【美迪西主办】2026CBI小分子药物创新大会 | TPD/肿瘤免疫/CNS三大方向

9月4日:靶向蛋白降解药物开发

9月4日:免疫&抗肿瘤小分子药物开发

9月5日:小分子CNS新药研发

首批确认出席嘉宾

*嘉宾排名不分先后，按姓名首字母排序

*以姓名首字母A-Z排序，无特殊含义

韩笑然博士，复旦大学生化与分子专业博士，美国北卡罗来纳大学教堂山校区博士后，现任睿跃生物转化医学部副总经理。韩笑然博士深耕泛素连接酶及靶向蛋白降解机制十余年，致力于以靶向蛋白降解技术为核心，为癌症、炎症和自身免疫疾病等开发新型小分子药物。入选浦东新区“明珠计划”菁英人才，主持上海市“青年科技英才扬帆计划”和“科技创新行动计划”启明星等科研项目。在国际学术期刊发表科研论文十余篇，申请发明专利60余项，其中21项已获授权。有三项新药临床试验申请获批准，正在Ⅰ/Ⅱ期临床研究阶段。

美国华盛顿临床所阿尔茨海默病研究中心 主任
北京医科大学（现北大医学部）医学学士
美国纽约州立大学生物化学博士
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心细胞生物学博士后

致力于阿尔茨海默和认知障碍的精准早发现和有效疗法的研发和开发。30+年生物医药研发，运营管理和多次创业经验。曾参与默沙东全球首创HDAC新药伏立诺他(Zolinza)的研发；领导美国达特神经科学公司药物研发部3年内为公司贡献３条CNS临床管线；创建昆明圣加南公司，领导开发数字化认知评估MemTrax产品；联合创建中泽医药开曼公司；创建阿斯诺来（上海）医药公司，全面负责阿斯诺来管线搭建和运营。

创立杭州英创医药之前曾在美国强生制药、上海睿智化学从事小分子创新药研发、管理及国际合作多年,领导多个小分子新药项目进入临床开发及对外授权/转让，发明药物化合物专利过百项，发表论文及会议报告摘要120多篇。美中医药开发协会（SAPA）董事（SAPA总会原会长和大费城分会原会长），杭州未来科技城高促会副会长。曾任中科院上海药物所访问教授和厦门大学药学院客座教授。厦门大学化学学士、有机化学硕士，美国 Rensselaer Polytechnic Institute有机化学博士。

包杨欢先生长期耕耘中枢神经系统（CNS）领域和生物医药创投领域，兼具科研、创业与投资的复合背景；早年工作于美国冷泉港实验室，主要从事CNS疾病研究，尤其聚焦于自闭症和精神分裂症的分子遗传学、基因组学、神经连接组及大脑网络相关课题。

曾参与创立Certerra，探索利用大脑神经元连接网络特征来预测CNS药物的疗效与副作用，并支持了包括大冢制药的布瑞哌唑在内的一系列CNS产品的研发；回国后投身于生物医药创投领域，专注于天使投资与原始创新，主导或参与了30余家生物医药医疗企业的投资，其中包括多家CNS新药研发和脑科学企业。

包杨欢先生于2023年创建普百思生物（Precision Brain Science）。公司致力于用Human First数据驱动脑疾病模型与CNS药物开发。

蔡恺珉博士，杭州瑞奥生物医药有限公司联合创始人、首席技术官。本科毕业于北京大学化学与分子工程学院，在美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校获得材料科学与工程专业博士学位。蔡博士在药物化学、纳米药物制剂、生物分析开发、肿瘤药理等多个药物开发领域具有合计超过10年的研发经验，并在相关领域发表了20余篇论文及多项国际专利。蔡恺珉博士作为联合创始人兼CTO在美国IRIA Pharma和瑞奥生物领导了ATTACK细胞标记技术平台的开发。在瑞奥生物作为CTO负责技术平台的研发工作。

Dr. PJ Chen，加立生科联合创始人兼首席执行官，负责主持公司的日常运营管理工作、人才队伍组建、研发与临床项目推进，预算管理与整体策略、代表公司与外部合作伙伴、政府及社会公众沟通等。曾担任APRINOIA Therapeutics 全球临床研发高级副总裁、联合生物制药公司总经理、PPD北亚区临床管理负责人等。拥有广泛的临床研究知识、高级战略思维、先进的领导力、有效的沟通技巧和资深的药物研发管理经验，毕业于麻省理工学院。

本科及硕士毕业于清华大学。1997年在美国佛罗里达大学获博士学位，随后在匹兹堡大学进行博士后研究。在诺华等国际药企有多年的工作经验。2019年初任加科思化学副总裁。2020年7月与合伙人公同创立安锐生物科技。在世界一流期刊JACS有多篇一作论文。代表性药化项目报括porcupine, smo, CDK2, CDK4, 等。其中smo inhibitor Odomzo 成为FDA批准上市治疗皮癌；CDK2/CDK4 inhibitor ARTS-021/ART-023 license至美国。2026年加入德睿智药。

南开大学有机化学硕士，美国俄亥俄州立大学 （The Ohio State University））生物化学硕士，有机化学博士；横跨国际大型药企、CRO和Biotech技术公司，在生物医药领域耕耘25年，积累了研发、运营和管理的丰富经验。

段博士亲自主持了从立项、PCC、IND研究和申报、直至临床研究的全链条药物研发。不仅理解药物开发流程，而且广泛涉猎药物化学、CMC、生物学、药理学、药代动力学、毒理学等多个领域，掌握各种数据解读，促进高效决策。此外，作为核心管理者，段博士擅长领导跨部门、跨学科团队协作，有效整合多方资源，推进研发管线，在抗病毒、抗肿瘤、代谢性疾病、免疫学等疾病领域分别将多个分子推进到 IND和临床研究的不同阶段，并有两款药物获得FDA批准上市。段博士跟紧生物医药技术前沿，对共价抑制剂，ADC，PROTAC、小核酸等领域有着深刻的见解。段博士拥有34项发明专利，并在权威学术期刊上发表了28篇经过同行评审的高质量学术论文。

加入美迪西之前，段博士曾任GSK首席科学家，积累了10年小分子药物研发经验；在辉源生物担任副总裁期间，完成从0-1构建药物化学服务部，为国内外药企提供了强有力的药物研发支持直至公司被药明康德收购。因此，深谙CRO“质量-效率-交付”的服务宗旨；作为越之康泰生物的共同创始人、首席执行官及首席科学官，领导公司运营、研发及临床开发，成功推动了公司资产在2020年被收购；在纳肽得生物担任首席执行官期间，主导小核酸(siRNA)技术平台建设和项目管线开发，并通过商务BD，成功完成了管线对外授权（license out）和交易。这些丰富经历和卓越成就，将为美迪西的发展注入强劲动力。

Dr. Fan brings over 20 years of extensive experience in biomedical research and drug development. He is a renowned expert in cancer biology and neurobiology, having published more than 60 peer-reviewed papers in leading international journals and holding over 20 patents. His contributions have been recognized with numerous prestigious awards, including the National Natural Science Award (2002) and the Chinese Medical Science Award (2001). He was also honored as a scholar of the Chinese Academy of Sciences' Hundred Talents Program.

Dr. Fan earned his MD in Nuclear Medicine from Shanghai Jiao Tong University School of Medicine in 1996. Following his doctoral studies, he completed six years of postdoctoral training at the Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences, and Vanderbilt University in the United States.

Prior to founding Immunophage, Dr. Fan held various academic and industry positions. He served as a Lecturer in the Department of Cancer Biology at Vanderbilt University (2001-2002) and later as an Assistant Professor at Vanderbilt University School of Medicine (2004-2008). He also held concurrent appointments as an Assistant Professor in the Department of Biomedical Sciences at Meharry Medical College (2006-2008) and as a Tenured Associate Professor in the Department of Neurobiology and Neurotoxicology at Meharry Medical College. Additionally, he was an Assistant Professor in the Department of Pharmacology and Toxicology at Virginia Commonwealth University School of Medicine (2008-2010).

From 2010 to 2016, Dr. Fan served as Associate Director at GlaxoSmithKline (Shanghai) R&D Co., Ltd. He then served as Deputy Dean of the School of Translational Medicine and Director of the Biomedical Research Center at Nanchang University from 2016 to 2018.

中国药科大学药理学学士，英国Bradford大学药理学博士，国家级海外高层次人才，华中科技大学特聘教授、武汉理工大学讲座教授，担任中国神经精神药理学会理事、中国药理学会麻醉药理学专业委员会理事、中国科技部重大专项评审专家等职务。

葛博士拥有30余年创新药物研发及临床研究经验，不仅构筑起深厚的研发技术体系，更在实战管理中积累了丰富经验，尤其在神经精神、心脑血管、代谢类疾病、自身免疫以及肿瘤药物研发领域成果斐然，精通新药NMPA/FDA、IND及NDA申报法规和流程。

在加入美迪西之前，葛博士已在国际顶尖学术机构与制药企业积累了丰富经验。他于英国Bradford大学获药理学博士学位后，任职于英国Birmingham大学、Bristol大学，以及美国先灵葆雅制药英国研发中心，在国际各大期刊发表各类学术论文70余篇，荣获发明专利30余项。此后，葛博士深度参与本土创新药产业升级，在恒瑞医药、启瑞药业、华汇拓医药等担任高管，曾主导开发了抗阿尔海默兹药物、抗肿瘤药物、抗抑郁新药、骨关节炎药物等创新药管线，并成功完成多项中美双报IND及NDA申请，累计推动超30项创新药物研究和开发。

黑永疆博士为上海慧思博生物医药公司创始人兼CEO，专注于炎症和神经精神领域创新药的开发。此前任石药执行总裁及全球CMO，负责各治疗领域的临床开发策略。黑博士曾任智康弘义和誉衡生物公司首席执行官（CEO），主导了肿瘤学和慢性肾病领域多个创新分子的临床开发，也曾就职于齐鲁和再鼎担任CMO，负责肿瘤产品组合的临床策略制定，带领跨职能团队设计和执行临床试验。 回国前，曾任职于美国Amgen担任肿瘤医学事务治疗领域负责人及多个肿瘤项目的全球开发负责人，之后在Ambrx担任CMO主导ADC的临床开发。更早之前，黑博士曾在百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）、罗氏（Roche）及诺华（Novartis）担任多个高级职位，包括罗氏肿瘤医学事务医学总监（Medical Director）及诺华肿瘤执行医学总监（Executive Medical Director）。

孔启迪博士，致本医药联合创始人兼CEO。中南大学湘雅医学院本科，中国科学院上海药物所药物化学博士，师从杨玉社研究员。孔博士具有近十年新药早期发现、临床前和临床开发以及科技成果转化经验，主导并参与4个小分子1类新药的立项评估到IND申报工作，覆盖CMC、药效学、药代动力学及注册申报，包括具有FIC潜质的广谱AR分子胶降解剂管线。

李磐博士现任真实生物高级副总裁、小分子新药研发负责人。长期致力于肿瘤靶向治疗与免疫治疗创新药物的设计与研发，围绕临床未被满足的需求，牵头布局新型策略，开展抗肿瘤、抗病毒领域创新疗法的研究与开发。

从业履历方面，他先后担任石药集团旗下上海翊石医药科技有限公司副总经理、杭州阿诺生物医药科技有限公司药物化学部执行总监。归国前，李磐博士任职于美国 Vertex 公司，担任主任研究员，深耕领域 17 年。期间主导研发 7 项临床前及临床阶段候选药物，是项目核心负责人与关键贡献人，并深度参与 5 个全球首创（First-in-Class）新药项目的研发工作。

李博士是国际生物医药领域的药物研发领军人物与药物化学专家，在全球创新药物发现与开发领域拥有二十余年的领导经验。

李博士长期致力于推动创新疗法研发并建立高水平研发团队，其研究方向涵盖肿瘤学、炎症性疾病、呼吸系统疾病及罕见疾病等关键治疗领域。在其职业生涯中，李博士成功推动多项创新候选药物从早期发现阶段进入IND申报并推进至临床开发。

李博士在药物化学、CMC战略及监管沟通方面拥有深厚经验，曾主导与FDA的关键互动，推动全球CRO合作，开展GMP原料药生产与临床供应管理，同时在多种药物剂型与递送策略方面积累了丰富经验，涵盖口服小分子药物、眼科滴剂及长效植入式给药系统。

李博士已发表27篇同行评审论文并拥有多项专利，其工作持续推动创新药物研发，为全球患者带来新的治疗希望。

刘博士现任和铂医药神经科学平台负责人，COO/CMO。加入和铂以前是熙源安健联合创始人兼首席医学官，拥有15年以上全球创新药临床开发经验，曾先后任职于美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）、俄亥俄州立大学医学中心（The Ohio State University Medical Center），以及国内上市药企首席医学官。

刘博士领导了多个创新药项目从早期研发到国际多中心临床试验的全过程，成功推动多个中国—美国双报IND项目，并参与获得FDA及NMPA监管批准。他在神经系统疾病、肿瘤及心血管疾病等领域拥有丰富经验，与Pfizer、Merck、Eli Lilly、Biogen等国际制药企业开展过广泛合作。除了临床开发，刘博士还长期负责企业研发战略、监管事务、团队建设及融资支持，致力于推动创新科学向临床价值和商业价值转化。

毛力教授，现任贝达药业股份有限公司研发总裁兼首席医学官。

南京医科大学医学博士学位，在约翰霍普金斯大学医学院完成了癌症遗传学博士后研究。美国得克萨斯大学安德森癌症中心终身教授、上海交通大学医学院长江学者讲座教授。曾任美国马里兰大学肿瘤和诊断学系主任、美国强生集团副总裁兼肺癌中心主任。拥有超过35年的肿瘤学领域临床实践经验，并积累了丰富的企业产品研发与临床开发管理经验。在国际顶级学术期刊发表SCI论文200余篇，论文总被引次数超30,000次。

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

申华琼博士拥有超过20多年国内外CNS领域的研发经历。在中国东南大学临床医学专业和四川大学华西医学院完成医学教育，曾担任外科医生。在美国印第安纳大学医学院获得科学博士学位，并完成精神药理学、临床药理学和内分泌学的博士后培训。她是美国专科认证精神科医生，曾在印第安纳大学医学院行医并担任兼职教授。

申华琼博士曾在礼来，惠氏，辉瑞等跨国药企负责多个CNS全球临床研发项目，领导了多项IND和NDA提交及药物的成功上市。她先后担任恒瑞首任首席医学官、强生中国杨森制药中国药物开发总负责人、天境生物首席执行官，均做出了卓越贡献。

2022年1月，申华琼博士创办纽欧申医药有限公司，专注于CNS创新药研发，在中美建立国际化团队，目前已经有两个候选药进入临床研发。

申华琼博士多次获得礼来、辉瑞和惠氏颁发的奖项和认可。现为国家级特聘专家，北京大学临床医学院客座教授。其他国际荣誉包括全球知名业内媒体Endpoints News 2021年度“生物制药研发领域20位杰出女性”、2021年福布斯“中国科技女性榜”(Women In Tech) 50人榜单、2022年百华协会年度女性领导者奖等。

汤忞，上海中医药大学研究员、博士生导师。入选上海市领军（海外）人才、上海市科技青年35人引领计划，获上海药学科技奖一等奖等荣誉。先后在圣路易斯华盛顿大学、哥伦比亚大学及加州大学圣地亚哥分校取得学位，具备丰富海外科研经历。发表SCI论文30余篇，成果被Nature专题评述为发育生物学与肿瘤研究新工具。

研究方向聚焦生物3D打印与人源器官制造。研发多项发明专利授权的生物3D打印装备、组织特异性生物材料、肿瘤及皮肤等人源组织模型，为生物医药研发提供新模型及评价方法。主持国家自然科学基金等多项科研项目。

席志坚博士1988年毕业于清华大学生物系获硕士学位，1995年获美国莱斯大学生物化学博士学位。1999年创建达锐技术公司融资500万美金，2022年公司成功出售。2004年到2010年进入全球最成功的抗病毒公司吉利德科学公司。2010年创建美国开华制药公司，成功引进肝靶向技术。2014年5月，开华制药公司与浙江柏拉阿图医药科技有限公司合并。

席志坚领导的抗乙肝新药帕拉德福韦Pradefovir获得国家重大十二五新药创制专项，抗乙肝一类新药（PA1010）已进入临床Ⅲ期，糖皮质激素类创新药物PA9159（鼻炎、哮喘）都已进入临床II期。

中国科学院上海有机化学研究所博士，瑞典斯德哥尔摩大学博士后，师从瑞典皇家科学院院士BÄCKVALL教授。拥有超过20年的创新药研发经验，在德国应用化学ANGEW. CHEM. INT. ED.、美国化学学会的有机化学期刊J. ORG. CHEM.、CHEM. COMMUN.等全球知名学术期刊上发表了19篇论文，于2013年获得上海市人民政府颁发的上海市科学技术奖一等奖。

加入美迪西以来，徐博士先后担任化学部副总裁及商务发展部副总裁，长期致力于药物发现阶段的研发与管理，曾作为项目负责人参与过不同的药物分子，如小分子化药、PROTAC、ADC、多肽等的新药研发工作。凭借深厚的化学背景和对药物发现全流程的深刻理解，徐博士全面支持美迪西在前沿药物平台（如XDC、多肽、小核酸、PROTAC等）的商务拓展与战略合作，助力公司为国内外客户提供更全面的药物发现解决方案。

杨小宝博士，标新生物创始人、董事长兼首席执行官，上海科技大学企业博士生导师。2004和2008年分别获西北大学和华东理工大学硕士和博士学位，后就职GSK上海研发中心和东岳药业，2013年起先后在美国北卡罗来纳大学教堂山分校和西奈山伊坎医学院任博士后研究员，2016年加入上海科技大学。从博士后期间至今，10余年一直致力于蛋白降解药物的研发，作为第一发明人申请专利超百项，获授权专利26项，以通讯作者身份在Nature、Cell子刊等期刊发表学术论文20篇。2021年全职创立标新生物专注蛋白降解药物开发，成功推动GT919和GT929进入临床I期。2022年入选东方英才计划领军项目，2024年获评临港新片区十大科技创新先锋人物。

杨正博士现任达歌生物化学部高级研发主管。自2021年加入公司以来，他负责领导药物化学研究，成功推动达歌生物first-in-class靶点HuR分子胶降解剂 DEG6498 的发现与开发。该项目目前已进入Ⅰ期临床试验，用于治疗 BRAF 突变型结直肠癌。此外，他还是多个分子胶降解剂项目先导化合物优化工作的核心成员，并在公司化合物库的战略设计与扩展方面发挥着重要作用。杨正博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所，获有机化学博士学位；本科毕业于中国科学技术大学，获化学学士学位。

加拿大UBC大学神经科学专业毕业，现任普递瑞生物开发副总监。专长细胞与动物模型开发验证，聚焦神经科学机制验证与转化研究，致力于将前沿基础研究转化为切实可行的临床解决方案。

张瑜博士拥有20余年医药经验，曾在跨国药企、大型集团及创新生物公司担任核心决策层。加入斯迈旭生物之前，张博士曾担任北大医院骨科医师、在其后的职业生涯中，相继服务过UBS、阿尔弗雷德曼生物医学基金会，艾美仕咨询、辉瑞、拜耳、天士力资本、辉大基因、新博明医药，贯穿临床、研发、战略咨询、BD、投融资、创新药商业化和综合管理。张博士本科毕业于北京大学医学部临床医学专业，在罗切斯特大学取得病理学博士、金融及健康管理MBA。

周文来博士现任丹擎医药董事长兼首席执行官。

周文来博士有20多年的国际新药研发和技术管理经验。他曾领导中国第一款SHP2变构抑制剂（JAB-3312）的研究和临床转化工作，并为艾瑞凯®（KRAS G12C抑制剂，枸橼酸戈来雷塞片）的成功研发做出重要贡献。

周文来博士曾任加科思药业董事、高级副总裁、首席生物学家，美国诺华生物医学研究院肿瘤事业部主任。

周文来博士毕业于墨尔本大学医学院，曾在美国加州大学圣地亚哥分校医学院从事分子肿瘤学博士后研究，曾担任美中医药开发协会新英格兰分会(SAPA-NE)副会长。