CNS千亿蓝海，新药研发如何以创新突围？美迪西葛建博士于药大北京校友年会分享创新策略

10月11日，中国药科大学北京校友联络处2026年会（90年校庆专场）在北京辽宁大厦隆重举行。作为中国药科大学合作伙伴，美迪西深度参与本次盛会，现场设立展台开展产业交流。公司临床前研究事业部执行副总裁 葛建博士应邀在新药研发分论坛发表主题演讲《Innovative strategies for drug discovery in CNS》，与参会校友分享中枢神经系统药物研发的前沿策略与创新思考。

前沿洞见

葛建博士解码CNS药物研发创新突围之道

葛建博士在演讲中表示，CNS疾病患者基数大、疾病负担重，抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病仍存在巨大临床缺口。现有治疗药物普遍疗效不足、起效迟缓、副作用突出，尤其精神分裂症阴性症状与认知障碍缺少有效干预手段。

在CNS药物创新研发策略上，葛博士明确抗抑郁、抗精神分裂症药物研发方向。抗抑郁新药需疗效对标甚至优于传统药物，同时实现认知功能改善、快速起效，同时规避性功能损伤、体重增加、过度镇静等不良反应，核心路径是打破 5-HT1A 自身受体与α2自身受体构成的负反馈机制，快速提升突触间隙5-HT与NA水平，从而实现快速起效，提高疗效的目的。对于抗精神分裂症药物的创新策略在于从单纯D2受体拮抗转向多靶点精准协同，在保留阳性症状疗效同时，显著提高阴性症状和认知功能障碍的治疗作用，同时显著减少锥体外系副反应，高催乳素血症，以及代谢异常等副作用。谷氨酸系统与多巴胺系统在脑内的平衡是研发此类新药的有效策略。

针对阿尔茨海默病药物发现，葛博士提倡多靶点、联合干预思路，倡导早诊早治，把用药安全置于首位，重视高依从性制剂开发以及抑郁、焦虑等共病管理。他特别指出，血脑屏障损伤或是认知障碍与AD的重要诱因，修复血脑屏障、关注胶质细胞功能，有望成为AD新药研发重要方向。

最后，葛博士结合30多年一线研发经验总结，CNS药物研发应立足成熟靶点，重视血脑屏障穿透，充分认识各类神经胶质细胞的病理作用。本次分享为在场校友及行业从业者在靶点筛选、研发策略规划、临床前研究等方面提供前沿思路与实践参考。

平台赋能

从Target到IND，美迪西一站式助力CNS临床前研发

在CNS药效模型方面，美迪西建有60+种中枢神经系统疾病模型，涵盖抑郁症、惊厥、镇静-催眠-焦虑、帕金森病、疼痛、痴呆、精神分裂症等；同时布局非人灵长类动物中枢神经系统模型，可用于认知障碍、精神分裂症阳性与阴性症状等研究，可针对各类靶点的小分子及大分子创新药、ADC药物、核酸药物、外泌体、同位素核药、细胞治疗药物等，在不同剂型和给药途径下开展系统评价，为CNS药物药效评价提供更接近临床的转化研究支持。

完善的模型体系，需要国际化合规资质作为保障。美迪西拥有GLP实验室，具备NMPA、OECD GLP资质，符合FDA GLP标准，并已通过AAALAC国际认证，打造覆盖药物发现、药学研究、临床前研究的一站式CNS研发服务体系，项目数据可支持全球多国申报。

会议期间，美迪西展台前交流氛围热烈，参会校友围绕新药研发、临床前研究及产业合作等话题展开深入沟通。此次参会不仅集中展示了美迪西在CNS新药研发服务领域的技术积累，也全面呈现了公司在AOC、大环肽、In Vivo CART、双载荷ADC、核药、小核酸等多个热门方向的研发服务平台布局，进一步加深了与校友、产业伙伴的联结。

薪火赓续，聚力创新。未来美迪西将传承药学初心，依托一站式生物医药临床前平台与全球申报经验，持续攻坚药物研发挑战，携手药大校友与行业同仁，加速推动创新药从Target到IND，同心共筑生物医药创新发展之路。