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1. 8月5日,新景智源生物科技(苏州)有限公司宣布其自主研发、靶向PRAME的自体TCR-T细胞治疗候选产品NW-101C注射液的新药临床试验(IND)申请,已获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可。NW-101C注射液是国内首个获准进入临床研究阶段、针对PRAME靶点的TCR-T细胞治疗候选产品。
2. 8月5日,人福医药公告,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司研发的HW241045片收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意该药物开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。HW241045片为化学药品1类,目前全球范围内尚无同靶点的药物获批上市。
3. 近日,国家药品监督管理局批准江苏康缘药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药参蒲颗粒上市,为盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证患者提供了新的治疗选择。
4. 8月5日,正大天晴宣布,公司开发的慢性阻塞性肺疾病(COPD)2.3类改良型新药——TQC3302吸入喷雾剂首次获批临床。TQC3302是依托正大天晴自研软雾吸入技术平台开发的ICS(吸入性糖皮质激素)/LAMA(长效抗胆碱能药物)/LABA(长效β2受体激动剂)三联复方制剂。
1. 近日,成都赜灵生物医药科技有限公司宣布完成近4亿元人民币融资。本轮融资由启明创投领投,高榕创投、济峰资本、齐济投资、五源资本及中源投资跟投,四川生物医药产业集团持续投资。本轮融资资金将重点用于推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性Ⅲ期临床研究,并支持新研发管线的持续拓展。
1. 近日,美国冷泉港实验室Mikala Egeblad和Jose M. Adrover团队在Nature上发表了文章Neutrophils drive vascular occlusion, tumour necrosis and metastasis,揭示了肿瘤坏死的新机制:中性粒细胞产生NETs引发血管阻塞进而导致多形性坏死和肿瘤转移,表明肿瘤坏死不一定是肿瘤生长、营养耗竭的被动产物,并且可通过干预NETs的产生抑制肿瘤的转移。
[1]Adrover, J.M., Han, X., Sun, L. et al. Neutrophils drive vascular occlusion, tumour necrosis and metastasis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09278-3