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01 药物发现
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02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
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一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 10,2022
“美”天新药事-2022.01.11
1月10日,科济药业(股票代码:2171.HK)今日宣布,FDA授予其靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞候选产品CT041再生医学先进疗法(RMAT)资格,用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌(GC/GEJ) 。据公开可查的资料显示,CT041是全球首个获RMAT资格认证的实体瘤CAR-T产品。
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Jan 09,2022
“美”天新药事-2022.01.10
1月7日,CDE显示,再鼎医药已联合其它公司提交了马吉妥昔单抗注射液的新药上市申请,并获得受理。马吉妥昔单抗(margetuximab)是一种作用于HER2的Fc优化型单克隆抗。该药本次申请的适应症为联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌成人患者。
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Jan 07,2022
“美”天新药事-2022.01.08
1月7日,恒瑞医药发布公告称,公司及子公司盛迪亚生物收到国家药品监督管理局核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片、注射用卡瑞利珠单抗的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,具体为:经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究。
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Jan 06,2022
“美”天新药事-2022.01.07
1月6日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布,其抗肿瘤新药阿贝西利片(商品名:唯择)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗,适用于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。据新闻稿介绍,阿贝西利由此成为中国大陆首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂。
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Jan 05,2022
“美”天新药事-2022.01.06
1月5日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,荣昌生物的注射用维迪西妥单抗的新适应症上市申请获得批准。根据优先审评公示信息,该药本次获批治疗特定的尿路上皮癌患者。维迪西妥单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),此前已在中国获批治疗特定的胃癌患者。
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Jan 04,2022
“美”天新药事-2022.01.05
1月4日,恒瑞医药发布公告,国家药监局于同一天批准其2款创新药上市,分别为羟乙磺酸达尔西利片(简称“达尔西利”,首个中国原研CDK4/6抑制剂)和脯氨酸恒格列净片(简称“恒格列净”,首个国产创新SGLT2抑制剂),均为1类新药。至此,恒瑞医药已上市创新药达到10款。
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Jan 03,2022
“美”天新药事-2022.01.04
2022年1月3日,基石药业(02616)对外宣布,其抗体偶联药物(ADC)CS5001的临床试验申请(IND)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。据了解,CS5001不仅是全球研发进展最快的靶向ROR1 的ADC之一,更具有全球同类药物最佳潜力,有望用于治疗血液肿瘤和恶性实体瘤 。
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Dec 31,2021
“美”天新药事-2022.01.01
12月30日,泽璟生物发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,ZG005粉针剂用于治疗实体瘤患者的临床试验获得批准。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,为创新型肿瘤免疫治疗生物制品,注册分类为1类,有望用于治疗多种实体瘤。
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Dec 30,2021
“美”天新药事-2021.12.31
强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen)宣布向美国FDA提交teclistamab的生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发性或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者。Teclistamab是一种在研“即用型”T细胞重定向双特异性抗体,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和T淋巴细胞表面CD3受体。
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Dec 29,2021
“美”天新药事-2021.12.30
12月29日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,康希诺生物申报的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)已获得批准。公开资料显示,这是由康希诺生物自主研发的四价流脑结合疫苗曼海欣。
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