宜联生物ADC新药拟纳入优先审评，针对鼻咽癌 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 6月29日，CDE官网公示显示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，拟定适应症为：既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。依康坦博妥塔单抗（tambotatug pelitecan, tam-peli; 研发代号：YL201）是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）。

2. 6月30日，华领医药宣布，葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）已在中国澳门地区获批上市，用于治疗成人2型糖尿病。多格列艾汀是华领医药自主研发的异位变构葡萄糖激酶全激活剂。

3. 6月30日，宝济药业在港交所公告，公司自主研发的经由合成生物学开发的BJ044注射液（重组乌司他丁，BJ044）的临床试验申请（IND）获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，获准开展临床试验。乌司他丁可广泛用于治疗急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期及急性循环衰竭。并且乌司他丁已广泛用于治疗一系列重大及危及生命的疾病。

4. 近日，CDE官网显示，恒瑞医药的HRS-7058拟纳入突破性疗法，用于既往至少一线系统性治疗失败的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌。

投融药事

1. 6月30日，信达生物和礼来公司（Eli Lilly and Company）共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂阿贝西利片在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责阿贝西利片在中国大陆的进口、销售、推广和分销；礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。阿贝西利片由礼来研发，是一种CDK4&6抑制剂，目前已在中国获批多项适应症。

科技药研

1. 6月24日，哥本哈根大学的研究人员在 Nature Metabolism 期刊发表了题为：Effects of exercise and liraglutide on vascular health and inflammation during weight loss maintenance: a prespecified secondary analysis of the S-LiTE trial 的研究论文。该研究揭示了运动与 GLP-1 受体激动剂利拉鲁肽对减重维持期间血管健康和炎症的影响——无论是否联合 GLP-1 受体激动剂，规律运动对促进肥胖成年人的血管健康至关重要。

[1]Sandsdal, R.M., Holt, J., Alkhefagie, H.G.A. et al. Effects of exercise and liraglutide on vascular health and inflammation during weight loss maintenance: a prespecified secondary analysis of the S-LiTE trial. Nat Metab (2026). https://doi.org/10.1038/s42255-026-01554-4