《疾病预防控制“十五五”规划》发布，美迪西mRNA疫苗平台助力新型疫苗研发

7月27日，国家疾控局等七部委联合发布国疾控规财发〔2026〕17 号文件，经国务院批复的《疾病预防控制“十五五 规划》正式印发。这份疾控领域首个国家级五年专项规划划定2026至2030年规划周期，锚定2030年建成中国特色现代化疾控体系核心目标，规划重点扶持新型疫苗研发创新赛道。美迪西疫苗研发服务平台，正全方位赋能全球创新型疫苗研发。

规划围绕重大传染病防控作出系统部署，将防控范围划分为呼吸道传染病、虫媒传染病、经血液与性传播传染病、人畜共患病、疫苗可预防疾病及其他疾病六大类，其中"加强疫苗可预防疾病防控"被重点阐述，释放出明确的战略信号。在具体举措上，规划明确提出：

动态优化免疫规划：完善国家免疫规划策略，按照“有进有出”原则，动态优化国家免疫规划疫苗种类。

全生命周期免疫：加强疫苗供需衔接，做好疫苗生产供应保障。推动实施全生命周期全人群免疫和预防接种策略。

鼓励新型疫苗：推动多联多价等新型疫苗研发应用。

政策赋能产业升级

国产疫苗迎来创新出海双机遇

免疫规划扩容是"十五五"确定性最高的方向之一。随着高需求、高效益疫苗加速纳入免疫规划，中国疫苗产业正迎来结构性升级的历史机遇。

海关公开数据显示，2025年中国人用疫苗出口势头强劲，出口额达3.2亿美元，同比增长52.6%，出口量同比暴涨130.5%，产品覆盖全球85个国家和地区，在巴基斯坦、巴西、缅甸等新兴市场增速亮眼。国内疫苗进出口格局已迎来颠覆性反转，2025年人用疫苗进口金额仅75.7亿元，同比大幅下降78.22%；全年出口量358吨、进口量420吨，进出口体量差距持续收窄。量价数据双向印证，中国疫苗市场正式实现从进口依赖向国产创新替代、优质产品批量出海的结构性转型。科兴流感与甲肝疫苗、沃森13价肺炎疫苗、万泰二价HPV疫苗等多款国产创新产品2025年相继打开海外市场，充分彰显了国产疫苗过硬的技术实力与全球竞争力。

从技术迭代维度来看，多联多价疫苗和mRNA疫苗已成为行业核心创新风口。多联多价疫苗依托“一针防多病”的高依从性优势，是儿童疫苗升级迭代的核心方向；mRNA技术平台则在新冠之后加速向肿瘤治疗、罕见病、个性化疫苗等领域延伸。截至2026年6月，全球已有超过120项mRNA癌症疫苗进入临床试验阶段，管线在全球创新疗法中的占比持续攀升。政策明确鼓励多联多价等新型疫苗研发应用，为这一创新赛道注入了坚实的国家级政策确定性和发展动能。

美迪西mRNA疫苗服务平台

全力赋能疫苗临床前研发

面对国家免疫规划持续扩容带来的疫苗创新需求，美迪西已构建覆盖灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗和mRNA疫苗（包括mRNA肿瘤疫苗）等疫苗临床前研发赋能能力，已助力10个疫苗获批临床，包括丽珠医药新冠病毒疫苗V-01、元本生物现货型癌症疫苗YB-01等等。

在mRNA疫苗领域，美迪西长期与加拿大Acuitas等公司合作，深耕LNP-mRNA类药物及疫苗的有效性与安全性评价，建立了mRNA疫苗生物分析技术平台，涵盖mRNA水平的生物分布分析、mRNA表达蛋白抗原的生物分布分析、T细胞因子分泌水平评价、总抗体与关键结构域抗体效价分析，以及基于竞争性Assay或假病毒的中和抗体分析，可系统评估疫苗的组织靶向性、抗原表达、细胞免疫与体液免疫应答及功能性中和抗体水平，为mRNA疫苗的临床前研发提供全面数据支撑。

聚焦细分赛道，美迪西搭建了mRNA肿瘤疫苗研发服务平台，在体外评价方面，可完成疫苗原液及成品的质量控制；在临床前研究阶段，可开展药效、药代、安全性评价等全套研究工作。

同时，美迪西具备完善的动物试验评价能力，拥有1000多种药效评价模型，满足皮下、皮内、结节内、肌肉、静脉、肿瘤内、鞘内等多种给药途径的评价需求，为疫苗的安全性、有效性和临床转化提供全方位技术保障。

公共卫生安全是国家安全的重要基石，疫苗作为预防和控制传染病最经济、最有效的手段，是现代化疾控体系不可或缺的关键支撑。美迪西将持续加大疫苗研发技术平台投入，深耕创新疫苗一站式临床前研发服务，携手全球疫苗研发企业加速推进多款新型、优质疫苗管线的转化进程，以专业力量助力全球疫苗创新，为筑牢公共卫生防线贡献中国智慧与力量。