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美迪西简介

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

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02 药学研究

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生产工艺优化

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杂质溯源及控制研究

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处方前研究

处方工艺研究

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制剂中试放大

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CMC申报支持

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创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

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神经系统疾病

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

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临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

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01 一站式综合服务

药物发现服务平台

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成药性研究平台

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工艺部固体筛选平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究

美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将于2024年03月09日参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会”。

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中核酸药物的质量研究

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享

美迪西CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会，带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。

美迪西CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享

众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）

这是一场高规格、高质量、权威性的学术论坛，也是一场充满洞见与启迪的盛会！本次论坛特别邀请了行业领袖及专家，围绕“实体瘤细胞治疗产品开发与对策”、“细胞治疗临床研发与转化应用”、“基因治疗与免疫治疗新疗法”3大主题，以综合多元视角进行思想碰撞，探讨细胞基因治疗的破局之道，为产业的发展提供重要的参考和指导，深入挖掘更多潜在可能性。

众咖云集，深度引领 | 美迪西承办的第二届细胞基因治疗高峰论坛成功举办（内附回放）

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”的主题报告从全球细胞与基因治疗前沿创新技术、干细胞及CAR-T细胞临床治疗发展现状、细胞治疗产品开发及监管等多个行业视角开展，欢迎观看视频回放。

【视频】第二届细胞基因治疗高峰论坛，暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会

美迪西承办第二届细胞基因治疗高峰论坛，邀您与大咖解读细胞基因治疗前沿

上海市生物工程学会细胞治疗专委会将于2023年12月9日在上海举办“第二届细胞基因治疗高峰论坛暨上海市生物工程学会细胞治疗专委会2023年会”。

美迪西承办第二届细胞基因治疗高峰论坛，邀您与大咖解读细胞基因治疗前沿

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕“CAR-T药效研究主要关注点”，分享了多个CAR-T的案例，全面解析了细胞治疗产品在进行临床前评估时，如何选择动物模型？持续赋能细胞疗法！

【听大咖讲】细胞治疗药物在进行临床前评估时，如何选择动物模型？

论坛盛况速递 | 上海市生物工程学会细胞治疗专委会成立大会暨2022年首届细胞基因治疗高峰论坛圆满举办

“上海市生物工程学会细胞治疗专委会成立大会暨2022年首届细胞基因治疗高峰论坛”在复旦大学圆满落幕。美迪西作为此次论坛的承办单位，深度参与到论坛议程中。美迪西创始人&CEO 陈春麟、首席科学官彭双清教授、药理药效与生物部副总裁邓静博士出席会议并与行业同仁展开深入交流与探讨，积极推动细胞基因治疗产业的发展与创新。

论坛盛况速递 | 上海市生物工程学会细胞治疗专委会成立大会暨2022年首届细胞基因治疗高峰论坛圆满举办

美迪西邀您相聚SAPA美国2022细胞&基因治疗年会

美迪西陈春麟博士及美国商务团队将于 6 月 17 日至 18 日参加 Cell & Gene Therapy Annual Conference。届时将与参会的众嘉宾进行详细交谈，共同探讨我们的专业服务如何更快地加速各企业的药物研发过程！

美迪西邀您相聚SAPA美国2022细胞&基因治疗年会

全流程服务驱动细胞&基因治疗药物研发

美迪西已建立完善的细胞&基因治疗药物研发平台，可为细胞&基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究等一站式服务。美迪西运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术，综合考虑不同研发项目的特点，已为客户完成了多个基因和细胞免疫治疗方案的临床前开发项目。

全流程服务驱动细胞&基因治疗药物研发

精彩回顾｜走进复兴凯特，共寻细胞免疫疗法的未来之问

美迪西药理部副总裁曹保红参加了此次圆桌论坛，在波士顿咨询董事总经理兼全球合伙人胡奇聪的主持下，美迪西药理部副总裁曹保红与上海市东方医院院长刘中民、上海细胞治疗集团董事长钱其军、晨泰生物首席执行官张勇、鼎新基因董事长周睿、懿贝瑞生物董事长王飞飞等各行业的代表对细胞治疗行业展开了深入的探讨。

精彩回顾｜走进复兴凯特，共寻细胞免疫疗法的未来之问

【一图解读】CDE发布的基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）

CDE发布的基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）:阐明基因修饰的目的、功能以及产品的作用机制明确其在患者人群中使用的生物学合理性。为临床试验的给药途径、给药程序、给药剂量的选择提供支持性依据。和根据潜在风险因素，阐明毒性反应特征，预测人体可能出现的不良反应，确定不良反应的临床监测指标，为制定临床风险控制提供参考依据。

【一图解读】CDE发布的基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）

究竟为什么ICB疗法在年轻女性肿瘤患者体内收效甚微？

肿瘤免疫疗法目前主要分为细胞治疗免疫和免疫检查点抑制剂治疗（ICB），近日，加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现了一些可以解释“为什么年轻的女性患者对某些癌症免疫治疗的反应特别低”的证据。

究竟为什么ICB疗法在年轻女性肿瘤患者体内收效甚微？

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

美迪西生物医药股份有限公司秉承以创新驱动发展，全面布局生物药的临床前研究平台，建立了抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台。本次会议美迪西欢迎医药同仁们一起交流讨论，共同探讨生物医药创新的发展。

【会议预告】BIO-PHARM2020，美迪西在杭州与您不见不散！（有彩蛋）

【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建

美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。本文简单介绍细胞源性异种移植模型、遗传工程小鼠模型、GEM来源的同种异体移植模型、人源性肿瘤组织异种移植和人源化肿瘤模型的优缺点。

【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了200多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

惊人成果：用肿瘤细胞治疗癌症！

惊人成果：用肿瘤细胞治疗癌症！

惊人成果：用肿瘤细胞治疗癌症！

我国临床细胞治疗创新路在何方？

我国临床细胞治疗创新路在何方？

我国临床细胞治疗创新路在何方？

复发ALL患者希望接受CRA-T细胞治疗

复发ALL患者希望接受CRA T细胞治疗。CART细胞疗法在很多情况下都可获益，包括作为难治或非移植患者的巩固疗法，作为移植时微小残留疾病（MRD）阳性患者的预防法，作为移植后MRD阳性患者的优先疗法。CAR疗法能否达到短暂缓解，并使患者过渡至可能进一步治疗的情况——比如移植——或治愈疾病本身仍然需要证实，但是前景确实良好。

复发ALL患者希望接受CRA-T细胞治疗

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