超过二十年研发技术积累

01 药物发现

化学

药物化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合服务

02 创新药物研发服务

03 药物研发关键技术服务

NanoString nCounter检测平台

04 常见疾病药效评价服务

05 高端制剂研发服务

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

业务咨询（中国）

Emai：marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

业务咨询（海外）

Tel: +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email: marketing@medicilon.com

川沙总部

地址：上海市浦东新区川大路585号

邮编：201299

电话：+86 (21) 5859-1500（总机）

传真：+86 (21) 5859-6369

立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！

2024-02-04公司新闻

回望历史剪影，见证美迪西成长 | 美迪西20周年

从2004到2024年，二十载时光瞬息万变，美迪西的故事一直在继续，让我们通过历史剪影，重温美迪西的成长历程。

投资者关系

股票信息

生物制剂厂商翌圣生物上市申请获上交所受理丨“美”天新药事

2022-06-27

访问量：

副本_网站缩略图_自定义px_2022-06-27+16_56_21.jpeg

医线药闻

1、6月27日，礼来公司（Eli Lilly and Company）申报的donanemab注射液临床试验申请获得默示许可，拟开发用于早期症状性阿尔茨海默病，包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。

2、6月25日，葛兰素史克（GSK）宣布其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的生物制剂新可来（通用名称：美泊利珠单抗注射液）正式在中国上市。这是全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。

3、近日，Adverum Biotechnologies公司宣布，其主打基因疗法ADVM-022获得欧洲药品管理局（EMA）的PRIME药品认定，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。ADVM-022是一款玻璃体内注疗湿性AMD的一次性基因疗法。

4、近日，诺华公司宣布，FDA加速批准其Tafinlar（dabrafenib） + Mekinist（trametinib）组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E突变的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。新闻稿指出，Tafinlar+Mekinist是首款获批不限癌种治疗BRAF V600E突变实体瘤的BRAF/MEK抑制剂。

投融药事

1、近日，Alladapt Immunotherapeutics公司宣布完成1.19亿美元融资。该公司专注于研发免疫球蛋白（IgE）相关的食物过敏处方疗法，本轮融资将用于支持其明星产品ADP101的临床研究和关键性临床试验、公司生产设施的扩建、后续产品管线的扩大。

2、近日，国内生物试剂头部厂商翌圣生物所提交的上市申请，得到上交所科创板受理，据了解，翌圣生物计划发行不超过2103.35万股，募集约11亿元资金，其中，8.32亿元用于翌圣生物总部及产业化基地项目，2.76亿元用于上海研发中心建设项目。

科技药研

1、近日，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自澳大利亚Peter MacCallum癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性髓性白血病（AML）的新型组合型疗法——组蛋白去乙酰化酶抑制剂，相比使用单一药物治疗而言，这种新型疗法在临床前研究中或许更加有效_[1]。

[1] Jessica M. Salmon，Izabela Todorovski，Kym L. Stanley, et al. Epigenetic Activation of Plasmacytoid DCs Drives IFNAR-Dependent Therapeutic Differentiation of AML, Cancer Discovery (2022). DOI: 10.1158/2159-8290.CD-20-1145

关注“美迪西Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

阿尔茨海默病 IL-5 基因疗法

赛诺菲开发的“渐冻人症”新疗法启动2期临床丨“美”天新药事返回科兴与安泰维合作开发的新冠口服药临床申请受理丨“美”天新药事