
站在2026年“十五五”开局与生物医药跻身国家新兴支柱产业的战略节点,中国医药产业正从“仿制跟随”向“全球创新”跨越。2025年创新药对外授权交易总额突破1300亿美元,2026年一季度即超600亿美元,出海模式已从“借船”进阶至“造船远航”。然而,企业在源头创新转化、跨境合规、海外渠道搭建及资本对接上仍面临断层。前途汇依托多年医药资源沉淀,定于2026年10月在北京召开本次全国性医药创新与出海交流交易大会,致力在政策红利与全球需求间架起实效桥梁。
大会以“创新交易,链接全球”为核心,汇聚国内头部药企、顶尖CRO/CDMO、出海标杆企业及外国驻华使节,打造高层次政产学研资闭环生态。现场聚焦医药创新研发合作、国际多中心临床、委托加工、跨境投资并购及出海拓展等刚需场景,设置高端研讨与精准对接活动。打破信息壁垒,助力企业盘活闲置资产、引进国际前沿技术、规避出海合规风险,推动“中国药”嵌入全球价值链,实现资源大融合与成果大共享,共创医药命运共同体。
美迪西将参与本次大会,与各界同仁深入交流,围绕创新药研发服务、全球化布局及跨境合作等话题展开探讨。美迪西首席科学官彭双清教授将出席并发表主题演讲《抗体偶联药物(ADC)IND申报的临床前安全性研究内容与风险控制》,分享ADC药物从临床前安全评价到IND申报的关键策略与风险控制经验,助力中国创新药安全、合规走向全球。
时间:2026年10月19–20日(周一-周二)
地点:北京丰大国际大酒店

彭双清 博士 美迪西首席科学官
北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究,承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇(SCI论文100余篇),主编参编专著13部。获省部级科技奖12项,获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
会场1-演讲嘉宾
主题:抗体偶联药物(ADC)IND申报的临床前安全性研究内容与风险控制
地点 | 北京丰大国际大酒店
时间 | 10月19日,10:50-11:10




抗体偶联药物(ADC)由三大核心元件构成:特异性靶向抗体、Payload以及连接二者的LinkeroADC结合了抗体的精准靶向性与Payload的强大杀伤力,能将药物定向递送至肿瘤细胞,因此被誉为“生物导弹”。其研发技术壁垒高,需综合考虑靶点选择、各元件组合、偶联工艺及耐药性等多重因素。
美迪西提供ADC临床前研发一站式服务,涵盖Linker-payload合成、药物偶联、药效、药代及安全性评价。截至2026年6月,已成功助力36个ADC药物获批临床,并有20+ADC项目在研。
相关新闻时间:2020年12月09-10日
地点:上海浦东绿地铂骊酒店