年，专注于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在 ADC/AOC、小核酸、多 (环)肽、TPD、RIPTAC等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 OECD 等 GLP 认证以及 AAALAC 国际认证。目前，公司在上海和Boston拥有约 9.2 万平方米研发实验室。至 2026 年 6 月末，公司已为全球超 2000 家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有 691 件 IND临床批件。美迪西将继续携手国内外合作伙伴共同推动药物创新，为人类健康贡献力量。

欢迎访问公司官网 www.medicilon.com.cn 了解更多详情。

服务范围

先进的实验设施和资质

——22年医药研发外包服务经验
——上海张江、川沙、南汇；美国波士顿4大研发中心
——92000+平方米研发实验室
——~30000平方米GLP实验室
——动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局（NMPA）GLP证书，并已通过美国食品药品管理局（FDA）GLP、墨西哥、匈牙利OECD GLP核查

专业稳定的研发团队

美迪西高度重视国际化视野的技术及管理人才团队建设，现有员工超3000人，业务板块核心管理人员在医药研发领域有超过10年的研究管理经验

完善便捷的服务体系

——服务涵盖新药临床前研究的全过程，包括药物发现、药学研究、临床前研究和IND申报

——服务网络全球布局，国内覆盖长三角、珠三角及环渤海等重要地区，并辐射港澳台、西北、东北及西南等区域；在美洲美国、加拿大；欧洲英国、瑞士；亚洲日本、韩国、印度等国家地区均有服务团队或合作机构平台

丰富的实战案例及申报经验

为全球超过2000+客户提供新药研发服务，包括武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药、恒瑞医药、扬子江药业、石药集团等国内外知名企业及药物研发机构提供研发外包服务。

研发项目涉及抗肿瘤、神经系统、糖尿病等重大疾病治疗领域。

2026年6月底，公司已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有690+件IND获批临床，包括36件ADC药物、49件抗体、22件GLP-1类药物、9件细胞治疗药物、13件蛋白/融合蛋白药物、8件PROTAC、3件小核酸药物、10件疫苗，携手国内外合作伙伴共同推动药物创新突破。

美迪西将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！